生產製造
"生產製造" 課程共 268 筆,顯示第 71-80 筆
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71. IATF16949:2016條文訓練課程(1日) (台北場,05/23)
- [台北]
- [2024/05/23]
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[$4,250]
[講師介紹]
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IATF16949:2016條文訓練課程(1日) |
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IATF 16949:2016結合 ISO 9001:2015標準並完全遵照其結構和要求,並非單獨的品質管理標準,而是作為ISO 9001:2015的補充進行實施並加以融合;敘述汽車相關產品設計/開發、生產、安裝和服務的品質管理系統要求。
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72. 醫療器材品質系統之電腦軟體與生產製程確效訓練. (0523(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2024/05/23]
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[$5,400]
[講師介紹]
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醫療器材品質系統之電腦軟體與生產製程確效訓練. |
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醫療器材品質系統之電腦軟體與生產製程確效訓練-醫療器材品質管理系統或法規中,如ISO 13485、TFDA醫療器材品質管理系統準則(QMS)、FDA 21 CFR 820 QSR(GMP)、歐盟EN ISO 13485均對品質管理系統中所使 ...
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73. PIC/S GMP廠房及支援系統規劃及污染來源防. (0523-0524(工研院台北學習中心))
- [線上]
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[$12,600]
[講師介紹]
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PIC/S GMP廠房及支援系統規劃及污染來源防. |
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PIC/S GMP廠房及支援系統規劃及污染來源防治策略--要符合現代化的要求,避免汙染一直是生技製藥產業致力防止的重要議題,自廠房設計、設備擺放位置、人、生產流程到鼠蟲防治,皆需規劃與防護。要規劃出完整的策略,需要探討各大法規/指引中的內容 ...
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74. 資訊安全管理系統(ISO 27001)導入與稽核. (稽核實務0523(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2024/05/23]
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[$6,300]
[講師介紹]
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資訊安全管理系統(ISO 27001)導入與稽核. |
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資訊安全管理系統(ISO 27001)導入與稽核實務-課程包含資訊安全法規要求現況說明、ISO 27001國際標準條文解析,以及ISO 27001 導入之實作演練,包含:適用範圍設計、程序規範設計、程序文件內容撰擬、重要活動執行、導入情境演 ...
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75. 寵物食品安全的衛生管理 (5/24台北)
- [台北]
- [2024/05/24]
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[$4,750]
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毛小孩是陪伴人類生活的重要夥伴,關注毛小孩的安全與健康已是人類生活中的一部份。本課程探討基本的衛生管理方案,可以降低寵物食品安全的風險,讓毛小孩吃的安全,提升消費者與毛小孩的生活品質。
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76. ISO14001:2015 條文暨內部稽核員課程 (台中場,05/24)
- [台中]
- [2024/05/24]
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[$3,450]
[講師介紹]
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ISO14001:2015 條文暨內部稽核員課程 |
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是由 IRCA (International Register of Certified Auditors) 認可之資深教師親自授課;您對於 ISO 14001:2015 無需擁有相關知識,本課程將從最基礎的 ISO 14001:2015 ...
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77. ISO 45001:2018職業安全衛生管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號:1910-PR357) (5/27-31高雄)
- [高雄]
- [2024/05/27]
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[$33,250]
[講師介紹]
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ISO 45001:2018職業安全衛生管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號:1910-PR357) |
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ISO 45001:2018標準條文解析|稽核程序|稽核人員資格|驗證認證規範|稽核演練|測驗
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78. ISO/IEC27001資訊安全管理系統主導稽核員 (5/27-31桃園)
- [桃園]
- [2024/05/27]
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[$50,350]
[講師介紹]
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ISO/IEC27001資訊安全管理系統主導稽核員 |
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認識資訊安全管理系統|國際趨勢與相關標準|ISO 27001:2013架構解說|PDCA模式/資訊安全政策|驗證分類和風險評估|稽核過程/技巧/準備|啟始會議|缺失&觀察事項&演練&管理審查|營運持續性計畫/適用說明書|事件管理/閉幕會議/ ...
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79. MDR上市後監督與臨床評估 (2024/05/27-28)
- [台北]
- [2024/05/27]
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[$12,000]
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歐盟醫療器材法規-臨床評估研習課程 / 歐盟醫療器材法規-上市後監督系統研習課程
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80. MDR歐盟醫療器材法規-臨床評估研習課程 (DNV培訓學院 2024/05/27)
- [台北]
- [2024/05/27]
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[$6,000]
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MDR Clinical Evaluation Introduction and Requirements/歐盟醫療器材法規-臨床評估研習課程
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