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"品質" 課程共 2804 筆，顯示第 61-70 筆
  1. 61. ISO13485 醫療器材品質管理系統主導稽核員 (6/8-12高雄)
    • [高雄]
    • [2026/06/08]
    • [$42,750]
    • [講師介紹]
      ISO13485 醫療器材品質管理系統主導稽核員
      講師：
       
    本課程已由CQI及IRCA授權認可，課程編號為2428 PR 369 。本課程的目的是根據 ISO 19011 和 ISO 17021（如適用）及使學員依據 ISO 13485:2016 執行 MD QMS 稽核時， 俱備所需的知識和技能。
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  2. 62. ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 (6/10-12, 6/15-16台北)
    • [台北]
    • [2026/06/10]
    • [$25,175]
    • [講師介紹]
      ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員
      講師：
       
    ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號：A17977). ISO 9001:2015年新版公告，SGS推出此課程協助客戶具備品質管理系統稽核的專業技能，藉著此次改版的機會重新檢視組織的流程運作
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  3. 63. 品管必備職能QC(7)手法與QCC品管圈 (台北班，2026/06/11)
    • [台北]
    • [2026/06/11]
    • [$3,850]
    • [講師介紹]
      品管必備職能QC(7)手法與QCC品管圈
      講師：
       
    QC七大手法是目前最符合簡單迅速解決問題的方式，用以提昇產品品質及分析可能的不良原因，透過不同的統計分析方法來達成品質管理的目的，但未必每一位從事品管的人員都能迅速地掌握其要義，本次課程將通過實例演練讓學員掌握其用法，並能實際用於持續改進和 ...
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  4. 64. 品管必備職能QC(7)手法與QCC品管圈 (高雄班，2026/06/11)
    • [高雄]
    • [2026/06/11]
    • [$3,850]
    • [講師介紹]
      品管必備職能QC(7)手法與QCC品管圈
      講師：
       
    QC七大手法是目前最符合簡單迅速解決問題的方式，用以提昇產品品質及分析可能的不良原因，透過不同的統計分析方法來達成品質管理的目的，但未必每一位從事品管的人員都能迅速地掌握其要義，本次課程將通過實例演練讓學員掌握其用法，並能實際用於持續改進和 ...
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  5. 65. 品管必備職能QC(7)手法與QCC品管圈 (遠距連線，2026/06/11)
    • [線上]
    • [$3,850]
    • [講師介紹]
      品管必備職能QC(7)手法與QCC品管圈
      講師：
       
    QC七大手法是目前最符合簡單迅速解決問題的方式，用以提昇產品品質及分析可能的不良原因，透過不同的統計分析方法來達成品質管理的目的，但未必每一位從事品管的人員都能迅速地掌握其要義，本次課程將通過實例演練讓學員掌握其用法，並能實際用於持續改進和 ...
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  6. 66. 新藥開發流程與藥毒理/上市法規概論及PIC/S (混成-實體0611-0630(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2026/06/11]
    • [$6,300]
    • [講師介紹]
      新藥開發流程與藥毒理/上市法規概論及PIC/S
      講師：
       
    新藥開發流程與藥毒理/上市法規概論及PIC/S GMP GDP品質管理實務應用-建構學員對新藥開發及製藥有基本概念及實務應用能力。有助於廠商未來產品上市前的準備工作，協助說明建立日常管制作業，以滿足法規單位查核的要求。
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  7. 67. 新藥開發流程與藥毒理/上市法規概論及PIC/S (混成-線上0611-0630(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$6,300]
    • [講師介紹]
      新藥開發流程與藥毒理/上市法規概論及PIC/S
      講師：
       
    新藥開發流程與藥毒理/上市法規概論及PIC/S GMP GDP品質管理實務應用-建構學員對新藥開發及製藥有基本概念及實務應用能力。有助於廠商未來產品上市前的準備工作，協助說明建立日常管制作業，以滿足法規單位查核的要求。
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  8. 68. PIC/S GMP廠房及品質管理文件建構實務 (0611-0612(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$12,600]
    • [講師介紹]
      PIC/S GMP廠房及品質管理文件建構實務
      講師：
       
    PIC/S GMP廠房及品質管理文件建構實務- 本次課程將主要著力於PIC/S GMP法規說明、建廠實務及品質管理文件建構重點實務解說，使學員能快速了解目前最新版法規，輕易導入工作領域中，除詳細將PIC/S GMP規範進行文件要求重點實務說 ...
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  9. 69. 美國醫療器材QMSR品質管理系統法規訓練 (0611(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2026/06/11]
    • [$5,400]
    • [講師介紹]
      美國醫療器材QMSR品質管理系統法規訓練
      講師：
       
    美國醫療器材QMSR品質管理系統法規訓練-本課程將對FDA醫療器材上市法規概要，以及面對新的QMSR法規要求要如何與ISO 13485：2016國際標準進行調和，並輔以FDA過往對醫療器材工廠檢查重點之經驗分享進行課程講解。
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  10. 70. IVDR 技術文件培訓課程 (6/16台北)
    • [台北]
    • [2026/06/16]
    • [$10,000]
    • [講師介紹]
      IVDR 技術文件培訓課程
      講師：
       
    IVDR技術文件簡介 什麼是技術文件？ 關鍵點–新要求 技術文件的架構 從哪裡開始準備？ 公告機構如何審查技術文件
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