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"品質" 課程共 2804 筆,顯示第 61-70 筆
  1. 61. 新藥開發流程與藥毒理/上市法規概論及PIC/S (混成-線上0611-0630(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$6,300]
    新藥開發流程與藥毒理/上市法規概論及PIC/S GMP GDP品質管理實務應用-建構學員對新藥開發及製藥有基本概念及實務應用能力。有助於廠商未來產品上市前的準備工作,協助說明建立日常管制作業,以滿足法規單位查核的要求。
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  2. 62. PIC/S GMP廠房及品質管理文件建構實務 (0611-0612(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$12,600]
    PIC/S GMP廠房及品質管理文件建構實務- 本次課程將主要著力於PIC/S GMP法規說明、建廠實務及品質管理文件建構重點實務解說,使學員能快速了解目前最新版法規,輕易導入工作領域中,除詳細將PIC/S GMP規範進行文件要求重點實務說 ...
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  3. 63. 美國醫療器材QMSR品質管理系統法規訓練 (0611(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2026/06/11]
    • [$5,400]
    美國醫療器材QMSR品質管理系統法規訓練-本課程將對FDA醫療器材上市法規概要,以及面對新的QMSR法規要求要如何與ISO 13485:2016國際標準進行調和,並輔以FDA過往對醫療器材工廠檢查重點之經驗分享進行課程講解。
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  4. 64. IVDR 技術文件培訓課程 (6/16台北)
    • [台北]
    • [2026/06/16]
    • [$10,000]
    IVDR技術文件簡介 什麼是技術文件? 關鍵點–新要求 技術文件的架構 從哪裡開始準備? 公告機構如何審查技術文件
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  5. 65. ISO 9001:2015 品質管理系統內部稽核員 (6/23-24台中班)
    • [台中]
    • [2026/06/23]
    • [$5,700]
    企業組織如何在品質管理系統運作過程中確認其系統之狀況,內部稽核活動一直扮演著關鍵的角色。SGS 特邀請具有多年產業、評審及授課經驗的講師,以流程思考的邏輯,完整介紹條款之要求及其應用,協助企業有效地於組織內部進行內部稽核。
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  6. 66. ISO 9001:2015 條文解說訓練課程 (6/25台北班)
    • [台北]
    • [2026/06/25]
    • [$4,560]
    自2013年ISO Directive 公告Annex SL驗證標準新架構之後,驗證標準之趨勢將陸續按此新架構進行轉版,而ISO9001:2015標準之轉版也將是對企業衝擊最大、影響最深遠的共通性流程標準,透過高階經營策略、風險考量、流程管 ...
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  7. 67. ISO 9001:2015 品質管理系統內部稽核員 (6/25-26台北班)
    • [台北]
    • [2026/06/25]
    • [$5,700]
    企業組織如何在品質管理系統運作過程中確認其系統之狀況,內部稽核活動一直扮演著關鍵的角色。SGS 特邀請具有多年產業、評審及授課經驗的講師,以流程思考的邏輯,完整介紹條款之要求及其應用,協助企業有效地於組織內部進行內部稽核。
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  8. 68. ISO 9001:2015 品質管理系統內部稽核員 (6/25-26 桃園班)
    • [桃園]
    • [2026/06/25]
    • [$5,700]
    企業組織如何在品質管理系統運作過程中確認其系統之狀況,內部稽核活動一直扮演著關鍵的角色。SGS 特邀請具有多年產業、評審及授課經驗的講師,以流程思考的邏輯,完整介紹條款之要求及其應用,協助企業有效地於組織內部進行內部稽核。
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  9. 69. FSSC22000 v6 (FSMS) 主導稽核員 (6/29-7/3高雄)
    • [高雄]
    • [2026/06/29]
    • [$26,600]
    我們希望所有學員在課程結束時擁有下列知識與技能,包括: • 能描述食品安全管理系統,食品安全管理系統標準,管理系統稽核與第三方驗證的目的。 • 詮釋稽核員依據ISO19011:2018(適當時與ISO2 ...
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  10. 70. PMP專案管理實戰班 (6/29-7/1 台北)
    • [台北]
    • [2026/06/29]
    • [$11,400]
    專案管理體系介紹|建立專案願景、親手做出WBS|激勵專案團隊&有效的壓縮專案進度|建立成本基準&建立風險管理能力|專案執行與授權、監控專案績效|回顧專案運作績效&進行專案收尾
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