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"品質" 課程共 2528 筆,顯示第 1-10 筆
  1. 1. 醫療器材品質管理ISO 13485:2016精要 (0215(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$4,500]
    醫療器材相關產品從研發到上市,甚至上市後監管,往往需要符合各項法規要求、品質管理系統及標準規範。為強化醫療器材研發團隊、製造商、創新研發公司對於品質管理系統有一定的概念與認知,本課程邀請工研院院友姚南光博士解說醫療器材品質管理中產品實現(設 ...
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  2. 2. ISO 13485 醫療器材品質管理系統 (0216-0217(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2023/02/16]
    • [$9,000]
    ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準,該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求,整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定,發展成為GMP/MDSAP與MDD/IVD/MDR/IVDR指令的強制性標準 ...
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  3. 3. CQI IRCA ISO 9001:2015 品質 (0220-0224(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2023/02/20]
    • [$26,500]
    CQI IRCA ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員訓練. ISO 9001:2015年新版公告,SGS推出此課程協助客戶具備品質管理系統稽核的專業技能,藉著此次改版的機會重新檢視組織的流程運作,讓內部運作效率提升。參加S ...
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  4. 4. ISO 9001:2015 品質管理系統內部稽核員 (高雄班)
    • [高雄]
    • [2023/02/20]
    • [$5,700]
    企業組織如何在品質管理系統運作過程中確認其系統之狀況,內部稽核活動一直扮演著關鍵的角色。SGS 特邀請具有多年產業、評審及授課經驗的講師,以流程思考的邏輯,完整介紹條款之要求及其應用,協助企業有效地於組織內部進行內部稽核。
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  5. 5. ISO 9001:2015內部稽核員課程 (台中班)
    • [台中]
    • [2023/02/23]
    • [$7,000]
    新版課程結束後,學員將能夠理解ISO 9001:2015條款的要求和精髓,學會運用實用的工具和方法來實施新版標準的要求及內部稽核,並幫助已驗證的企業或首次推行這些系統的企業順利應對新版稽核,達到企業持續改進和發展的目標
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  6. 6. 運用QFD(品質機能展開)技巧以掌握關鍵品質訓練班 (0223(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2023/02/23]
    • [$3,500]
    新產品企劃是產品開發的首要重視第一步,企劃的好壞可說是決定未來產品上市的成敗命運主要因素,也影響了產品開發流程的執行品質,一但決定投入開發,必然會先耗掉許多公司的資源,使得產生大量成本,所以,若不能開發成功且順利上市並暢銷,將使公司營運產生 ...
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  7. 7. 運用QFD(品質機能展開)技巧以掌握關鍵品質訓練班 (0223(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$3,500]
    新產品企劃是產品開發的首要重視第一步,企劃的好壞可說是決定未來產品上市的成敗命運主要因素,也影響了產品開發流程的執行品質,一但決定投入開發,必然會先耗掉許多公司的資源,使得產生大量成本,所以,若不能開發成功且順利上市並暢銷,將使公司營運產生 ...
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  8. 8. 醫療器材品質管理工程師培訓班 (0302-0318(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$25,200]
    本課程希望透過醫療器材品質管理法規解說與介紹,強化學員對於醫療器材品質系統ISO 13485與QMS的認知,以幫助學員進行ISO 13485:2016導入規劃、執行、改善,課程內容包含:醫材品質管理系統概論與ISO 13485:2016/Q ...
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  9. 9. MIL-STD-1916抽樣計畫實務 (0303(易騰))
    • [新竹]
    • [2023/03/03]
    • [$2,400]
    受限於時間、人力上的限制,在品管流程中作全數檢驗幾乎不可能! 若為破壞性檢驗,以經濟觀點,抽樣檢驗方式將更顯突其重要性, 如何選用適切的抽樣計劃,將影響全數產品品質之判定。
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  10. 10. 中西藥優良製造確效計畫品質管理師 (原價0304-0312(工研院台中學習中心))
    • [線上]
    • [$22,400]
     衛福部於2018年9月20日,依據藥物優良製造準則第5條發文公告「中藥優良製造確效作業基準」及實施期程,對於符合GMP之中藥廠應依所述之要求執行確效作業.施行項目包含:設施與設備之驗證及中藥製造過程中之空調系統、水系統、電腦化系統、製程、 ...
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