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"品質" 課程共 2138 筆,顯示第 1-10 筆
  1. 1. 【Six Sigma】六標準差黑帶培訓 (新竹班 (招生額滿即開班))
    • [新竹]
    • [2019/12/31]
    • [請來電洽詢]
    六標準差(Six Sigma)是Motorola於1986年時發展與創建,原先是改善與增進生產品質流程的工具與程序,至今已成為商業管理相當重要的理念與技術,目前全球已有相當多的公司成功應用與拓展。六標準差主要是改善生產流程,並降低瑕疵與缺陷 ...
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  2. 2. 實驗室品質管理訓練課程 (全系列0204-0304(工研院台中學習中心))
    • [台中]
    • [2020/02/04]
    • [$18,800]
    <ISO/IEC 17025:2017最新版>實驗室品質管理訓練課程.本課程針對測試與(或)校正實驗室的新進人員、管理與技術人員提供ISO/IEC 17025:2017(第3版)完整的介紹,包括一般要求、架構要求、資源要求、過程要求及管理要 ...
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  3. 3. 實驗室品質管理訓練課程 (單元一0204-0205(工研院台中學習中心))
    • [台中]
    • [2020/02/04]
    • [$7,500]
    <ISO/IEC 17025:2017最新版>實驗室品質管理訓練課程.本課程針對測試與(或)校正實驗室的新進人員、管理與技術人員提供ISO/IEC 17025:2017(第3版)完整的介紹,包括一般要求、架構要求、資源要求、過程要求及管理要 ...
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  4. 4. 可靠度理論與實務應用 (熱門短期課新竹班-可靠度理論與實務應用)
    • [新竹]
    • [2020/02/06]
    • [$3,000]
    * 課程目的: 使學員得以瞭解產品與製程可靠度之分析技術。 * 課程特色: 本課程將結合可靠度理論與實務應用,說明可靠度相關之設計、測試、分析與預測方法,適用於電子及其它各相關產業。
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  5. 5. 品質機能展開應用實務 (109年 2月份 台北場)
    • [台北]
    • [2020/02/10]
    • [$2,800]
    1.透過系統化的運作模式、有根據的決定企劃品質、建立完整的研發品保 體系。 2.將設計的構想確實傳達至製造等下游單位。 3.減少產品初期的品質問題,縮短產品開發時間。 4.減少工程設計變更次數;累積工程技術知識,縮短新進工程師 ...
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  6. 6. 醫療器材品質管理系統 (ISO 13485:201 (0210(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2020/02/10]
    • [$4,000]
    醫療器材品質管理系統 (ISO 13485:2016) 基礎課程,本課程是學習 醫療器材品質管理系統的基礎,是您想繼續成為醫療器材品質管理系統 (ISO 13485) 規劃、建置專家、審核員的先修課程。同時,也是成為醫療器材品質管理系統推動 ...
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  7. 7. ISO 50001: 2018 經驗分享 (台北場)
    • [台北]
    • [2020/02/12]
    • [免費]
    稽核實務分享: 新舊版條文的主要差異介紹,讓已具備能源管理系統的廠商快速理解標準的差異,並就數據的蒐集,分析與管理進行說明,與分享常見的稽核缺失,降低標準轉換時的風險。
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  8. 8. 量測與校正實務培訓班 (0212-0213(工研院台中學習中心))
    • [台中]
    • [2020/02/12]
    • [$6,500]
    在全球化交易風潮下,各企業體均以積極態度推動ISO 9001、ISO 17025等品保制度之建立,其中對於量測設備的品質管制更是該制度中的一個要項,組織內部藉由適切與有效的量測設備管理,確保產品品質的提升,與企業體競爭力,已成為品質保證不可 ...
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  9. 9. QFD品質機能展開 (0213(易騰))
    • [新竹]
    • [2020/02/13]
    • [$3,200]
    瞭解如何有效運用QFD方法,充份識別顧客需求,並判定其相應的輕重緩急,並依據顧客的要求充分展開到對產品規格要求、零件要求、製程要求、檢驗要求,以確保在所有的相關環節,都能有效的達成顧客的期望。QFD是一項根據顧客要求做充分展開,定義出產品特 ...
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  10. 10. 從新藥開發上市法規到PIC/S GMP GDP品質 (0213(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2020/02/13]
    • [$5,000]
    從新藥開發上市法規到PIC/S GMP GDP品質管理實務應用班(台北),本課程目的將從醫藥生命週期管理觀念開始,介紹新藥開發到上市審查所必須掌握之IND藥品臨床試驗管理與相關法規、NDA新藥查驗登記與相關法規等;另外,針對藥品製造所需瞭解 ...
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