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站內搜尋-找課程-公開課程-亞太教育訓練網
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站內搜尋 - 找課程

  • 地區
    新竹
  • 開課日
    ~
  • 費用
    5001-10000元
  • 不拘
  • 開始日期:   ~   結束日期:
"站內搜尋 - 找課程" 課程共 696 筆,顯示第 361-370 筆
  1. 361. 醫療器材設計開發及設計管制 (特惠價0304-0318(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2022/03/04]
    • [$9,600]
    美國FDA查廠時,查廠人員所觀察到90%的問題來自於品質系統法規(21 CFR 820),其中設計管制(21 CFR 820.30 design control)方面就佔了14%,與矯正預防措施(21 CFR 820.100 CAPA)一樣 ...
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  2. 362. 奈米微影技術 (0304-0311(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2022/03/04]
    • [$8,400]
    微影製程在半導體製程中,佔了約4成或更高些的量產流程。本課程以次微米微影製程為序幕,再循序漸進介紹奈米微影製程的流程與量產考量、極紫外光(EUV)機台的設計與應用。 在微影製程中,主要的三大製程流程:光阻塗佈、對準與曝光、光阻顯影。其每個環 ...
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  3. 363. 醫療器材設計與開發管制訓練課程 (3/11新竹)
    • [新竹]
    • [2022/03/11]
    • [$5,700]
    醫療器材的設計開發,在品質管理系統或是產品的認證上都扮演著重要的角色。本課程將由產業實務經驗及法規要求觀點出發,並且以ISO 13485: 2016設計開發流程為基礎,介紹醫療器材從設計規劃、研究設計、產品開發、驗證及臨床要求、到上市法規之 ...
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  4. 364. ISO14971:2019條文說明(含前版差異說明 (3/22新竹)
    • [新竹]
    • [2022/03/22]
    • [$5,700]
    歐盟為全球最大之經濟整合體,總人口數及國民生產總值也都列居前矛,其市場龐大,歐盟為我國醫療器材產業主要進、出口市場。 ISO14971:2019(risk management)年版風險管理實行之要求及步驟,最後將會導入技術檔案(Tech ...
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  5. 365. IEC 62366-1/EN 62366 醫療器材可用性評估訓練課程 (4/13新竹)
    • [新竹]
    • [2022/04/13]
    • [$5,700]
    詳細介紹EN 62366 條文內容以及FDA對於人因工程的要求,讓醫療器材研發人員充分了解可用性評估,在開發初期成功地導入可用性並配合風險管理手法,來滿足法規的要求 。
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  6. 366. ISO/IEC 17025實驗室管理系統內部稽核員 (4/19-4/20新竹)
    • [新竹]
    • [2022/04/19]
    • [$5,415]
    ISO/IEC 17025:2017條文關聯性探討|稽核基本介紹|「風險」稽核方法|稽核計劃安排與準備|稽核執行與稽核檢討|稽核報告與跟催|現場稽核實習演練|課程回饋與結論|課後測驗
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  7. 367. Software validation 軟體確效理論與實務 (5/10新竹)
    • [新竹]
    • [2022/05/10]
    • [$5,700]
    EN62304 標準概念與解釋|軟體確效實務與案例
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  8. 368. ISO 14001:2015 環境管理系統內部稽核員訓練課程 (5/11-5/12新竹)
    • [新竹]
    • [2022/05/11]
    • [$5,700]
    環境管理之稽核基本介紹(條文要求)|新舊版標準文件化資訊之差異概述|稽核計劃安排與準備(Annex SL架構)|稽核演練(生命週期之環境考量面、新版查檢表製作)|稽核之執行、報告與跟催|課程回饋與結論
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  9. 369. Python程式設計之基礎與電腦視覺之智慧應用實. (0530-0606(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2022/05/30]
    • [$9,000]
    本課程希望學員能夠透過此 兩天14 小時的密集實作訓練,能夠對 Python 有大體的了解,本堂課程將透過許多實用之函數庫來輔助教學,使學員能夠在最短的時間,最快的理解到 Python 在現今所扮演的角色、以及可以應用的領域。本課程亦將解釋 ...
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  10. 370. 醫療器材設計與開發管制訓練課程 (6/14新竹)
    • [新竹]
    • [2022/06/14]
    • [$5,700]
    醫療器材的設計開發,在品質管理系統或是產品的認證上都扮演著重要的角色。本課程將由產業實務經驗及法規要求觀點出發,並且以ISO 13485: 2016設計開發流程為基礎,介紹醫療器材從設計規劃、研究設計、產品開發、驗證及臨床要求、到上市法規之 ...
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