站內搜尋 - 找課程
- 地區

新竹
- 開課日

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- 費用

2001-5000元
"站內搜尋 - 找課程" 課程共 934 筆,顯示第 631-640 筆
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631. 體外診斷醫療器材查驗登記與專案緊急許可 (0415(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2021/04/15]
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[$4,000]
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體外診斷醫療器材(IVD)查驗登記與專案緊急許可(EUA)
因應2020新冠肺炎疫情全球性⼤爆發,且2021持續蔓延擴散並產生新變異種,為能有效且快速地診斷疑似病例,各國積極防疫並控制疫情擴散,因此急需精準好用 ...
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632. 單元二:傳統工廠轉型為智慧工廠之務實作法 (0416(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2021/04/16]
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[$4,000]
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【製造業數位轉型策略與解決方案】單元二:傳統工廠轉型為智慧工廠之務實作法
隨著數位科技越來越成熟,「數位轉型」(Digital Transformation)成為近幾年最夯的熱門關鍵字之一。廠商投入數位轉型的驅動力主要來自,「當廠商們發現 ...
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633. ISO 50001 能源績效指標及能源基線課程 (4/19新竹)
- [新竹]
- [2021/04/19]
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[$3,800]
[講師介紹]
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ISO 50001 能源績效指標及能源基線課程 |
講師: |
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課程活動包括課堂講授、案例討論|能源基線與能源績效指標於管理系統標準條文介紹|能源資訊的鑑別與蒐集|能源績效指標(EnPI)之類型與應用|能源基線(EnB)之建立與類型
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634. 醫療器材產品法規與安全及功效性評估方法 (0422(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2021/04/22]
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[$4,000]
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醫療器材市場具有高度法規管理、高度進入障礙、高額利潤產業等特性,從產品開發、臨床試驗、上市申請與上市後監控等皆需要一連串的檢驗。因醫療產品與人體健康有關,主管機關有責替使用者把關,保障使用者的安全與使用的有效性。正因爲醫療器材 ...
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635. 2021年新興醫療細胞治療研習營 (0423(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2021/04/23]
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[$4,800]
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細胞治療是新興的人類醫療領域,細胞治療係取自人類自體﹙autologous﹚細胞或同種異體﹙allogeneic﹚細胞,經加工或體外培養程序,再將整個細胞引進病人體內使用,以診斷、治療或預防人類之疾病。 在國外有不少生技公司和藥廠研發和生產 ...
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636. 8D報告之關鍵手法 (110年 04月份 新竹場)
- [新竹]
- [2021/04/26]
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[$2,800]
[講師介紹]
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8D報告之關鍵手法 |
講師:林家銘 |
林家銘 顧問師簡介:
學歷 :
國立清華大學 工業工程與工程管理研究所 博士 (2010/6~2013/7)
台灣科技大學 資訊管理研究所 博士 (2017... |
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目標:
1.使學員了解8D之執行步驟與方法
2.學員可正確學習使用品質相關工具與手法
3.提升解決問題之能力以持續達成客戶滿意
4.培養個人分析及解決問題的能力,迅速有效地分析並摘出問題點
特色:
*課程之進行搭配品管相關 ...
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637. 藥品優良製造規範原則與實務 (0429(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2021/04/29]
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[$4,000]
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藥品優良製造規範(PIC/S GMP Guide)原則與實務
製造許可的持有者製造藥品時,應確保該藥品適合其預定用途,符合上市許可要求,。為可靠達成該品質目標,應有全面設計並正確實施的製藥品質系統。該系統涵蓋優良製造規範及品質風險管理,應 ...
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638. 醫療器材專利取得必備知識工作坊 (單元一、二0504(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2021/05/04]
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[$4,000]
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醫療器材專利取得必備知識工作坊. 相較於消費性電子產業,生技醫材產業之產品研發驗證時程較長,同時會牽涉產品上市前法遵議題,在研發初期更需審慎評估,規研發及銷售策略,避免因錯誤研發投資導致時間與資源的浪費。本課程將針對醫療器材專利申請及產 ...
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639. 醫療器材專利取得必備知識工作坊 (單元三、四0505(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2021/05/05]
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[$4,000]
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醫療器材專利取得必備知識工作坊. 相較於消費性電子產業,生技醫材產業之產品研發驗證時程較長,同時會牽涉產品上市前法遵議題,在研發初期更需審慎評估,規研發及銷售策略,避免因錯誤研發投資導致時間與資源的浪費。本課程將針對醫療器材專利申請及產 ...
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640. 醫療器材滅菌與包裝確效及驗收滅菌確效報告完整性 (特惠價0507(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2021/05/07]
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[$4,800]
[講師介紹]
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醫療器材滅菌與包裝確效及驗收滅菌確效報告完整性 |
講師: |
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本課程將從製造商的角度出發帶大家探討,當委外執行滅菌製程時,選擇的滅菌方式是否適合產品與包裝設計,且不會影響產品的預期用途,滅菌確效報告應包含那些項目、內容以及要求,滅菌外包商提供的資料/報告是否符合標準法規的要求、是否會有哪些評估項目是滅 ...
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