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"管理" 課程共 397 筆,顯示第 1-10 筆
  1. 1. ISO31000:2018 條文及實務解說課程 (高雄場,04/22)
    • [高雄]
    • [2024/04/22]
    • [$4,250]
    ISO 31000為ISO於2018年2月正式公告的標準,配套的參考標準涵蓋IEC 31010風險管理-風險評估技術(Risk Management - RiskAssessment Techniques)及ISO Guide 73,本標準 ...
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  2. 2. ISO 14971:2019 醫療器材風險管理課程 (高雄場,04/24)
    • [高雄]
    • [2024/04/24]
    • [$3,850]
    ISO 14971改版的主要目的,是幫助醫療器材製造商識別危害並估計與醫療器材相關的風險,以確保風險能有效監控與實施,基於這個原則,ISO國際標準組織順應了當前的市場需求,新增或修改專有名詞的解釋,並調整了風險管理中的步驟或流程說明,以確保 ...
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  3. 3. VDA 6.3汽車產業過程稽核 (5/6-8高雄)
    • [高雄]
    • [2024/05/06]
    • [$14,250]
    VDA 6.3 概述|過程導向稽核|VDA 6.3 P1 潛在供應商分析|VDA 6.3 P2-P4 開發階段|VDA 6.3 P5-P7 批量生產|VDA 6.3 稽核評價與報告|稽核技巧與應用|課程驗收
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  4. 4. ISO 14001:2015 環境管理系統內部稽核員訓練課程 (5/16-17高雄)
    • [高雄]
    • [2024/05/16]
    • [$5,700]
    環境管理之稽核基本介紹(條文要求)|新舊版標準文件化資訊之差異概述|稽核計劃安排與準備(Annex SL架構)|稽核演練(生命週期之環境考量面、新版查檢表製作)|稽核之執行、報告與跟催|課程回饋與結論
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  5. 5. QC080000:2017 條文暨內稽課程 (高雄場,05/20)
    • [高雄]
    • [2024/05/20]
    • [$3,450]
    IECQ QC080000:2017 有害物質管理系統是一套國際通用品質管理工具。自1987年在歐洲被頒布以來,可說是集結了半世紀管理大師的理論精華,所發展而成當代最知名的管理的工具和方法之一。 此課程即是協助企業人員具備更完整的 I ...
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  6. 6. ISO 9001:2015 品質管理系統內部稽核員 (5/22-23 高雄班)
    • [高雄]
    • [2024/05/22]
    • [$5,700]
    企業組織如何在品質管理系統運作過程中確認其系統之狀況,內部稽核活動一直扮演著關鍵的角色。SGS 特邀請具有多年產業、評審及授課經驗的講師,以流程思考的邏輯,完整介紹條款之要求及其應用,協助企業有效地於組織內部進行內部稽核。
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  7. 7. IATF16949:2016條文訓練課程(1日) (高雄場,05/23)
    • [高雄]
    • [2024/05/23]
    • [$4,250]
    IATF 16949:2016結合 ISO 9001:2015標準並完全遵照其結構和要求,並非單獨的品質管理標準,而是作為ISO 9001:2015的補充進行實施並加以融合;敘述汽車相關產品設計/開發、生產、安裝和服務的品質管理系統要求。
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  8. 8. IATF16949:2016內部稽核員訓練課程 (高雄場,05/28)
    • [高雄]
    • [2024/05/28]
    • [$4,250]
    IATF 16949:2016結合 ISO 9001:2015標準並完全遵照其結構和要求,並非單獨的品質管理標準,而是作為ISO 9001:2015的補充進行實施並加以融合;敘述汽車相關產品設計/開發、生產、安裝和服務的品質管理系統要求。
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  9. 9. ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 (6/3-7 高雄)
    • [高雄]
    • [2024/06/03]
    • [$25,175]
    ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號:A17977). ISO 9001:2015年新版公告,SGS推出此課程協助客戶具備品質管理系統稽核的專業技能,藉著此次改版的機會重新檢視組織的流程運作
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  10. 10. ISO13485 醫療器材品質管理系統主導稽核員 (6/17-21高雄)
    • [高雄]
    • [2024/06/17]
    • [$42,750]
    本課程已由CQI及IRCA授權認可,課程編號為2428 PR 369 。本課程的目的是根據 ISO 19011 和 ISO 17021(如適用)及使學員依據 ISO 13485:2016 執行 MD QMS 稽核時, 俱備所需的知識和技能。
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