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"站內搜尋 - 找課程" 課程共 714 筆,顯示第 21-30 筆
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21. ISO 50001:2018 能源管理系統 (數位場,08/18)
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[$5,250]
[講師介紹]
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ISO 50001:2018 能源管理系統 |
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您對於能源管理無需擁有稽核、管理系統相關的知識,本課程將從最基礎的ISO 50001:2018概念教起。
1日的扎實課程,即可完整瞭解ISO 50001:2018條文要求、PDCA精神以及內部稽核概念、方法及其流程。
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22. ISO 42001:2023 人工智慧管理系統課程 (遠距連線班,08/19)
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[$5,250]
[講師介紹]
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ISO 42001:2023 人工智慧管理系統課程 |
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透過本課程,參與者將深入了解 ISO 42001 的核心條文要求與管理架構,並掌握如何進行有效的內部稽核,確保 AI 系統在合規、安全與倫理原則下運作,強化組織的風險控管與社會信任。
每年企業可能都有新進的人員、內部輪調人員、種子培訓人員 ...
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23. 供應鏈安全驗廠實務解析課程 (數位班,08/27)
快速掌握驗廠重點!從人事時地物機料法幾個現場作業的「管制要點」下手,在課後回到公司,可以就課程內容立刻實地操作,擔任起內部溝通的關鍵角色,幫助各部門同仁能迅速清楚自己在驗廠中應配合執行的工作任務。
另外,針對參與本次課程的學員,領導力 ...
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24. 社會責任驗廠內部稽核人員訓練 (數位場,08/28)
1.一次了解多項CSR驗廠標準。
2.透過案例演練、實戰加深學習稽核技巧。
3.講師皆具專業經驗,長年驗廠實戰經驗。
4.CSR驗廠內部稽核訓練內容包括授課、情境演練,並利用實際的案例討論。
5.您對於社會責任驗廠無需擁有稽核、法規 ...
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25. 工業自動與控制系統之網路安全IEC 62443課程 (遠距連線班,08/28)
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[$5,250]
[講師介紹]
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工業自動與控制系統之網路安全IEC 62443課程 |
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本課程聚焦於 IEC 62443 標準系列,旨在使學員深入理解其核心概念、框架體系與關鍵規定,藉此賦能企業強化資安防禦韌性、滿足持續演進的合規義務,並促進相關專案的順暢實施。
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26. ISO14064-2:2019 條文暨實務證照課程 (數位班,08/29)
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[$5,850]
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ISO14064-2:2019 條文暨實務證照課程 |
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透過此課程,你將了解減量市場機制之運作及當前碳定價形式之演進,學習溫室氣體減量、移除、抵換等關鍵術語和概念,並透過案例理解減量措施類型及方法學之應用,其中包含減量額度核發與減量方法學等,使學員在永續發展與碳管理領域為企業組織帶來綠色競爭優勢 ...
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27. 電控與控制基礎及工業通訊與機聯網 (0831-1231(工研院台中學習中心))
電控與控制基礎及工業通訊與機聯網【全數位課程】-智慧製造趨勢與工業大數據AI應用 1.全球政治情勢的兩極化、疫情的衝擊、氣候的變遷,三大因素促成智慧製造向前跨出進一步的演變。 2.AI在製造業的不同領域、面向、工序、節點都在不斷的深入與進步 ...
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28. AIAG-VDA FMEA推進者介紹課程(1日) (數位場,09/01)
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[$6,000]
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AIAG-VDA FMEA推進者介紹課程(1日) |
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新版 AIAG VDA FMEA,以全新「七步法」作為整體架構,其邏輯思維與以往的「填表法」截然不同,從熟悉到建立新版 FMEA的完整內容,勢必需要投入相當資源,是全球車廠供應鏈當前面臨的重要課題。
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29. 夾治具設計與應用實務培訓班.. (補助線上0904-0905(工研院台中學習中心))
國內談工業4.0自動化,一直圍繞著物聯網與大數據,而多數CNC加工上都還是用傳統的手動夾具!如何實現"智慧化機器"? 如何規劃自動化的夾治具?如何讓夾治具的狀態隨時得到監控? 如何讓工件的交換或是夾治具的交換自動化?
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30. 新藥開發流程與藥毒理/上市法規概論及PIC/S (線上0904(工研院台北學習中心))
- [線上]
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[$6,300]
[講師介紹]
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新藥開發流程與藥毒理/上市法規概論及PIC/S |
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新藥開發流程與藥毒理/上市法規概論及PIC/S GMP GDP品質管理實務應用-建構學員對新藥開發及製藥有基本概念及實務應用能力。有助於廠商未來產品上市前的準備工作,協助說明建立日常管制作業,以滿足法規單位查核的要求。
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