目前位置: 首頁 > 公開課程 > 生產製造

生產製造

"生產製造" 課程共 56 筆,顯示第 1-10 筆
  1. 1. PIC/S GMP 電腦化系統確效. (0329(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$6,300]
    PIC/S GMP為目前製藥及生技產業最新也是最完全之一套標準,除了設施/設備、製藥品質系統多有條文要求外,其中電腦化系統亦為其重要的規範要求一部分。過去的製藥時代,鮮少有電腦化設備的存在,隨著時代進步,目前層析檢驗儀器均已配置電腦化系統, ...
    收藏
  2. 2. 公差設計與量測應用工程師培訓班 - 全系列.. (全系列-線上0330-0427(工研院台中學習中心))
    • [線上]
    • [$27,000]
    若能瞭解公差的基本觀念,導入分析與公差設計步驟掌握公差需求,將應該嚴格的公差或應該寬鬆的公差分別處理,運用尺寸鏈的方法於設計時進行公差累積分析與分配,不但可以經濟合理地解決零組件的尺寸公差以提高產品的設計水準,同時更可以保證加工精度、提高產 ...
    收藏
  3. 3. 醫療器材智權佈局與攻防. (0410(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$5,400]
    醫療器材商品化的過程中,對於提升商品價值與規劃產品策略上,專利可以說具有相當重要的商務戰略價值,亦是公司最重要的資產之一。善用專利在未來可為公司帶來經濟效益,也同時能避開法律風險。為強化醫療器材研發團隊、製造商、創新研發公司對於醫療器材智權 ...
    收藏
  4. 4. 生技製藥PIC/S GMP製程與清潔確效實務.. (0411-0418(工研院台中學習中心))
    • [線上]
    • [$10,800]
    製程管制與確效為生技醫藥廠確保產品品質的重要工作,本課程協助學員熟悉生技製藥中製程與清潔確效實務。透過深入的理論探討與實際案例分享,針對PIC/S GMP法規要求關於製程與清潔確效作業方法,學員將更能掌握製程開發控制、清潔方法及風險評估,以 ...
    收藏
  5. 5. ISO 11137標準與實務. (線上0411(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$7,200]
    醫療器材輻射滅菌製程規劃培訓班-ISO 11137標準與實務-衛生福利部於 2021 年 5 月 1 日施行「醫療器材技術人員管理辦法」,規定輸入醫療器材技術人員應有近 5 年內接受至少 20 小時以上之教育訓練;無論是醫療器材製造業或販賣 ...
    收藏
  6. 6. 生技製藥產業GMP規劃控制汙染策略管理師培訓班.. (線上0412-0413(工研院台中學習中心))
    • [線上]
    • [$12,600]
    控制污染策略(Control Contamination Strategy; 新法規簡稱為CCS)一直是生技製藥產業致力防止的重要議題,也是目前最新版PIC/S GMP法規中之要求,因此自廠房設計、設備擺放位置、人員更衣、生產流程一直到鼠蟲 ...
    收藏
  7. 7. 實驗室管理人才訓練系列課程.. ((A3)線上0416-0417(工研院台中學習中心))
    • [線上]
    • [$10,800]
    【ISO/IEC 17025:2017最新版】實驗室管理人才訓練系列課程-本系列課程共有三單元,分別為【實驗室品質管理基礎訓練】、【實驗室主管實務訓練】、【實驗室內部品質稽核訓練】,課程特別邀請具有實驗室運作及經驗的專家,為您完整介紹 IS ...
    收藏
  8. 8. MSA-GR&R 品質測量系統分析實務應用.. (線上0416-0417(工研院台中學習中心))
    • [線上]
    • [$10,800]
    MSA-GR&R 品質測量系統分析實務應用. MSA 測量系統分析課程在講述MSA 測量系統的涵義、變差之類型、統計特性、分辨力與重複性和再現性等,並透過圖解與數據性分析,FMEA 分析及SPC 統計管制分析等方法來進行測量系統分 ...
    收藏
  9. 9. 運用WHY WHY手法有效分析與解決問題. (線上0418(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$5,400]
    運用WHY WHY手法有效分析與解決問題-透過WHY WHY 分析解決問題手法介紹,及Why-why分析寫作技巧與實際案例分析,使現場基層幹部具備找出客訴發生的關鍵原因法,及表單寫作技巧能力,俾以有效的解決問題。
    收藏
  10. 10. PIC/S GDP倉儲建構及文件系統建立確效實務. (0418-0419(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$12,600]
    PIC/S GDP倉儲建構及文件系統建立確效實務- 衛生福利部已將於111年1月1日起,全面要求藥商須通過符合PIC/S GDP規範之管理制度與稽查。該規範要求藥品自製造端開始、藥商端、運銷端,直至醫療院/藥局診所端,所有流程均需滿足PIC ...
    收藏