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"品質管理" 課程共 1519 筆,顯示第 1-10 筆
  1. 1. 生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠 (全系列(30小時)0214-0222(工研院台中學習中心))
    • [線上]
    • [$27,000]
    生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、確效及文件建構管理師培訓班(全系列)-PIC/S GMP及PIC/S GDP是目前製藥及生技產業對於製造行為與運銷管制中,兩套最重要的規範標準,在進行硬體改善符合法規要求前,就應熟讀基礎法規 ...
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  2. 2. 醫療器材品質管理ISO 13485:2016精要 (0219(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$5,400]
    醫療器材品質管理ISO 13485:2016精要 醫療器材相關產品從研發到上市,甚至上市後監管,往往需要符合各項法規要求、品質管理系統及標準規範。為強化醫療器材研發團隊、製造商、創新研發公司對於品質管理系統有一定的概念與認知,本課程邀 ...
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  3. 3. 【ISO/IEC 17025:2017新版】實驗室 (全系列-實體0220-0328(工研院台北學習中心))
    • [台中]
    • [2025/02/20]
    • [$35,100]
    【ISO/IEC 17025:2017新版】實驗室品質管理訓練課程-本課程針對測試與(或)校正實驗室的新進人員、管理與技術人員提供ISO/IEC 17025:2017(第3版)完整的介紹,包括一般要求、架構要求、資源要求、過程要求及管理要求 ...
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  4. 4. 【ISO/IEC 17025:2017新版】實驗室 (單元一-實體0220-0221(工研院台北學習中心))
    • [台中]
    • [2025/02/20]
    • [$13,500]
    【ISO/IEC 17025:2017新版】實驗室品質管理訓練課程-本課程針對測試與(或)校正實驗室的新進人員、管理與技術人員提供ISO/IEC 17025:2017(第3版)完整的介紹,包括一般要求、架構要求、資源要求、過程要求及管理要求 ...
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  5. 5. ISO 9001:2015 條文解說訓練課程 (3/4台北班)
    • [台北]
    • [2025/03/04]
    • [$4,560]
    自2013年ISO Directive 公告Annex SL驗證標準新架構之後,驗證標準之趨勢將陸續按此新架構進行轉版,而ISO9001:2015標準之轉版也將是對企業衝擊最大、影響最深遠的共通性流程標準,透過高階經營策略、風險考量、流程管 ...
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  6. 6. ISO 9001:2015 品質管理系統內部稽核員 (3/4-5 台北班)
    • [台北]
    • [2025/03/04]
    • [$5,700]
    企業組織如何在品質管理系統運作過程中確認其系統之狀況,內部稽核活動一直扮演著關鍵的角色。SGS 特邀請具有多年產業、評審及授課經驗的講師,以流程思考的邏輯,完整介紹條款之要求及其應用,協助企業有效地於組織內部進行內部稽核。
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  7. 7. FSSC22000 v6 (FSMS) 主導稽核員 (3/5-7, 3/13-14台北)
    • [台北]
    • [2025/03/05]
    • [$26,600]
    我們希望所有學員在課程結束時擁有下列知識與技能,包括: • 能描述食品安全管理系統,食品安全管理系統標準,管理系統稽核與第三方驗證的目的。 • 詮釋稽核員依據ISO19011:2018(適當時與ISO2 ...
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  8. 8. ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 (3/5-7,3/10-11 台中)
    • [台中]
    • [2025/03/05]
    • [$25,175]
    ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號:A17977). ISO 9001:2015年新版公告,SGS推出此課程協助客戶具備品質管理系統稽核的專業技能,藉著此次改版的機會重新檢視組織的流程運作
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  9. 9. 【ISO/IEC 17025:2017新版】實驗室 (單元二-實體0306-0307(工研院台北學習中心))
    • [台中]
    • [2025/03/06]
    • [$10,800]
    【ISO/IEC 17025:2017新版】實驗室品質管理訓練課程-本課程針對測試與(或)校正實驗室的新進人員、管理與技術人員提供ISO/IEC 17025:2017(第3版)完整的介紹,包括一般要求、架構要求、資源要求、過程要求及管理要求 ...
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  10. 10. 歐盟MDR/IVDR醫療器材品質管理系統導入實務 (0306(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2025/03/06]
    • [$5,400]
    歐盟MDR/IVDR醫療器材品質管理系統導入實務 -針對MDR/IVDR的法規,結合ISO 13485品質管理系統的,確保所有醫材有按照MDR/IVDR的法規 要求設計和生產,提供說明與實例,使相關從業人員及廠商對於此領域有基本概念及實務 ...
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