站內搜尋 - 找課程
- 地區

台北
- 開課日

~
- 費用

5001-10000元
"站內搜尋 - 找課程" 課程共 2886 筆,顯示第 11-20 筆
-
11. 惡意程式偵測、分析與防護實務 (0826(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2025/08/26]
-
[$6,000]
-
本課程旨在了解各類型的惡意程式及結構,要如何偵測惡意程式,以及主機感染惡意程式後,如何使用分析工具查找惡意程式,以提升學員掌握惡意程式分析之能力。
收藏
-
12. 供應鏈安全驗廠實務解析課程 (台北班,08/27)
- [台北]
- [2025/08/27]
-
[$5,250]
-
快速掌握驗廠重點!從人事時地物機料法幾個現場作業的「管制要點」下手,在課後回到公司,可以就課程內容立刻實地操作,擔任起內部溝通的關鍵角色,幫助各部門同仁能迅速清楚自己在驗廠中應配合執行的工作任務。
另外,針對參與本次課程的學員,領導力 ...
收藏
-
13. 資安弱點與源碼掃描工具實務 (0828(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2025/08/28]
-
[$6,000]
-
資安弱點與源碼掃描工具實務-本課程將介紹 2-3 套黑白箱資安檢測工具,學習如何安裝與使用的資安檢測工具,並於設定後即時用於企業環境,講師以本身多年經驗分享可用於企業的實際做法。
收藏
-
14. 工業自動與控制系統之網路安全IEC 62443課程 (台北班,08/28)
- [台北]
- [2025/08/28]
-
[$5,250]
[講師介紹]
 |
工業自動與控制系統之網路安全IEC 62443課程 |
講師: |
|
|
 |
本課程聚焦於 IEC 62443 標準系列,旨在使學員深入理解其核心概念、框架體系與關鍵規定,藉此賦能企業強化資安防禦韌性、滿足持續演進的合規義務,並促進相關專案的順暢實施。
收藏
-
15. ISO14064-2:2019 條文暨實務證照課程 (台北班,08/29)
- [台北]
- [2025/08/29]
-
[$5,850]
[講師介紹]
 |
ISO14064-2:2019 條文暨實務證照課程 |
講師: |
|
|
 |
透過此課程,你將了解減量市場機制之運作及當前碳定價形式之演進,學習溫室氣體減量、移除、抵換等關鍵術語和概念,並透過案例理解減量措施類型及方法學之應用,其中包含減量額度核發與減量方法學等,使學員在永續發展與碳管理領域為企業組織帶來綠色競爭優勢 ...
收藏
-
16. ISO14064-1溫室氣體盤查與AI 驗算方法 (【政府補助免費課程】0829-0905(中華職工))
- [台北]
- [2025/08/29]
-
[$10,000]
[講師介紹]
 |
ISO14064-1溫室氣體盤查與AI 驗算方法 |
講師: |
|
|
 |
本課程符合『經濟部 30 人中小企業以下數位轉型培力補助』(服務業與製造業):
資格符合者補助每人上限 1 萬元,每家企業上限 10 萬元。
**已請領過「經濟部 30 人中小企業以下數位轉型培力補助」之企業,不得重複請領。**
收藏
-
17. ISO/IEC 17025實驗室管理系統內部稽核員 (9/1-2 台北)
- [台北]
- [2025/09/01]
-
[$5,415]
[講師介紹]
 |
ISO/IEC 17025實驗室管理系統內部稽核員 |
講師: |
|
|
 |
ISO/IEC 17025:2017條文關聯性探討|稽核基本介紹|「風險」稽核方法|稽核計劃安排與準備|稽核執行與稽核檢討|稽核報告與跟催|現場稽核實習演練|課程回饋與結論|課後測驗
收藏
-
18. AIAG-VDA FMEA推進者介紹課程(1日) (台北場,09/01)
- [台北]
- [2025/09/01]
-
[$6,000]
[講師介紹]
 |
AIAG-VDA FMEA推進者介紹課程(1日) |
講師: |
|
|
 |
新版 AIAG VDA FMEA,以全新「七步法」作為整體架構,其邏輯思維與以往的「填表法」截然不同,從熟悉到建立新版 FMEA的完整內容,勢必需要投入相當資源,是全球車廠供應鏈當前面臨的重要課題。
收藏
-
19. MDR歐盟醫療器材法規-臨床評估研習課程 (DNV培訓學院 2025/09/01)
- [台北]
- [2025/09/01]
-
[$6,000]
-
MDR Clinical Evaluation Introduction and Requirements/歐盟醫療器材法規-臨床評估研習課程
收藏
-
20. ISO 10993生物相容性法規概述含17&18 (DNV培訓學院 2025/09/02)
- [台北]
- [2025/09/02]
-
[$6,000]
[講師介紹]
 |
ISO 10993生物相容性法規概述含17&18 |
講師: |
|
|
 |
醫療器材製造商可以透過本次的課程中建立產品生物相容性風險分析評估的手法與能力。
收藏