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"內部稽核" 課程共 825 筆,顯示第 1-10 筆
  1. 1. ISO22000:2018 條文暨內部稽核員課程 (台北班,03/17)
    • [台北]
    • [2026/03/17]
    • [$3,850]
    ISO 22000 強調從農場到餐桌的食物鏈嚴格品管過程,包括產品研發設計、原物料採購、產品製造、包裝、儲存、運輸、銷售及至消費者食用。食物製程的每一道程序,都應該被系統化分析與嚴格管制,杜絕各個環節中可能受到的危害或污染,以此呼應全球對於 ...
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  2. 2. ISO22000:2018 條文暨內部稽核員課程 (遠距連線,03/17)
    • [線上]
    • [$3,850]
    ISO 22000 強調從農場到餐桌的食物鏈嚴格品管過程,包括產品研發設計、原物料採購、產品製造、包裝、儲存、運輸、銷售及至消費者食用。食物製程的每一道程序,都應該被系統化分析與嚴格管制,杜絕各個環節中可能受到的危害或污染,以此呼應全球對於 ...
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  3. 3. ISO 9001:2015 條文暨內部稽核員課程 (台中班,03/20)
    • [台中]
    • [2026/03/20]
    • [$3,850]
    ISO 9001 內部稽核員課程是由 IRCA (International Register of Certified Auditors) 認可之資深教師親自授課;課程內容包括授課、演練、與角色扮演,並利用實際的案例討論。 您對於 IS ...
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  4. 4. ISO 9001:2015 條文暨內部稽核員課程 (新竹班,03/20)
    • [新竹]
    • [2026/03/20]
    • [$3,850]
    ISO 9001 內部稽核員課程是由 IRCA (International Register of Certified Auditors) 認可之資深教師親自授課;課程內容包括授課、演練、與角色扮演,並利用實際的案例討論。 您對於 IS ...
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  5. 5. ISO 9001:2015 條文暨內部稽核員課程 (遠距連線,03/20)
    • [線上]
    • [$3,850]
    ISO 9001 內部稽核員課程是由 IRCA (International Register of Certified Auditors) 認可之資深教師親自授課;課程內容包括授課、演練、與角色扮演,並利用實際的案例討論。 您對於 IS ...
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  6. 6. ISO/IEC 17025:2017認證要求及導入 (115年 03月份 桃園場)
    • [桃園]
    • [2026/03/26]
    • [$2,000]
    目標: 1.理解 ISO/IEC 17025:2017之要求重點 2.瞭解 ISO/IEC 17025 對矯正措施的要求 3.瞭解ISO/IEC 17025 對內部稽核的要求 4.經驗分享:申請TAF認證與實驗室評鑑 特色: 1 ...
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  7. 7. ISO45001:2018 條文暨內部稽核員課程 (台北班,03/27)
    • [台北]
    • [2026/03/27]
    • [$3,850]
    由資深教師親自授課;課程內容包括授課、演練、與角色扮演,並利用實際的案例討論。 稽核核角度則包括了 第一者稽核(First Party Audit)、第二者稽核(Second Party Audit ),可應用在內部稽核、外部稽核;授課過 ...
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  8. 8. ISO45001:2018 條文暨內部稽核員課程 (高雄班,03/27)
    • [高雄]
    • [2026/03/27]
    • [$3,850]
    由資深教師親自授課;課程內容包括授課、演練、與角色扮演,並利用實際的案例討論。 稽核核角度則包括了 第一者稽核(First Party Audit)、第二者稽核(Second Party Audit ),可應用在內部稽核、外部稽核;授課過 ...
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  9. 9. ISO45001:2018 條文暨內部稽核員課程 (遠距連線,03/27)
    • [線上]
    • [$3,850]
    由資深教師親自授課;課程內容包括授課、演練、與角色扮演,並利用實際的案例討論。 稽核核角度則包括了 第一者稽核(First Party Audit)、第二者稽核(Second Party Audit ),可應用在內部稽核、外部稽核;授課過 ...
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  10. 10. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (4/1-2台中)
    • [台中]
    • [2026/04/01]
    • [$11,400]
    ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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