站內搜尋 - 找課程
"站內搜尋 - 找課程" 課程共 1358 筆,顯示第 1101-1110 筆
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1101. 食品安全環境監控計畫 (7/11高雄)
- [高雄]
- [2024/07/11]
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[$4,750]
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食品企業已熟悉透過加工製程與人員衛生的控管,預防生物性危害的風險,因此制定監控計畫確認製程與人員衛生的績效表現。
不要忽略環境中也隨時存在病原菌,已有許多食安事件的調查是受到環境病原菌的污染所導致,因此根據風險制定環境監控計畫,找出環境中 ...
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1102. IATF 16949:2016 主導稽核員訓練課程 (7/15-19 高雄)
- [高雄]
- [2024/07/15]
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[$42,750]
[講師介紹]
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IATF 16949:2016 主導稽核員訓練課程 |
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想要踏入 IATF 16949 的汽車供應鏈, 最重要的第一步, 就必須從此課程開始, 此課程能讓你充分的了解整個IATF 16949 的整個驗證過程, 以及如何準備, 不要猶豫, IATF 16949 驗證的第一步, 就從本課程開始.
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1103. ISO 9001:2015 品質管理系統內部稽核員 (7/17-18 高雄班)
- [高雄]
- [2024/07/17]
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[$5,700]
[講師介紹]
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ISO 9001:2015 品質管理系統內部稽核員 |
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企業組織如何在品質管理系統運作過程中確認其系統之狀況,內部稽核活動一直扮演著關鍵的角色。SGS 特邀請具有多年產業、評審及授課經驗的講師,以流程思考的邏輯,完整介紹條款之要求及其應用,協助企業有效地於組織內部進行內部稽核。
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1104. ISO14971:2019條文說明(含前版差異說明 (7/22高雄)
- [高雄]
- [2024/07/22]
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[$5,700]
[講師介紹]
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ISO14971:2019條文說明(含前版差異說明 |
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歐盟為全球最大之經濟整合體,總人口數及國民生產總值也都列居前矛,其市場龐大,歐盟為我國醫療器材產業主要進、出口市場。 ISO14971:2019(risk management)年版風險管理實行之要求及步驟,最後將會導入技術檔案(Tech ...
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1105. 《人類食品預防性控制》培訓課程 (7/22-24高雄)
- [高雄]
- [2024/07/22]
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[$20,900]
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本課程由食品安全預防控制聯盟 (FSPCA) 開發,是FDA承認的 ”標準化課程”,成功的完成本課程可以滿足 ”PCQI (Preventive controls qualified individual)” 的規定
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1106. ISO37001:2016反賄賂管理系統條文暨實務 (高雄班,07/23)
- [高雄]
- [2024/07/23]
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[$3,850]
[講師介紹]
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ISO37001:2016反賄賂管理系統條文暨實務 |
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課程授課內容包括條文精解,並利用實際的案例討論。
您對於 ISO 37001無需擁有相關的知識,本課程將從賄賂案例說明起,引入您的ISO 37001的認知。
1日的扎實課程,即可完整瞭解ISO 37001條文要求、PDCA精神以及賄賂風 ...
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1107. ISO/IEC 27001主導稽核員轉版2天訓練 (7/23-24高雄)
- [高雄]
- [2024/07/23]
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[$19,950]
[講師介紹]
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ISO/IEC 27001主導稽核員轉版2天訓練 |
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資訊(Information)可說是現今最為重要的無形資產,也是組織成功的基礎與命脈。資訊安全管理系統正是因應資訊安全維護而發展出來的重要國際標準。ISO/IEC 27001:2022新版已於2022年10月25日正式公告,如何掌握新版標準 ...
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1108. MDR歐盟醫療器材法規條文解說與實務訓練課程 (7/24-25高雄)
- [高雄]
- [2024/07/24]
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[$11,400]
[講師介紹]
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MDR歐盟醫療器材法規條文解說與實務訓練課程 |
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醫療器材法規(MDR)與醫療器材指令(MDD)差異分析|MDR 歐盟醫療器材法規條文解說|MDR 歐盟醫療器材技術文件準備|MDR 歐盟醫療器材法規轉換時程
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1109. ISO 14067:2018 碳足跡標準主導查證員課程 (7/29-31高雄)
- [高雄]
- [2024/07/29]
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[$21,000]
[講師介紹]
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ISO 14067:2018 碳足跡標準主導查證員課程 |
講師: |
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碳足跡國內外標準發展趨勢 |碳足跡標準及應用說明|碳足跡量化及應用軟體|碳足跡查證流程要點說明 |產品案例模擬與演練 |測驗
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1110. IATF 六大核心工具(應用課程 (7/29-8/2高雄)
- [高雄]
- [2024/07/29]
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[$23,750]
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新版APQP 所要傳達出的精神:Good Product Development Governance 良好的產品開發治理,關注重點在於 “ What 什麼 ” 和 “ When何時 ” 背後的 “ Why原因 ”,更加強調了如何改進成功的 ...
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