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"系統" 課程共 1781 筆,顯示第 1-10 筆
  1. 1. 智慧製造生產系統運用與實作. (雲端自學(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$4,200]
    智慧生產技術及製程管理學程-智慧製造生產系統運用與實作- 本課程運用資訊串流的數據蒐集技術開始,進而闡述要達成MES、EAP、MCS整合與彈性供應鏈的必要技術,並提供解決方案。期望藉由課程能讓學員們獲得數位化、與智慧產線架構的認識,進而提 ...
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  2. 2. 企業資安管理與應用系列課程. (隨時上課(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$12,000]
    隨著科技的進步,多數企業已逐步進行數位轉型,並將內部資料進行數位化以利管理。隨著數位化的進程與推行,資安問題遂成為企業不可避免的課題。隨著越來越多的資安事件發生,企業也意識到資安系統建置的必要性。 在資安實務上,數位鑑識被視為電腦與網路犯 ...
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  3. 3. 化菻~專業技術人員訓練.. (0720-0728(工研院台中學習中心))
    • [線上]
    • [$21,600]
    為確保化菻~之衛生、安全及品質,推行化菻~ GMP 已是全球的趨勢,「化菻~衛生安全管理法」自 108 年 7 月 1 日生效,依據該法第八條第二項規定:「經中央主管機關公告之化菻~種類,其化菻~製造場所應符合化菻~優良製造準則,中央主管機 ...
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  4. 4. IATF16949:2016內部稽核員訓練課程 (台北場,07/22)
    • [台北]
    • [2024/07/22]
    • [$4,250]
    IATF 16949:2016結合 ISO 9001:2015標準並完全遵照其結構和要求,並非單獨的品質管理標準,而是作為ISO 9001:2015的補充進行實施並加以融合;敘述汽車相關產品設計/開發、生產、安裝和服務的品質管理系統要求。
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  5. 5. IATF16949:2016內部稽核員訓練課程 (高雄場,07/22)
    • [高雄]
    • [2024/07/22]
    • [$4,250]
    IATF 16949:2016結合 ISO 9001:2015標準並完全遵照其結構和要求,並非單獨的品質管理標準,而是作為ISO 9001:2015的補充進行實施並加以融合;敘述汽車相關產品設計/開發、生產、安裝和服務的品質管理系統要求。
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  6. 6. 生技製藥PIC/S GMP電腦化系統確效實務.. (實體0723(工研院台中學習中心))
    • [台中]
    • [2024/07/23]
    • [$6,300]
    生技製藥PIC/S GMP電腦化系統確效實務(computerized system validation course)-本課程將以循序漸進方式導引學員,依照PIC/S GMP規範要求,於確效作業執行前,先了解條文中所要求相關驗證及確效流 ...
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  7. 7. 生技製藥PIC/S GMP電腦化系統確效實務.. (線上0723(工研院台中學習中心))
    • [線上]
    • [$6,300]
    生技製藥PIC/S GMP電腦化系統確效實務(computerized system validation course)-本課程將以循序漸進方式導引學員,依照PIC/S GMP規範要求,於確效作業執行前,先了解條文中所要求相關驗證及確效流 ...
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  8. 8. 電動車三電系統與動力電池原理與檢修. (0723-0724(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2024/07/23]
    • [$10,800]
    本課程內容設計兼具理論與實務,以深入淺出的解析電動車的三電系統、瞭解電動車的控制邏輯,進而探討電動車各項系統架構,包括:電池、電機、電控與安全操作方法、電動車的充電系統、動力系統、高低壓控制系統、空調、加熱與冷卻系統等,並討論車用感測器、控 ...
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  9. 9. ISO 14971:2019 醫療器材風險管理課程 (台中場,07/24)
    • [台中]
    • [2024/07/24]
    • [$3,850]
    ISO 14971改版的主要目的,是幫助醫療器材製造商識別危害並估計與醫療器材相關的風險,以確保風險能有效監控與實施,基於這個原則,ISO國際標準組織順應了當前的市場需求,新增或修改專有名詞的解釋,並調整了風險管理中的步驟或流程說明,以確保 ...
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  10. 10. ISO 14971:2019 醫療器材風險管理課程 (新竹場,07/24)
    • [新竹]
    • [2024/07/24]
    • [$3,850]
    ISO 14971改版的主要目的,是幫助醫療器材製造商識別危害並估計與醫療器材相關的風險,以確保風險能有效監控與實施,基於這個原則,ISO國際標準組織順應了當前的市場需求,新增或修改專有名詞的解釋,並調整了風險管理中的步驟或流程說明,以確保 ...
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