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"內部稽核" 課程共 713 筆,顯示第 1-10 筆
  1. 1. 環境管理系統主任稽核員訓練課程ISO 14001 (高雄班)
    • [高雄]
    • [2021/02/01]
    • [$29,000]
    本課程為英國IRCA註冊的主任稽核員課程(IRCA 登錄編號 : A17305),完成訓練及通過測驗者將發給IRCA登錄合格證書,可作為IRCA登錄EMS稽核員條件之一,培養具備ISO 14000環境管理系統稽核能力的主任稽核員,是本課程的 ...
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  2. 2. ISO 45001:2018內部稽核員研習課程 (新竹班)
    • [新竹]
    • [2021/02/02]
    • [$6,000]
    本課程將以稽核的角度解讀條文,並搭配各課程主題的案例研究,讓您於演練中輕鬆瞭解稽核實務,其中經驗豐富的講師更將多年來之驗證及輔導經驗完整呈現,於課堂中與您充分互動,幫助您達到有效管理職安衛風險的目標。
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  3. 3. ISO 14001:2015環境管理系統內部稽核 (110年 02月份 桃園場)
    • [桃園]
    • [2021/02/03]
    • [$1,600]
    目標: 1.瞭解實施ISO 14001認證與永續發展之關係。 2.瞭解環境管理系統發展過程及轉換因應。 3.瞭解ISO 14001:2004 轉換到 ISO 14001:2015要求的差異分析 4.瞭解 ISO 14001條文的要求 ...
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  4. 4. ISO 9001:2015內部稽核員研習課程 (台中班)
    • [台中]
    • [2021/02/17]
    • [$6,000]
    新版課程結束後,學員將能夠理解ISO 9001:2015條款的要求和精髓,學會運用實用的工具和方法來實施新版標準的要求及內部稽核,並幫助已驗證的企業或首次推行這些系統的企業順利應對新版稽核,達到企業持續改進和發展的目標
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  5. 5. ISO 14001:2015內部稽核員研習課程 (高雄班)
    • [高雄]
    • [2021/02/18]
    • [$6,000]
    新版的ISO 14001採用新的高階結構(HLS),即採用所有管理系統標準通用的術語、定義、標題和文本內容,以便在實施多個管理系統時輕鬆實現整合。那麼新版條款有哪些內容?和現有的條款相比有哪些變化和改進? 針對您的疑問,為使我們的客戶及需 ...
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  6. 6. IATF 16949:2016 內部稽核員訓練 (台北班)
    • [台北]
    • [2021/02/24]
    • [$12,000]
    為使我們的客戶及需要申請IATF 16949:2016驗證的企業及時瞭解和正確掌握新版標準的內容與稽核的要求,DNV GL 將安排由品保與稽核經驗豐富的資深講師以深入淺出的方式對新版條文加以解析,並從實務的角度説明讓客戶掌握和 ...
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  7. 7. ISO 13485:2016新版醫療器材管理 (0225-0226(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2021/02/25]
    • [$10,000]
    ISO 13485:2016新版醫療器材管理系統內部稽核員 ISO 13485係由ISO/TC 210醫療器材品質管理技術委員會所制定。可幫助組織評估醫療器材的供應鏈中可能的風險,進一步對產品品質作出有效的控管,使其符合法規以及國際間的客 ...
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  8. 8. ISO 14001:2015環境管理系統內部稽核 (110年 03月份 桃園場)
    • [桃園]
    • [2021/03/03]
    • [$1,600]
    目標: 1.瞭解實施ISO 14001認證與永續發展之關係。 2.瞭解環境管理系統發展過程及轉換因應。 3.瞭解ISO 14001:2004 轉換到 ISO 14001:2015要求的差異分析 4.瞭解 ISO 14001條文的要求 ...
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  9. 9. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (3/16-3/17台北)
    • [台北]
    • [2021/03/16]
    • [$11,400]
    ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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  10. 10. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (3/25-3/26台中)
    • [台中]
    • [2021/03/25]
    • [$11,400]
    ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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