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" " 課程共 2453 筆,顯示第 31-40 筆
  1. 31. ISO/IEC 27001主導稽核員轉版2天訓練 (5/29-30 台北)
    • [台北]
    • [2024/05/29]
    • [$19,950]
    資訊(Information)可說是現今最為重要的無形資產,也是組織成功的基礎與命脈。資訊安全管理系統正是因應資訊安全維護而發展出來的重要國際標準。ISO/IEC 27001:2022新版已於2022年10月25日正式公告,如何掌握新版標準 ...
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  2. 32. 六標準差 綠帶升黑帶課程 (2024/5/30-31、6/5-7、6/12-14(五股))
    • [台北]
    • [2024/05/30]
    • [$76,475]
    1.0D(定義) 的學習訓練重點在訓練人員於專案目標的訂立,並清楚界定案執行的範疇。 2. M(衡量)的學習訓練重點在訓練人員於專案選定後衡量現況的方法,並且能了解衡量出的現況所代表的意義及潛在可能因子。 3. A (分析)的學習訓 ...
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  3. 33. 人資部門對ESG碳排認知與相關政府補助上手方法 (0530中華職工)
    • [台北]
    • [2024/05/30]
    • [$3,000]
    為了解全球永續供應鏈管理的核心概念,包括(ESG)碳足跡減少、社會責任和公司治理等,企業積極實踐ESG原則成為綠色供應鏈的典範,至少須從理解降低自身的碳足跡,提高能源效益,推動循環經濟實踐開始,並確保公司治理的透明和負責任的方法。 但 ...
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  4. 34. 線上-個人受控公司(CFC)申報書之填寫與應備文件 (0531-CFC填表)
    • [台北]
    • [2024/05/31]
    • [$2,000]
    我國施行個人受控外國公司(CFC)制度之後,一旦個人持有低稅賦國家的公司控制力逾50%,即須依所得基本稅額條例第12之1規定,穿透設算股東個人海外所得,這對於過去慣以租稅天堂控股或理財,用以遞延個人海外所得的台商而言,可能將面臨稅賦上的衝擊 ...
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  5. 35. ISO/IEC27001資訊安全管理系統主導稽核員 (6/3-7台北)
    • [台北]
    • [2024/06/03]
    • [$50,350]
    認識資訊安全管理系統|國際趨勢與相關標準|ISO 27001:2013架構解說|PDCA模式/資訊安全政策|驗證分類和風險評估|稽核過程/技巧/準備|啟始會議|缺失&觀察事項&演練&管理審查|營運持續性計畫/適用說明書|事件管理/閉幕會議/ ...
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  6. 36. MDR技術文檔與品質管理系統 (2024/06/03-04)
    • [台北]
    • [2024/06/03]
    • [$12,000]
    MDR General Safety and Performance Requirements & Technical Documentation Introduction and Requirements 歐盟醫療器材法規-一般安全有效 ...
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  7. 37. MDR歐盟醫療器材法規-品質管理系統研習課程 (2024/06/03)
    • [台北]
    • [2024/06/03]
    • [$6,000]
    MDR QMS System Advanced course 歐盟醫療器材法規-品質管理系統研習課程
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  8. 38. 線上 - 二代健保之補充保費、所得稅扣繳申報 (0603-補充保費與扣繳申報)
    • [台北]
    • [2024/06/03]
    • [$2,000]
    六大補充保費,包含高額獎金、兼職所得、利息、租金、股利、執行業務收入;而這六大項收入與所得,亦屬各類所得扣繳申報的範疇。透過本課程分析,可進一步瞭解六大項所得的扣費扣繳門檻差異,及彼此的關係。
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  9. 39. TISAX 可信任資訊安全評鑑 條文要點解析訓練 (6/3-4台北)
    • [台北]
    • [2024/06/03]
    • [$30,400]
    為了避免車載資安事故頻傳,導致企業組織的有形與無形損失,歐洲汽車產業制定了TISAX標準,讓汽車產業的廣大供應商遵循此資訊安全管理標準。對於企業高層人員而言,取得TISAX標章,可視為進入汽車產業的重要任務之一;本課程目標為培養具備解讀TI ...
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  10. 40. MDR歐盟醫療器材法規-一般安全有效要求與技術文檔 (2024/06/04)
    • [台北]
    • [2024/06/04]
    • [$6,000]
    MDR General Safety and Performance Requirements & Technical Documentation Introduction and Requirements / 歐盟醫療器材法規-一般安全有 ...
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