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"稽核" 課程共 2732 筆,顯示第 11-20 筆
  1. 11. ISO 14001環境管理系統主導稽核員 (4/15-17& 4/22-23 台北)
    • [台北]
    • [2024/04/15]
    • [$27,550]
    瞭解ISO 14001環境管理系統之需求與登錄計劃,符合ISO 14010~14012主導稽核員之訓練需求。使公司環管及相關人員熟悉國際環管標準內容,以期提升管理效能,降低環境風險。從研習中,可學到“如何作好環境管理系統”及“如何準備通過I ...
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  2. 12. SGS Qualicert PSMA 專家神祕客稽核員訓練課程 (4/15-17台中)
    • [台中]
    • [2024/04/15]
    • [$14,250]
    提升服務的觀念及格局|服務相關工具的介紹與應用|服務分類管理及魅力品質發展|神秘客查核技巧及工具應用|個案分享研討|現場稽核實作|筆試
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  3. 13. ISO22000:2018 條文暨內部稽核員課程 (台中場,04/16)
    • [台中]
    • [2024/04/16]
    • [$3,850]
    ISO 22000 強調從農場到餐桌的食物鏈嚴格品管過程,包括產品研發設計、原物料採購、產品製造、包裝、儲存、運輸、銷售及至消費者食用。食物製程的每一道程序,都應該被系統化分析與嚴格管制,杜絕各個環節中可能受到的危害或污染,以此呼應全球對於 ...
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  4. 14. ISO22000:2018 條文暨內部稽核員課程 (新竹場,04/16)
    • [新竹]
    • [2024/04/16]
    • [$3,850]
    ISO 22000 強調從農場到餐桌的食物鏈嚴格品管過程,包括產品研發設計、原物料採購、產品製造、包裝、儲存、運輸、銷售及至消費者食用。食物製程的每一道程序,都應該被系統化分析與嚴格管制,杜絕各個環節中可能受到的危害或污染,以此呼應全球對於 ...
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  5. 15. ISO 9001:2015稽核員訓練 (確定開課0416(易騰))
    • [新竹]
    • [2024/04/16]
    • [$2,800]
     ISO 9001:2015標準已於104年09月正式發佈, 企業需以此標準進行品質管理系統的驗證, 現持有ISO 9001:2008證書的企業, 也必需依據此標準進行轉版稽核。 想進一步了解 ...
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  6. 16. ISO 9001:2015 品質管理系統內部稽核員 (4/16-17 新竹班)
    • [新竹]
    • [2024/04/16]
    • [$5,700]
    企業組織如何在品質管理系統運作過程中確認其系統之狀況,內部稽核活動一直扮演著關鍵的角色。SGS 特邀請具有多年產業、評審及授課經驗的講師,以流程思考的邏輯,完整介紹條款之要求及其應用,協助企業有效地於組織內部進行內部稽核
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  7. 17. ISO45001:2018 條文暨內部稽核員課程 (台中場,04/17)
    • [台中]
    • [2024/04/17]
    • [$3,450]
    由資深教師親自授課;課程內容包括授課、演練、與角色扮演,並利用實際的案例討論。 稽核核角度則包括了 第一者稽核(First Party Audit)、第二者稽核(Second Party Audit ),可應用在內部稽核、外部稽核;授課過 ...
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  8. 18. ISO45001:2018 條文暨內部稽核員課程 (新竹場,04/17)
    • [新竹]
    • [2024/04/17]
    • [$3,450]
    由資深教師親自授課;課程內容包括授課、演練、與角色扮演,並利用實際的案例討論。 稽核核角度則包括了 第一者稽核(First Party Audit)、第二者稽核(Second Party Audit ),可應用在內部稽核、外部稽核;授課過 ...
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  9. 19. ISO 9001:2015內部稽核員課程 (4/18-4/19)
    • [台北]
    • [2024/04/18]
    • [$7,000]
    新版課程結束後,學員將能夠理解ISO 9001:2015條款的要求和精髓,學會運用實用的工具和方法來實施新版標準的要求及內部稽核,並幫助已驗證的企業或首次推行這些系統的企業順利應對新版稽核,達到企業持續改進和發展的目標
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  10. 20. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (4/18-19新竹)
    • [新竹]
    • [2024/04/18]
    • [$11,400]
    ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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