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站內搜尋-找課程-公開課程-亞太教育訓練網
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站內搜尋 - 找課程

  • 地區
    新竹
  • 開課日
    ~
  • 費用
    5001-10000元
  • 不拘
  • 開始日期:   ~   結束日期:
"站內搜尋 - 找課程" 課程共 696 筆,顯示第 651-660 筆
  1. 651. ISO 28000:2022 供應鏈安全管理系統 (新竹班,04/08)
    • [新竹]
    • [2025/04/08]
    • [$5,250]
    ISO 28000 是應運輸和物流行業對共同安全管理標準的需求而發展並提出的,其最終目標是改進供應鏈的全面安全。
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  2. 652. ISO 14001:2015 環境管理系統內部稽核員訓練課程 (4/10-11新竹)
    • [新竹]
    • [2025/04/10]
    • [$5,700]
    環境管理之稽核基本介紹(條文要求)|新舊版標準文件化資訊之差異概述|稽核計劃安排與準備(Annex SL架構)|稽核演練(生命週期之環境考量面、新版查檢表製作)|稽核之執行、報告與跟催|課程回饋與結論
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  3. 653. 體外診斷醫療器材(IVD)臨床性能評估實務與標準- (0410(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2025/04/10]
    • [$5,400]
    體外診斷醫療器材(IVD)臨床性能評估實務與標準-ISO 20916:2019-為保護受試者之權利、安全及福祉,並確保體外診斷醫療器材臨床性能研究之執行符合倫理與科學,且研究結果正確可信。 採認此國際標準作為「體外診斷醫療器材臨床性能研究指 ...
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  4. 654. RBA 8.0 VAP8.0.2 訓練課程 (新竹場,04/11)
    • [新竹]
    • [2025/04/11]
    • [$5,250]
    RBA VAP條款只是輔助,看懂VAP的內容,設計合適的問題,只是第一步,實務演練的目的就是讓學員可以在模擬的稽核現場中,針對各類型案例,親身執行內部稽核作業,以確保後續可在公司自行執行內部稽核時,確實的找出問題,以達到有效的提升改善。
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  5. 655. 專利規避與再生工作坊 (新竹班)
    • [新竹]
    • [2025/04/12]
    • [$8,000]
    本課程利用創新思維模式, 客製化系統化創新思維與手法, 從技術面,探討如何系統化地達成專利規避、強化與再生。 以電子產業專利為主要標的,期能藉由分享此系統化技術分析方法,協助產業,不只「消極」規避專利以避免龐大權利金和訴訟費支出,更能「積極 ...
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  6. 656. 【最新版本】ISO27001:2022內稽課程 (新竹場,04/16)
    • [新竹]
    • [2025/04/16]
    • [$5,250]
    1日的扎實課程,即可完整瞭解ISO27001條文要求以及內部稽核概念、方法及其流程。
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  7. 657. 醫療器材查驗登記及申請 (0417(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2025/04/17]
    • [$6,300]
    醫療器材查驗登記及申請-衛生主管機關為了確認醫療器材產品使用的預期用途及安全功效合乎規範,製訂了查驗登記的相關審查法規,身為醫療器材產業鏈人員,需要對醫療器材的查驗登記技術文件、分類分級及送件方式流程有所了解,方可向主管機關申請醫療器材上市 ...
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  8. 658. ISO14064-1:2018組織溫室氣體內部查證 (4/22-23新竹)
    • [新竹]
    • [2025/04/22]
    • [$10,000]
    因應巴黎氣候協定生效及IPCC公布之SR15報告,可預期各個國家及組織將採取更積極的措施以減緩氣候變遷之衝擊。在此契機下,ISO 組織亦於2018年底將ISO 14064-1標準大幅改版,期能引導企業全面性的鑑別其溫室氣體衝擊並報告其減碳績 ...
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  9. 659. 社會責任驗廠內部稽核人員訓練 (新竹班,04/24)
    • [新竹]
    • [2025/04/24]
    • [$5,250]
    1.一次了解多項CSR驗廠標準。 2.透過案例演練、實戰加深學習稽核技巧。 3.講師皆具專業經驗,長年驗廠實戰經驗。 4.CSR驗廠內部稽核訓練內容包括授課、情境演練,並利用實際的案例討論。 5.您對於社會責任驗廠無需擁有稽核、法規 ...
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  10. 660. 醫療器材製程確效及實例解析. (0424(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2025/04/24]
    • [$5,400]
    醫療器材製程確效 (Process Validation)藉由「建立計畫、獲取資訊、記錄結果、解讀資料」的流程,建立客觀的證據以確認某段製程透過特別的管制以確保結果(產品、服務、或其他的輸出)可持續符合預期要求,尤其在需以破壞性檢驗才可確認 ...
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