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站內搜尋 - 找課程

  • 地區
    台北
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    10000元以上
  • 不拘
  • 開始日期:   ~   結束日期:
"站內搜尋 - 找課程" 課程共 2268 筆,顯示第 1491-1500 筆
  1. 1491. 第三屆-數位轉型策略動態分析師認證班. (0804-0908(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2023/08/04]
    • [$40,000]
    第三屆-數位轉型策略動態分析師認證班- 全程講師群輔導專題,36小時課程取得雙證書。以最有效率的方式加速學習,課程內容包含:理論架構、案例分析、Silico電腦模擬模型建構實作、專題輔導與報告,全程由講師群進行密切輔導與教學,在課程過程中 ...
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  2. 1492. 嵌入式物聯網Linux系統開發工程師培訓班假日班. (全系列實體0805-1028(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2023/08/05]
    • [$56,700]
    嵌入式物聯網Linux系統開發工程師培訓班(假日班)-IDC報告預期,2025年全球聯網連接數量將增加至270億個,智慧邊緣總體市場規模將達650億美元。隨著聯網裝置在各領域應用的多樣與普及,5G網路應用起飛,異質整合概念已勢不可擋,人工智 ...
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  3. 1493. 建築物施工估價(結構、室裝)實務班 (112年08月課程(8/5滿班))
    • [台北]
    • [2023/08/06]
    • [$12,000]
    ◆適合對象: 從事營建工程相關之人員、及對本課程有興趣者 ◆預期效益: 透過主題式教學,及工程的營造與施工實務解析,讓學員了解假設工程、基礎工程、建築結構工程、建築室內裝修工程、建築機電工程的數量計算、工料及單價分析的估價技術與方法。 ...
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  4. 1494. MDR歐盟醫療器材法規條文解說與實務訓練課程 (8/8-9台北)
    • [台北]
    • [2023/08/08]
    • [$11,400]
    醫療器材法規(MDR)與醫療器材指令(MDD)差異分析|MDR 歐盟醫療器材法規條文解說|MDR 歐盟醫療器材技術文件準備|MDR 歐盟醫療器材法規轉換時程
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  5. 1495. SGS Qualicert PSMA 專家神祕客稽核員訓練課程 (8/9-11台北)
    • [台北]
    • [2023/08/09]
    • [$14,250]
    提升服務的觀念及格局|服務相關工具的介紹與應用|服務分類管理及魅力品質發展|神秘客查核技巧及工具應用|個案分享研討|現場稽核實作|筆試
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  6. 1496. GRI準則實務(GRI認證)與報告書保證實務 (8/9-11台北)
    • [台北]
    • [2023/08/09]
    • [$23,750]
    CSR概論|GRI 準則介紹|GRI準則與報告書編撰程序|AA 1000當責性原則應用|提供保證之角色職責|永續報告書保證實務程序|案例演練說明
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  7. 1497. ISO/IEC27001資訊安全管理系統主導稽核員 (8/14-18台北)
    • [台北]
    • [2023/08/14]
    • [$50,350]
    認識資訊安全管理系統|國際趨勢與相關標準|ISO 27001:2013架構解說|PDCA模式/資訊安全政策|驗證分類和風險評估|稽核過程/技巧/準備|啟始會議|缺失&觀察事項&演練&管理審查|營運持續性計畫/適用說明書|事件管理/閉幕會議/ ...
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  8. 1498. ISO46001:2019水資源管理系統內部稽核 (8/15-16台北)
    • [台北]
    • [2023/08/15]
    • [$11,400]
    本課程是以ISO 46001:2019國際標準版為基礎,課程中不僅介紹標準條文細部要求及案例,並介紹組織導入此系時可參考的建置流程與既有管理系統(如:ISO 50001或ISO 14001)的整合,同時講師說明國內水資源政策及相關法規以利學 ...
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  9. 1499. ISO 14064-1內部查證人員訓練課程 (台北班,8/17~8/18)
    • [台北]
    • [2023/08/17]
    • [$12,000]
    了解溫室氣體盤查報告標準及內部查證技巧,作為公司溫室氣體管理政策及策略參考,是未來公司環境管理相關人員必備的知識與能力。
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  10. 1500. MDR歐盟醫療器材法規. (0817-0818(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2023/08/17]
    • [$10,800]
    法規要求進入歐盟市場的廠商其所提供的醫療器材須確保產品在生命週期內的安全及功效,且須系統化的執行在歐盟上市後的持續管理,面臨MDR的轉換時程,醫療器材廠商必須針對其管理系統面,法規面以及內部資源面及早預作準備以滿足盟醫療器材法規並順利取得M ...
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