站內搜尋 - 找課程
- 地區

台北
- 開課日

不拘
- 費用

5001-10000元
"站內搜尋 - 找課程" 課程共 2935 筆,顯示第 2101-2110 筆
-
2101. 切換式電力轉換器之分析、設計、模擬與實作課程. (0316-0317(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2023/03/16]
-
[$8,800]
[講師介紹]
 |
| 切換式電力轉換器之分析、設計、模擬與實作課程. |
| 講師: |
| |
|
 |
電力電子系列∼切換式電力轉換器之分析、設計、模擬與實作課程 (使用PSIM軟體)
本課程以PSIM軟體及各式電力電子教具,探討AC-DC、DC-DC及DC-AC等電路及其控制方法,並將之應用至綠能發電、蓄電池儲能、微電網、電動車充電、交流 ...
收藏
-
2102. IATF 16949 2016車用五大核心工具實務 (0316-0317(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2023/03/16]
-
[$10,000]
[講師介紹]
 |
| IATF 16949 2016車用五大核心工具實務 |
| 講師: |
| |
|
 |
IATF 16949 2016車用五大核心工具實務班
主軸為產品設計與製程開發流程,課程有搭配案例演練,串聯至各項核心工具,以令學員深入了解亦提供範例與實作練習,讓參與本課程的人員可實際瞭解各項技術應用的實務作法。
收藏
-
2103. ISO 45001:2018內部稽核員研習課程 (台北班 3/20-3/21)
- [台北]
- [2023/03/20]
-
[$7,000]
[講師介紹]
 |
| ISO 45001:2018內部稽核員研習課程 |
| 講師: |
| |
|
 |
本課程將以稽核的角度解讀條文,並搭配各課程主題的案例研究,讓您於演練中輕鬆瞭解稽核實務,其中經驗豐富的講師更將多年來之驗證及輔導經驗完整呈現,於課堂中與您充分互動,幫助您達到有效管理職安衛風險的目標。
收藏
-
2104. 資訊安全工程師初級培訓班. (0320-0327(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2023/03/20]
-
[$10,000]
-
資訊安全工程師初級培訓班- 配合我國產業升級需大量專業人才,為促進大學生能學以致用,特邀集企業共同規劃各項專業人才能力鑑定,並鼓勵在校學生報考,以培養企業所需人才。
收藏
-
2105. Python語言與工業人工智慧應用實作. (0321-0328(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2023/03/21]
-
[$8,000]
-
本課程從工業大數據基礎各式感測器數據的認識開始,著重於掌握數據的動態時序性與檢測信號的模糊性,學習各種訊號類型及其特性(確定性、隨機性、週期性、非週期性、穩態、非穩態等)。從數據清理技術、屬性萃取技術的各式轉換,到基於模型(model-ba ...
收藏
-
2106. 財務會計帳外調整以利營所稅結算申報 (112年03月課程 (3/22+3/29))
- [台北]
- [2023/03/22]
-
[$6,000]
-
協助參訓者對於財務及稅務會計轉換觀念有所釐清,避免不必要的行政疏失發生
收藏
-
2107. 美國醫療器材上市前通知510(k)申請實務-高雄班 (0322-0323(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2023/03/22]
-
[$7,800]
[講師介紹]
 |
| 美國醫療器材上市前通知510(k)申請實務-高雄班 |
| 講師: |
| |
|
 |
為使醫療器材能於美國上市,一般而言製造業者必需經由下列方式取得上市資格:上市前通知(Premarket Notification)與上市前許可(Premarket Approval)。大多數的醫療器材是經由上市前通知的審查程序才得以進入美國 ...
收藏
-
2108. 美國醫療器材上市前通知510(k)申請實務-高雄班 (0322-0323(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2023/03/22]
-
[$7,800]
[講師介紹]
 |
| 美國醫療器材上市前通知510(k)申請實務-高雄班 |
| 講師: |
| |
|
 |
為使醫療器材能於美國上市,一般而言製造業者必需經由下列方式取得上市資格:上市前通知(Premarket Notification)與上市前許可(Premarket Approval)。大多數的醫療器材是經由上市前通知的審查程序才得以進入美國 ...
收藏
-
2109. IEC 62366-1/EN 62366 醫療器材可用性評估訓練課程 (3/23台北)
- [台北]
- [2023/03/23]
-
[$5,700]
[講師介紹]
 |
| IEC 62366-1/EN 62366 醫療器材可用性評估訓練課程 |
| 講師: |
| |
|
 |
詳細介紹EN 62366 條文內容以及FDA對於人因工程的要求,讓醫療器材研發人員充分了解可用性評估,在開發初期成功地導入可用性並配合風險管理手法,來滿足法規的要求 。
收藏
-
2110. 生技製藥PIC/S GMP GDP風險管理模式法規 (0323-0324(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2023/03/23]
-
[$7,800]
[講師介紹]
 |
| 生技製藥PIC/S GMP GDP風險管理模式法規 |
| 講師: |
| |
|
 |
生技製藥PIC/S GMP GDP風險管理模式法規導讀、實務與案例演練
本課程為兩天12小時課程,由講師以深入淺出方式帶領學員進行風險管理模式之法規導讀後,透過分組討論、實務與案例演練方式,增加學習效果。課程內容將針對PIC/S GMP及 ...
收藏