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2001-5000元
"站內搜尋 - 找課程" 課程共 673 筆,顯示第 431-440 筆
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431. 再生醫療細胞治療細胞生產與品質管制 (0301-0530(工研院台北學習中心))
台灣將於 2026 年邁入「超高齡社會」,每個人都必須面對組織器官退化的衰老過程,如何讓我們突破年齡與健康的限制?再生醫學將是組織或器官退化的最終解決方案,而細胞療法和良好的生物材料可以幫助我們在衰老過程中保持生活質量。
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432. 保健食品生產開發及法規實務(第9梯) (雲端自學(工研院台北學習中心))
邀請工研院生醫所天然醫藥與保健技術組擔任講師群,內容從基礎概念到案例應用,有助於學員快速掌握天然保健食品、健康食品產業趨勢和法規重點,實際應用於工作領域中。
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433. 再生醫療細胞治療細胞生產與品質管制(第9梯) (雲端自學(工研院台北學習中心))
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[$4,500]
[講師介紹]
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再生醫療細胞治療細胞生產與品質管制(第9梯) |
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再生醫療細胞治療法規概論-細胞治療是一種新興療法,是將自己的細胞也就是「自體(autologous)細胞」,或別人的細胞也稱為「同種異體(allogeneic)細胞」,經過體外培養或加工程序之後,再將這些處理過的細胞引進患者體內使用,以達到 ...
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434. 再生醫療細胞治療產品開發應用(第8梯) (雲端教室(工研院台北學習中心))
細胞治療是一種新興療法,是將自己的細胞也就是「自體(autologous)細胞」,或別人的細胞也稱為「同種異體(allogeneic)細胞」,經過體外培養或加工程序之後,再將這些處理過的細胞引進患者體內使用,以達到治療或預防疾病之目的。
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435. 產品之公差設計分析 (0302(工研院台北學習中心))
產品之公差設計分析- 公差設計(Tolerance Design),是指對各種參數尋求最佳的容許誤差,使得品質和成本綜合起來達到最佳經濟效益,這是產品設計中不可或缺但又往往被忽略的一個環節。 產品設計可以分為系統設計、參數設計和公差設計三 ...
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436. 從新藥開發上市法規到PIC/S GMP GDP (0309(工研院台北學習中心))
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[$5,000]
[講師介紹]
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從新藥開發上市法規到PIC/S GMP GDP |
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從新藥開發上市法規到PIC/S GMP GDP品質管理實務應用班
本課程目的將從醫藥生命週期管理觀念開始,介紹新藥開發到上市審查所必須掌握之IND藥品臨床試驗管理與相關法規、NDA新藥查驗登記與相關法規等;另外,針對藥品製造所需瞭解PIC ...
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437. 提案制度推動與改善實務應用教育訓練 (0309(工研院台北學習中心))
現代競爭已是『逆水行舟,不進則退』,企業需不斷改進,方能獲取競爭優勢。而工作改善是無止盡,必須全員參與,激發潛能與腦力,進而達到高效能產出。本課程將說明改善提案的實務意義、企業推動提案制度的常遇問題及瓶頸、改善提案的遊戲規則簡介、如何發覺工 ...
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438. FTA故障樹分析法 (0309(工研院台北學習中心))
FTA故障樹分析法是一種系統的分析設備故障的法,透過系統性的樹狀展開,再計算其發生機率,將能有效掌握可能的故障點。FTA亦可應用到其他系統性分析領域。
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439. 醫療器材風險管理 ISO 14971:2019. (0315(工研院台北學習中心))
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[$4,500]
[講師介紹]
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醫療器材風險管理 ISO 14971:2019. |
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醫療器材相關產品從研發到上市,甚至上市後監管,往往需要符合各項法規要求、品質管理系統及標準規範。為強化醫療器材研發團隊、製造商、創新研發公司對於醫材法規中的風險管理有一定的概念與認知,本課程邀請工研院院友姚南光博士解說醫療器材風險管理融合產 ...
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440. 專利盡職調查與技術脈絡圖 (0317(工研院台北學習中心))
高度競合的產業環境,從產品研發上的專利佈局、技術移轉,以及企業併購等,專利扮演著重要角色。誰能掌握更多專利資訊,就能在競合賽局中具有相對優勢。 因此如何透過專利資訊進行盡職調查,探查對手動態;利用專利分析建構技術脈絡圖,掌握產業技術趨勢,以 ...
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