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站內搜尋 - 找課程

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    10000元以上
  • 不拘
  • 開始日期:   ~   結束日期:
"品質" 課程共 29 筆,顯示第 1-10 筆
  1. 1. 中西藥優良製造PIC/S GMP確效計畫品質管.. (0321-0425(工研院台中學習中心))
    • [線上]
    • [$27,000]
     衛福部於2018年9月20日,依據藥物優良製造準則第5條發文公告「中藥優良製造確效作業基準」及實施期程,對於符合GMP之中藥廠應依所述之要求執行確效作業.施行項目包含:設施與設備之驗證及中藥製造過程中之空調系統、水系統、電腦化系統、製程、 ...
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  2. 2. 醫療器材ISO13485/ QMS品質系統導入. (0724-0726(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$18,000]
    醫療器材ISO13485/ QMS品質系統導入與產品實現規劃實務 醫療器材,攸關人身的安全,各國政府均訂定嚴格的法規,以規範醫療器材的安全及效用。醫療器材品質管理系統係以 ISO 13485 品質管理系統為基礎,針對醫療器材產業特殊的要求 ...
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  3. 3. ISO / IEC 9001:2015 品質管理系統主導稽核員(VILT)課程 (0615-0619(線上課程))
    • [線上]
    • [$18,750]
    ISO / IEC 9001:2015 品質管理系統主導稽核員(VILT)課程。本課程的目的是根據 ISO 19011,使學員具備針對 ISO 9001:2015 對於品質管理系統(QMS) 進行稽核所需的知識和技能。
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  4. 4. ISO13485 醫療器械產業品質管理稽核員 (線上研討會)
    • [線上]
    • [$12,000]
    德國萊因TUV近期在台灣新成立了「萊因學院與生命關懷部門」,主要服務市場的企業內部培訓以及公開培訓課程需求,同時也提供線上學習課程,包含線上直播課程以及線上學習影片。
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  5. 5. 中西藥優良製造確效計畫品質管理師 (0312-0327(工研院台中學習中心))
    • [線上]
    • [$22,400]
    衛福部於2018年9月20日,依據藥物優良製造準則第5條發文公告「中藥優良製造確效作業基準」及實施期程,對於符合GMP之中藥廠應依所述之要求執行確效作業.施行項目包含:設施與設備之驗證及中藥製造過程中之空調系統、水系統、電腦化系統、製程、清 ...
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  6. 6. ISO / IEC 9001:2015 品質管理系統主導稽核員(VILT)課程 (4/25-4/29(線上課程))
    • [線上]
    • [$17,500]
    ISO / IEC 9001:2015 品質管理系統主導稽核員(VILT)課程。本課程的目的是根據 ISO 19011,使學員具備針對 ISO 9001:2015 對於品質管理系統(QMS) 進行稽核所需的知識和技能。
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  7. 7. 醫療器材ISO13485/ QMS品質系統導入. (0609-0623(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$13,600]
    醫療器材ISO13485/ QMS品質系統導入與產品實現規劃實務 醫療器材,攸關人身的安全,各國政府均訂定嚴格的法規,以規範醫療器材的安全及效用。醫療器材品質管理系統係以 ISO 13485 品質管理系統為基礎,針對醫療器材產業特殊的要求 ...
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  8. 8. 醫療器材品質管理工程師培訓班 (0701-0716(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$25,200]
    本課程希望透過醫療器材品質管理法規解說與介紹,強化學員對於醫療器材品質系統ISO 13485與QMS的認知,以幫助學員進行ISO 13485:2016導入規劃、執行、改善,課程內容包含:醫材品質管理系統概論與ISO 13485:2016/Q ...
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  9. 9. 中西藥優良製造確效計畫品質管理師 ()課程原價0702-0710(工研院台中學習中心))
    • [線上]
    • [$22,400]
    衛福部於2018年9月20日,依據藥物優良製造準則第5條發文公告「中藥優良製造確效作業基準」及實施期程,對於符合GMP之中藥廠應依所述之要求執行確效作業.施行項目包含:設施與設備之驗證及中藥製造過程中之空調系統、水系統、電腦化系統、製程、清 ...
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  10. 10. 中西藥優良製造確效計畫品質管理師 (早鳥優惠價(開課10天前報名)0702-0710(工研院台中學習中心))
    • [線上]
    • [$21,000]
    衛福部於2018年9月20日,依據藥物優良製造準則第5條發文公告「中藥優良製造確效作業基準」及實施期程,對於符合GMP之中藥廠應依所述之要求執行確效作業.施行項目包含:設施與設備之驗證及中藥製造過程中之空調系統、水系統、電腦化系統、製程、清 ...
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