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站內搜尋 - 找課程

  • 地區
    新竹
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    2001-5000元
  • 不拘
  • 開始日期:   ~   結束日期:
"站內搜尋 - 找課程" 課程共 934 筆,顯示第 591-600 筆
  1. 591. SPC統計製程管制於Excel之分析應用實務班 (109年 12月份 桃園場)
    • [新竹]
    • [2020/12/09]
    • [$2,800]
    1.進行重點製程的管制 2.確認製程是否穩定 3.找出潛在異常 4.進行異常管制改善 5.確認改善成效 6.確認是否滿足客戶規格
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  2. 592. 醫療器材國際法規、臨床試驗與申請上市實務 (1211(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2020/12/11]
    • [$4,000]
    因應我國醫療器材產品以外銷為主,且在上市前皆需要向銷售國家之衛生主管機關提交上市前申請,並依據該國法規或國際標準內容,提交申請資料,用以證明產品之安全性與功效性皆符合法規、標準、預期用途等要求;因應各國規範,特別是創新醫療器材產品,如申請美 ...
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  3. 593. 醫療器材GMP製造廠之建廠流程及規劃 (1216(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2020/12/16]
    • [$4,000]
    據醫療器材管理法專法規定,醫療器材製造業者之場所設施、設備及衛生條件,應符合醫療器材製造業者設置標準,並依工廠管理輔導法規定,辦理工廠登記。其廠房設施、設備、組織與人事、生產、品質管制、儲存、運銷、客戶申訴及其他應遵行事項,應符合醫療器材品 ...
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  4. 594. 電磁波輻射干擾(EMI)整改實務訓練 (1218(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2020/12/18]
    • [$4,200]
    解決產品EMC問題,往往是硬體研發工程師最傷腦筋的工作項目之一,而目前為止幾乎所有的EMC實驗室提供給客戶的服務項目都只限於EMC實驗室的租用、提供測試報告及申請各國認證及法規諮詢等服務。如果企業遇到棘手的EMC問題時,通常只能尋求公司內部 ...
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  5. 595. 8D報告之關鍵手法 (109年 12月份 新竹場)
    • [新竹]
    • [2020/12/28]
    • [$2,800]
    目標: 1.使學員了解8D之執行步驟與方法 2.學員可正確學習使用品質相關工具與手法 3.提升解決問題之能力以持續達成客戶滿意 4.培養個人分析及解決問題的能力,迅速有效地分析並摘出問題點 特色: *課程之進行搭配品管相關 ...
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  6. 596. SPC統計製程管制於Excel之分析應用實務班 (110年 01月份 新竹場)
    • [新竹]
    • [2021/01/13]
    • [$2,800]
    1.進行重點製程的管制 2.確認製程是否穩定 3.找出潛在異常 4.進行異常管制改善 5.確認改善成效 6.確認是否滿足客戶規格
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  7. 597. 8D報告之關鍵手法 (110年 01月份 新竹場)
    • [新竹]
    • [2021/01/25]
    • [$2,800]
    目標: 1.使學員了解8D之執行步驟與方法 2.學員可正確學習使用品質相關工具與手法 3.提升解決問題之能力以持續達成客戶滿意 4.培養個人分析及解決問題的能力,迅速有效地分析並摘出問題點 特色: *課程之進行搭配品管相關 ...
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  8. 598. 量子點Mini-LED與Micro-LED之材料 (0126(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2021/01/26]
    • [$4,000]
    【電子光電類課程】量子點Mini-LED與Micro-LED之材料與應用技術發展 近年來奈米科技發展迅速,其中最具代表性的是螢光量子點之發展與應用,具有明顯量子侷限效應的奈米晶體,稱為量子點。半導體量子點有許多嶄新的物理性質與應用,目前多 ...
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  9. 599. 醫療器材的上市管理法規與產品註冊 (0127(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2021/01/27]
    • [$4,000]
    醫藥器材市場具有高度法規管理、高度進入障礙、高額利潤產業等特性,從產品開發、臨床試驗、上市申請與上市後監控等皆需要一連串的檢驗。因醫療產品與人體健康有關,主管機關有責替使用者把關,保障使用者的安全與使用的有效性。正因爲醫藥器材 ...
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  10. 600. ISO 10993醫療器材生物相容性規範與法規解析 (0128(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2021/01/28]
    • [$4,000]
    於醫療器材產品中,生物相容性評估與檢測是製造商在產品上市前必要進行的測試之一,凡是會與使用者接觸之醫療器材皆需要進行醫療器材生物相容性評估。 國際上對於醫療器材生物相容性之評估主要參考依據為ISO10993-1:2018,新版規定將原本舊 ...
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