站內搜尋 - 找課程
- 地區

新竹
- 開課日

~
- 費用

5001-10000元
"站內搜尋 - 找課程" 課程共 699 筆,顯示第 31-40 筆
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31. ISO 50001:2018 能源管理系統 (新竹場,10/23)
- [新竹]
- [2025/10/23]
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[$5,250]
[講師介紹]
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ISO 50001:2018 能源管理系統 |
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您對於能源管理無需擁有稽核、管理系統相關的知識,本課程將從最基礎的ISO 50001:2018概念教起。
1日的扎實課程,即可完整瞭解ISO 50001:2018條文要求、PDCA精神以及內部稽核概念、方法及其流程。
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32. 複合式醫療器材臨床風險與製程確效評估 (1023(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2025/10/23]
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[$5,400]
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複合式醫療器材臨床風險與製程確效評估-*衛生福利部於2021年5月1日施行「醫療器材技術人員管理辦法」,規定輸入醫療器材技術人員應有近5年內接受至少20小時以上之教育訓練;無論是醫療器材製造業或販賣業的技術人員,於業者依法辦理登記之日起,每 ...
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33. AIAG-VDA FMEA推進者介紹課程(1日) (新竹場,10/27)
- [新竹]
- [2025/10/27]
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[$6,000]
[講師介紹]
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AIAG-VDA FMEA推進者介紹課程(1日) |
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新版 AIAG VDA FMEA,以全新「七步法」作為整體架構,其邏輯思維與以往的「填表法」截然不同,從熟悉到建立新版 FMEA的完整內容,勢必需要投入相當資源,是全球車廠供應鏈當前面臨的重要課題。
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34. ISO14064-2:2019 條文暨實務證照課程 (新竹班,10/29)
- [新竹]
- [2025/10/29]
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[$5,850]
[講師介紹]
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ISO14064-2:2019 條文暨實務證照課程 |
講師: |
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透過此課程,你將了解減量市場機制之運作及當前碳定價形式之演進,學習溫室氣體減量、移除、抵換等關鍵術語和概念,並透過案例理解減量措施類型及方法學之應用,其中包含減量額度核發與減量方法學等,使學員在永續發展與碳管理領域為企業組織帶來綠色競爭優勢 ...
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35. 醫療器材滅菌與包裝確效及報告完整性驗收. (1104(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2025/11/04]
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[$5,400]
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滅菌在醫療器材製造過程中屬於關鍵製程,因此在醫療器材品質管理系統(ISO 13485/GMP/QSR)外部稽核時,滅菌確效項目往往被獨立拉出來做審查,以確保滅菌後的醫療器材同樣符合安全與效能的要求。
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36. ISO 9001:2015 品質管理系統內部稽核員 (11/5-6 新竹班)
- [新竹]
- [2025/11/05]
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[$5,700]
[講師介紹]
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ISO 9001:2015 品質管理系統內部稽核員 |
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企業組織如何在品質管理系統運作過程中確認其系統之狀況,內部稽核活動一直扮演著關鍵的角色。SGS 特邀請具有多年產業、評審及授課經驗的講師,以流程思考的邏輯,完整介紹條款之要求及其應用,協助企業有效地於組織內部進行內部稽核。
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37. 醫療器材網路安全cyber security. (1106(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2025/11/06]
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[$5,400]
[講師介紹]
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醫療器材網路安全cyber security. |
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醫療器材網路安全cyber security指引及Al人工智慧醫材要點解析--針對「適用於製造業者之醫療器材網路安全指引」以及「人工智慧/機器學習技術之醫療器材軟體查驗登記技術指引」,提供說明與實例,使相關從業人員及廠商對於此領域有基本概念 ...
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38. 產品之公差設計分析 (1107(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2025/11/07]
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[$6,300]
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本課程理論與實務並重,期使學員由實務面了解公差設計之操作手法,應用公差設計提升設計水準、產品競爭力和穩健性,優化品質成本週期。
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39. AS9100:2016 條文暨內部稽核員訓練課程 (新竹場,11/10)
- [新竹]
- [2025/11/10]
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[$7,000]
[講師介紹]
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AS9100:2016 條文暨內部稽核員訓練課程 |
講師: |
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1.講師是由 IAQG(International Aerospace Quality Group) 認可之資深教師親自授課。
2.AS 9100 內部稽核員內容包括授課、情境演練,並利用實際的案例討論。
3.您對於 AS 9100無需 ...
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40. 美國醫療器材QMSR品質管理系統法規規劃訓練 (1113(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2025/11/13]
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[$5,400]
[講師介紹]
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美國醫療器材QMSR品質管理系統法規規劃訓練 |
講師: |
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美國醫療器材QMSR品質管理系統法規規劃訓練-本課程將對FDA醫療器材上市法規概要,以及面對新的QMSR法規要求要如何與ISO 13485:2016國際標準進行調和,並輔以FDA過往對醫療器材工廠檢查重點之經驗分享進行課程講解。
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