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"內部稽核" 課程共 790 筆,顯示第 551-560 筆
  1. 551. ISO 9001: 2015內部稽核員 (110年 07月份 桃園場)
    • [桃園]
    • [2021/07/26]
    • [$2,800]
    目標: 1.培育和發展企業品質管理主管和幹部人才 2.培訓企業ISO 9001內部品質稽核人員 3.提升企業品質管理水平,增進企業競爭力
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  2. 552. ISO 13485 2016 醫療器材管理系統內部 (0805-0806(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2021/08/05]
    • [$10,000]
    【數位同步學習課程】ISO 13485 2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練 ISO 13485係由ISO/TC 210醫療器材品質管理技術委員會所制定。可幫助組織評估醫療器材的供應鏈中可能的風險,進一步對產品品質作出有效的控管,使其 ...
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  3. 553. ISO 13485 2016 醫療器材管理系統內部 (0805-0806(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$8,500]
    【數位同步學習課程】ISO 13485 2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練 ISO 13485係由ISO/TC 210醫療器材品質管理技術委員會所制定。可幫助組織評估醫療器材的供應鏈中可能的風險,進一步對產品品質作出有效的控管,使其 ...
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  4. 554. IATF 16949 2016 汽車業品質管理系統 (0809-0810(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2021/08/09]
    • [$10,000]
    IATF 16949 2016 汽車業品質管理系統內部稽核員訓練 IATF 16949:2016結合 ISO 9001:2015標準並完全遵照其結構和要求,並非單獨的品質管理標準,而是作為ISO 9001:2015的補充進行實施並加以融合 ...
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  5. 555. IATF 16949 2016 汽車業品質管理系統 (0809-0810(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$8,500]
    IATF 16949 2016 汽車業品質管理系統內部稽核員訓練 IATF 16949:2016結合 ISO 9001:2015標準並完全遵照其結構和要求,並非單獨的品質管理標準,而是作為ISO 9001:2015的補充進行實施並加以融合 ...
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  6. 556. 企業如何做好內部控制與內部稽核管理實務班 (110年08月(8/12))
    • [台北]
    • [2021/08/12]
    • [$3,000]
    報名前請先閱覽本院個人資料使用同意書,請同意本同意書內容後再報名,不同意者請勿報名並退出本課程內容。 vip.asia-learning.com/cicr/article/detail/277219000 課程效益: 1.熟悉內部 ...
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  7. 557. 內部控制與內部稽核之實務運作班-初任、在職、替代 (110年08月(8/16,線上直播課程))
    • [台北]
    • [2021/08/16]
    • [$3,000]
    ※課程目的: 1.瞭解內控內稽相關法規意涵 2.落實內控內稽相關規定作業 3.實務運作研討及強化專業能力 4.建立內控內稽價值觀
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  8. 558. 薪資作業舞弊之防範與稽核實務班-初任、在職、替代 (110年08月(8/27))
    • [台北]
    • [2021/08/27]
    • [$3,000]
    薪資舞弊是造成公司最大損失的舞弊之一,此項舞弊通常會存在相當長的一段時間。依據舞弊調查協會的調查,薪資舞弊平均要24個月才會被發現,足夠長的時間造成公司巨額財物損失,而且有四分之一的企業每年都會遭受薪資舞弊。台灣知名H集團遭人資小姐利用作業 ...
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  9. 559. ISO 9001: 2015內部稽核員 (110年 08月份 桃園場)
    • [桃園]
    • [2021/08/30]
    • [$2,800]
    目標: 1.培育和發展企業品質管理主管和幹部人才 2.培訓企業ISO 9001內部品質稽核人員 3.提升企業品質管理水平,增進企業競爭力
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  10. 560. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (9/2-9/3台北)
    • [台北]
    • [2021/09/02]
    • [$11,400]
    ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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