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"品質" 課程共 451 筆,顯示第 1-10 筆
  1. 1. 醫療器材品質管理系統之電腦軟體與生產製程確效訓練 (0724(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2025/07/24]
    • [$5,400]
    醫療器材品質管理系統或法規中,如ISO 13485、TFDA醫療器材品質管理系統準則(QMS)、FDA QMSR、歐盟EN ISO 13485均對品質管理系統中所使用之電腦軟體與涉及需確效的生產製程,於該電腦軟體使用前及產品量產前要求進行確 ...
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  2. 2. DOE統計實驗設計應用訓練 (114年 07月份 新竹場)
    • [新竹]
    • [2025/07/30]
    • [$4,000]
    【簡介】 ◎實驗設計從1930年代就已經開始用於改善農業產量。目前已普遍應用在許多領域,例如: 製造業上利用實驗設計對製程績效作改善以及新製程開發。 ◎在製程開發初期就運用實驗設計提高製程良率、降低製程變異、縮短開發時程及降低整體成 ...
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  3. 3. 物料存量控管與呆滯料分析處理實務 (新竹班)
    • [新竹]
    • [2025/08/15]
    • [$3,000]
    在製造管理中,常見物料存量控管不佳以致呆滯料發生,造成資金積壓,庫存空間被侵佔,盤點工作 負荷增加,實為製造業頭痛而難解之問題;本課程有系統探 ...
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  4. 4. ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 (8/18-22新竹)
    • [新竹]
    • [2025/08/18]
    • [$25,175]
    ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號:A17977). ISO 9001:2015年新版公告,SGS推出此課程協助客戶具備品質管理系統稽核的專業技能,藉著此次改版的機會重新檢視組織的流程運作
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  5. 5. ISO 9001: 2015品質管理系統主導稽核員 (0901-0905(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2025/09/01]
    • [$26,500]
    ISO 9001: 2015品質管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號: 17977-PR328)-本課程獲得英國皇家品質協會(CQI) 和國際稽核員註冊機構(IRCA) 認證。CQI 和 IRCA 課程認證編號為17977 – PR 3 ...
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  6. 6. 品管必備職能QC(7)手法與QCC品管圈 (新竹場,09/16)
    • [新竹]
    • [2025/09/16]
    • [$3,850]
    QC七大手法是目前最符合簡單迅速解決問題的方式,用以提昇產品品質及分析可能的不良原因,透過不同的統計分析方法來達成品質管理的目的,但未必每一位從事品管的人員都能迅速地掌握其要義,本次課程將通過實例演練讓學員掌握其用法,並能實際用於持續改進和 ...
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  7. 7. ISO 13485: 2016 醫療器材品質管理系 (0917-0923(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2025/09/17]
    • [$45,000]
    ISO 13485: 2016 醫療器材品質管理系統主導稽核員訓練課程-本課程獲得英國皇家品質協會(CQI) 和國際稽核員註冊機構(IRCA) 認證。CQI 和 IRCA 課程認證編號為 2428 — PR 369。
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  8. 8. ISO 9001:2015 品質管理系統內部稽核員 (9/25-26 新竹班)
    • [新竹]
    • [2025/09/25]
    • [$5,700]
    企業組織如何在品質管理系統運作過程中確認其系統之狀況,內部稽核活動一直扮演著關鍵的角色。SGS 特邀請具有多年產業、評審及授課經驗的講師,以流程思考的邏輯,完整介紹條款之要求及其應用,協助企業有效地於組織內部進行內部稽核。
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  9. 9. ISO 9001:2015 品質管理系統內部稽核員 (11/5-6 新竹班)
    • [新竹]
    • [2025/11/05]
    • [$5,700]
    企業組織如何在品質管理系統運作過程中確認其系統之狀況,內部稽核活動一直扮演著關鍵的角色。SGS 特邀請具有多年產業、評審及授課經驗的講師,以流程思考的邏輯,完整介紹條款之要求及其應用,協助企業有效地於組織內部進行內部稽核。
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  10. 10. 美國醫療器材QMSR品質管理系統法規規劃訓練 (1113(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2025/11/13]
    • [$5,400]
    美國醫療器材QMSR品質管理系統法規規劃訓練-本課程將對FDA醫療器材上市法規概要,以及面對新的QMSR法規要求要如何與ISO 13485:2016國際標準進行調和,並輔以FDA過往對醫療器材工廠檢查重點之經驗分享進行課程講解。
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