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站內搜尋 - 找課程

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    10000元以上
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"稽核" 課程共 761 筆,顯示第 1-10 筆
  1. 1. IATF 16949:2016內部稽核人員實務應用 (新竹班)
    • [新竹]
    • [2024/04/27]
    • [$18,000]
    以企業實務案例解說,進行課程之研討,引導學員熟悉IATF 16949國際標準條文之要求,以及了解新產品與新製程設計開發階段,五大核心預防工具之運用,以期學員具備IATF 16949國際標準條文與五大核心預防工具之認知,並運用於企業內部稽核作 ...
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  2. 2. 無塵室建構設計及監控檢測稽核課程. (0429-0430(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2024/04/29]
    • [$10,800]
    現今製造生產品質管理越來越嚴謹,各個產業生產環境需在管制性的潔淨環境下進行。本課程以無塵室的實務為基礎,帶入基本結構及設計需求、以ISO 14644為主,含ISO 16232/ISO 14698/ ISO 8573…等規範重要條文說明。兼併 ...
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  3. 3. ISO 13485:2016內部稽核員訓練課程 (DNV培訓學院 2024/05/02-03)
    • [台北]
    • [2024/05/02]
    • [$12,000]
    本課程以稽核的角度對條文詳加解析,並針對各主題以穿插案例研究的模式使您身歷其境,於模擬演練中輕鬆瞭解稽核流程導向
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  4. 4. ISO 22301 營運持續管理系統主導稽核員課程 (5/6-10(台北班))
    • [台北]
    • [2024/05/06]
    • [$52,250]
    ISO 22301 提供了一個營運持續實施策略與框架,讓企業可以在重大事故之前,預先做好防範的準備措施,而在災難來臨時,可透過事先的妥善演練,來降低可能造成的營運損失,對於企業高層人員而言,具有營運持續管理 (Business Contin ...
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  5. 5. ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 (5/6-10 台北)
    • [台北]
    • [2024/05/06]
    • [$25,175]
    ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號:A17977). ISO 9001:2015年新版公告,SGS推出此課程協助客戶具備品質管理系統稽核的專業技能,藉著此次改版的機會重新檢視組織的流程運作
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  6. 6. VDA 6.3汽車產業過程稽核 (5/6-8高雄)
    • [高雄]
    • [2024/05/06]
    • [$14,250]
    VDA 6.3 概述|過程導向稽核|VDA 6.3 P1 潛在供應商分析|VDA 6.3 P2-P4 開發階段|VDA 6.3 P5-P7 批量生產|VDA 6.3 稽核評價與報告|稽核技巧與應用|課程驗收
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  7. 7. ISO 27799 醫療照護產業資安主導稽核 (5/8-10台北)
    • [台北]
    • [2024/05/08]
    • [$28,500]
    資訊安全已成為國內各類型機關(構)首要關注要點之一,基於ISO 27001資訊安全管理系統,醫療相關組織因應受照護者權利與隱私保護之要求日增,需要進一步尋求更穩健、更完整、更適用於醫療相關產業的資安管理實作方法;國際標準組織(ISO)於 2 ...
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  8. 8. ISO 9001:2015品質管理系統主導稽核員. (0513-0517(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2024/05/13]
    • [$26,500]
    ISO 9001:2015品質管理系統主導稽核員訓練課(IRCA編號: 17977-PR328)-本課程由CQI (Chartered Quality Institute) 特許品質協會 及 IRCA (International Regi ...
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  9. 9. IATF 16949:2016 主導稽核員訓練課程 (5/13-17 台北)
    • [台北]
    • [2024/05/13]
    • [$42,750]
    想要踏入 IATF 16949 的汽車供應鏈, 最重要的第一步, 就必須從此課程開始, 此課程能讓你充分的了解整個IATF 16949 的整個驗證過程, 以及如何準備, 不要猶豫, IATF 16949 驗證的第一步, 就從本課程開始.
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  10. 10. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (5/16-17台北)
    • [台北]
    • [2024/05/16]
    • [$11,400]
    ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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