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5001-10000元
"管理" 課程共 878 筆,顯示第 671-680 筆
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671. Software validation 軟體確效理論與實務 (11/22台北)
- [台北]
- [2022/11/22]
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[$5,700]
[講師介紹]
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Software validation 軟體確效理論與實務 |
講師: |
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EN62304 標準概念與解釋|軟體確效實務與案例
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672. ISO 9001:2015內部稽核員課程 (台北班)
- [台北]
- [2022/11/28]
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[$7,000]
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新版課程結束後,學員將能夠理解ISO 9001:2015條款的要求和精髓,學會運用實用的工具和方法來實施新版標準的要求及內部稽核,並幫助已驗證的企業或首次推行這些系統的企業順利應對新版稽核,達到企業持續改進和發展的目標
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673. 企業社會責任準則內部稽核訓練 (12/1-12/2台中)
- [台中]
- [2022/12/01]
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[$7,600]
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企業社會責任行為準則之背景與緣起|架構企業營運符合企業社會責任行為準則涵蓋範圍|說明企業營運如何符合企業社會責任行為準則行動|稽核計劃安排與準備|稽核之執行、報告與跟催|稽核常見缺失、稽核重點、稽核演練
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674. 財務報表解析運用全修班-輕鬆入門與實務進階 (111年12月4日(週日)、12月11日(週日)、12月18日(週日)、12月25日(週日)9:30~16:30,共計24小時)
- [台北]
- [2022/12/04]
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[$8,500]
[講師介紹]
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財務報表解析運用全修班-輕鬆入門與實務進階 |
講師:彭浩忠 |
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1.企業經營管理者在千頭萬緒的營運交易事項中,如何透過財務務報表的解讀,了解到企業的發展狀況?
2.企業是否遇到看起來生意興旺、工作忙碌,卻發現沒甚麼利潤;或是有一些利潤,現金卻是不夠用?。
3.想透過財務報表選擇值得投資的企業 ...
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675. ISO 14001:2015 環境管理系統內部稽核員訓練課程 (12/28-12/29台中)
- [台中]
- [2022/12/28]
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[$5,700]
[講師介紹]
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ISO 14001:2015 環境管理系統內部稽核員訓練課程 |
講師: |
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環境管理之稽核基本介紹(條文要求)|新舊版標準文件化資訊之差異概述|稽核計劃安排與準備(Annex SL架構)|稽核演練(生命週期之環境考量面、新版查檢表製作)|稽核之執行、報告與跟催|課程回饋與結論
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676. ISO/IEC 17025:2017最新版 實驗室 (單元二0202-0203(工研院台中學習中心))
- [台中]
- [2023/02/02]
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[$8,500]
[講師介紹]
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ISO/IEC 17025:2017最新版 實驗室 |
講師: |
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本系列課程共有三單元,分別為【實驗室品質管理基礎訓練】、【實驗室主管實務訓練】、【實驗室內部品質稽核訓練】,課程特別邀請具有實驗室運作及經驗的專家,為您完整介紹 ISO/IEC 17025:2017之要求及應用、實驗室主管應具備之管理知 ...
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677. 醫療器材設計開發流程管制及風險管理 (0208-0209(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2023/02/08]
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[$7,800]
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在醫療器材品質管理系統中,「醫療器材設計開發活動管制」是極其重要的流程,也是產品符合法規要求的關鍵活動。對於醫療器材業者與供應鏈體系而言,設計開發管制活動與客戶需求、採購品管制、製程管制、及產品監管與量測都是高度相關,並且與風險管理活動結合 ...
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678. 醫療器材設計開發流程管制及風險管理 (0208-0209(工研院台北學習中心))
在醫療器材品質管理系統中,「醫療器材設計開發活動管制」是極其重要的流程,也是產品符合法規要求的關鍵活動。對於醫療器材業者與供應鏈體系而言,設計開發管制活動與客戶需求、採購品管制、製程管制、及產品監管與量測都是高度相關,並且與風險管理活動結合 ...
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679. ISO 14001:2015 環境管理系統內部稽核員訓練課程 (2/15-16高雄)
- [高雄]
- [2023/02/15]
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[$5,700]
[講師介紹]
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ISO 14001:2015 環境管理系統內部稽核員訓練課程 |
講師: |
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環境管理之稽核基本介紹(條文要求)|新舊版標準文件化資訊之差異概述|稽核計劃安排與準備(Annex SL架構)|稽核演練(生命週期之環境考量面、新版查檢表製作)|稽核之執行、報告與跟催|課程回饋與結論
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680. ISO 13485 醫療器材品質管理系統. (0216-0217(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2023/02/16]
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[$9,000]
[講師介紹]
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ISO 13485 醫療器材品質管理系統. |
講師: |
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ISO 13485 醫療器材品質管理系統
-ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準,該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求,整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定,發展成為GMP/MDSAP與M ...
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