站內搜尋 - 找課程
- 地區

新竹
- 開課日

~
- 費用

5001-10000元
"站內搜尋 - 找課程" 課程共 696 筆,顯示第 251-260 筆
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251. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (9/16-9/17新竹)
- [新竹]
- [2020/09/16]
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[$8,075]
[講師介紹]
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ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 |
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ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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252. ISO 14064 組織溫室氣體盤查導入及內部查證 (0922-0923(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2020/09/22]
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[$9,000]
[講師介紹]
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ISO 14064 組織溫室氣體盤查導入及內部查證 |
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經由個案研討(Work Shop)熟諳溫室氣體的計算方式及內部查證原則,以作為組織未來接受外部查證或政府強制盤查溫室氣體的基礎。
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253. ISO 14064 組織溫室氣體盤查導入及內部查證 (0922-0923(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2020/09/22]
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[$9,000]
[講師介紹]
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ISO 14064 組織溫室氣體盤查導入及內部查證 |
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ISO 14064 組織溫室氣體盤查導入及內部查證員訓練.認識溫室氣體的成因及對於環境的衝擊,瞭解國際公約如何管制溫室氣體及我國政府所採取的因應措施,包括未來立法管制產業排放溫室氣體的方向。
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254. 新穎化妝保養品與皮膚外用製劑之處方設計、製備與評估 (0922-0923(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2020/09/22]
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[$7,200]
[講師介紹]
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新穎化妝保養品與皮膚外用製劑之處方設計、製備與評估 |
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化妝保養品與皮膚外用製劑開發競爭激烈,許多廠商或研發單位絞盡腦汁希望能有新概念及新訴求的產品產出,除此之外目前化妝品的有效性評估大多聚焦於活性測試,但是針對有效成分與處方的配合是否能促使其釋放並進入皮膚至適當部位而發揮作用卻少有觸及。
本 ...
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255. 結合人工智慧的物聯網服務模式設計 (0923-0924(工研院新竹學習中心))
- [新竹]
- [2020/09/23]
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[$9,000]
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近年隨著物聯網技術快速發展,包括智慧工廠、交通運輸、智慧家庭至醫療服務,各行各業都可看見其應用蹤跡,深入人們的日常生活,因此如何使用物聯網產生大數據,如何結合人工智慧思考及分析客戶需求,進一步找到對的服務模式,再提供更精準的服務,變成企業邁 ...
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256. 敏捷開發實戰班 (9/24-9/25新竹)
- [新竹]
- [2020/09/24]
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[$9,500]
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敏捷宣言四大價值|敏捷開發與PMP專案管理的差異性|願景溝通-Vision Box|建構Product roadmap|體驗學習 Scrum開發流程(衝刺規劃、站立會議、衝刺審查、衝刺回顧會議)
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257. 電源供應器失效模式與效應分析 (0924-0925(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2020/09/24]
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[$6,800]
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電力電子系列∼電源供應器失效模式與效應分析。
本課程從電子元件可靠度的實務觀點,解讀被動元件與功率元件規格書,應用於元件應力考量,來釐定電子元件的減額設計,進行失效模式與效應(FMEA)分項分析(Breakdown Analysis)。並 ...
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258. 電源供應器失效模式與效應分析 (0924-0925(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2020/09/24]
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[$6,800]
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電力電子系列∼電源供應器失效模式與效應分析。
本課程從電子元件可靠度的實務觀點,解讀被動元件與功率元件規格書,應用於元件應力考量,來釐定電子元件的減額設計,進行失效模式與效應(FMEA)分項分析(Breakdown Analysis)。並 ...
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259. PICS GDP精修班 (0928-0929(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2020/09/28]
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[$7,600]
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衛生福利部已將於111年1月1日起,全面要求藥商須通過符合PIC/S GDP規範之管理制度與稽查。該規範要求藥品自製造端開始、藥商端、運銷端,直至醫療院/藥局診所端,所有流程均需滿足PIC/S GDP規範,以盡保護病患安全為終極目標精神。 ...
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260. PICS GDP精修班 (109/9/14(含) 報名全程享早鳥優惠價0928-0929(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2020/09/28]
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[$6,000]
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衛生福利部已將於111年1月1日起,全面要求藥商須通過符合PIC/S GDP規範之管理制度與稽查。該規範要求藥品自製造端開始、藥商端、運銷端,直至醫療院/藥局診所端,所有流程均需滿足PIC/S GDP規範,以盡保護病患安全為終極目標精神。 ...
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