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品質管理

"品質管理" 課程共 67 筆,顯示第 1-10 筆
  1. 1. 【齒輪與齒輪傳動系統設計探討系列課程】全系列 (系列四0304(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2020/03/04]
    • [$3,600]
    本課程目的在說明圓柱型齒輪(正齒輪、螺旋齒輪)的基本原理與平行軸齒輪傳動系統的設計流程,並探討不同產業的平行軸齒輪傳動系統設計原則,讓從事齒輪設計人
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  2. 2. 預防及杜絕生產製程與品管研發的缺失與損失-防呆法 (0305(工研院台中學習中心))
    • [台中]
    • [2020/03/05]
    • [$4,000]
    預防及杜絕生產製程與品管研發的缺失與損失-防呆法的活用與實務. 本課程運用各種特殊的設計、工具或方法,針對工作人員會犯錯的特性,想辦法來防止、過濾及杜絕各種類型的錯誤。如此,對於工作品質及效率的提升,將會產生很大的助益。
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  3. 3. ISO 9001:2015文件化資訊管理實務 (0305下午(易騰))
    • [新竹]
    • [2020/03/05]
    • [$1,600]
    帶領您了解條文中文件化資訊的含義, 讓學員了解ISO9001:2015對於企業執行文件化資訊的要求,提升工作效率。 易騰特規劃此一專業研習課程,您真的不容錯過!! 引導學員了解文件化資訊推動的要領 ...
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  4. 4. 設備MFMEA:2012實務講解與演練 (0309(易騰))
    • [新竹]
    • [2020/03/09]
    • [$2,800]
    MFMEA(Machinery Failure Mode and Effect Analysis)-FMEA for Tooling & Equipment第二版為Automotive Industry Action Group (AIAG ...
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  5. 5. 【齒輪與齒輪傳動系統設計探討系列課程】全系列 (全系列0311-0429(工研院台中學習中心))
    • [台中]
    • [2020/03/11]
    • [$13,000]
    【齒輪與齒輪傳動系統設計探討系列課程】全系列.齒輪廣泛應用於各種產品中,是機械的主要元件,而齒輪傳動系統是構成各種機械的重要環節,齒輪與齒輪傳動系統設計正確與否,嚴重影響到該機械的性能。據工研院產經中心調查,齒輪設計人才不足是國內齒輪產業普 ...
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  6. 6. 管制計劃製作與應用實務 (0311(易騰))
    • [新竹]
    • [2020/03/11]
    • [$1,200]
    管制計劃在企業界的名稱有管制計劃、控制計劃、品質工程圖等,但內容都是在描述如何應用 PFMEA的風險評估結果,選定產品與製程特性、決定量測方法、抽樣頻次與樣本大小、決定管制方法與反應計劃。 如何規劃一份既實用且可行的管制計劃,卻考驗著管 ...
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  7. 7. 連續性製程分析結合Python直覺上手實作班 (0311-0312(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2020/03/11]
    • [$8,000]
    【連續性製程分析結合Python直覺上手實作班】(台北班).面對工業4.0與智慧製程的浪潮,處於工業界的您?準備好了嗎?如何建立並應用製程AI方案,解決製程課題及龐雜的數據?如何由最基礎的「資料處理及轉換」與「統計方法」出發,解決最基礎的問 ...
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  8. 8. 從研發轉入生產之全面品保作業 (0312(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2020/03/12]
    • [$4,000]
    研發階段雖很成功,一旦轉入生產卻失敗了,這種例子在製造業經常碰到,尤其是量產的品質很糟糕,請問怎麼辦?本課程針對從研發轉入生產之各相關作業進行全面性的品保,唯有透過品保把關,才能有效掌握及促成研發,製造之優良品質。
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  9. 9. 運用QFD(品質機能展開)技巧以掌握關鍵品質訓練班 (0312(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2020/03/12]
    • [$3,500]
    新產品企劃是產品開發的首要重視第一步,企劃的好壞可說是決定未來產品上市的成敗命運主要因素,也影響了產品開發流程的執行品質,一但決定投入開發,必然會先耗掉許多公司的資源,使得產生大量成本,所以,若不能開發成功且順利上市並暢銷,將使公司營運產生 ...
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  10. 10. MDR 醫療器材法規介紹 (台北場)
    • [台北]
    • [2020/03/13]
    • [$4,500]
    歐盟醫療器械法規(MDR)將於2020年5月 26日正式生效,取代現行醫療器材指令MDD 93/42/EEC以及主動式植入醫療器材指令AIMDD 90/385/EEC。新法規在產品分類分級、符合性評鑑、臨床分析、上市後監督以及追溯等各方面都 ...
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