PIC/S GMP/GDP驗證、確效及文件建構實務
藉由此次品質管理文件重點解說,輕鬆瞭解PIC/S GMP中所要求,至少之十大管制
生技製藥PIC/S GMP/GDP驗證、確效及文件建構實務(台北班) 主要藉由此次品質管理文件重點解說,輕鬆瞭解PIC/S GMP中所要求,至少之十大管制程序及五大管理標準之文件撰寫要領。並且於熟悉基本文件內容後,再學習何謂驗證及何謂確效,並將驗證及確效流程以一清晰易懂且符合規範之文件予以紀錄,以確實呼應目前PIC/S GMP規範要求,並藉由完善之品質管理文件建構,進而確認審閱相關設施系統均確實符合目前最新法規要求。完成PIC/GMP主要文件建構後,更需要符合PIC/S GDP規範,因此GDP文件建構亦是一主要需求。


生技製藥PIC/S GMP/GDP驗證、確效及文件建構實務(台北班)
上課地址:台北市和平東路二段106號4樓(科技大樓) 時數:15 起迄日期:2021-06-18~2021-06-19 聯絡資訊:陳文幸/04-25672316 報名截止日:2021-06-17 課程類別:人才培訓(課程) 活動代碼:2321020070 |
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課程內容PIC/S GMP及PIC/S GDP是目前製藥及生技產業對於製造行為與運銷管制中,兩套最重要的規範標準,在進行硬體改善符合法規要求前,就應熟讀基礎法規的門檻要求並導入適當之品質管理文件,讓軟硬體同步到位。 單元二:主要藉由此次品質管理文件重點解說,輕鬆瞭解PIC/S GMP中所要求,至少之十大管制程序及五大管理標準之文件撰寫要領。並且於熟悉基本文件內容後,再學習何謂驗證及何謂確效,並將驗證及確效流程以一清晰易懂且符合規範之文件予以紀錄,以確實呼應目前PIC/S GMP規範要求,並藉由完善之品質管理文件建構,進而確認審閱相關設施系統均確實符合目前最新法規要求。完成PIC/GMP主要文件建構後,更需要符合PIC/S GDP規範,因此GDP文件建構亦是一主要需求。 課程介紹推薦~企業專班現場評估與實作:企業專案課程+實例評估Site Tour及文件討論(42~54H) 本課程符合~(FDA)品質被授權人(Authorized Person,AP)相關規定上課時數 以下為【系列/單元課程】~歡迎您報名參加 !!
課程剪影![]() 課程大綱
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