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站內搜尋 - 找課程

  • 地區
    線上
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    2001-5000元
  • 不拘
  • 開始日期:   ~   結束日期:
"站內搜尋 - 找課程" 課程共 673 筆,顯示第 231-240 筆
  1. 231. 【線上同步直播】醫療器材人因/可用性評估 (0722(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$4,000]
    人因/可用性工程為醫療器材產品開發過程的重要考量點,藉由嚴謹的人因工程/可用性評估,可達提升產品的使用安全、效率及市場競爭力,並且符合法規要求。醫療器材在設計開發階段除考慮安全與功效要求外,可用性(Usability)一直是ISO 1348 ...
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  2. 232. 【線上同步直播】ISO14155 醫療器材臨床試驗 (0729(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$4,000]
    【線上同步直播】ISO14155 醫療器材臨床試驗基準與實務解析 ISO 14155為醫療器材臨床研究的重要參考標準,該國際標準針對在人體中進行臨床研究要求其設計、實現、記錄和報告,以評估醫療器材的安全性和性能,提供了良好的臨床實踐規範。 ...
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  3. 233. 『遠距銷售-誰是接單人』線上實戰研討會 (銷售業務團隊5人票)
    • [線上]
    • [$3,000]
    如何戰勝電話陌開心魔,用策略打動客戶? 視訊與即時通訊App怎麼用,好讓訂單找上門? 企業直播風潮大爆發,如何用好內容搶商機?
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  4. 234. 科技菁英企業求生技能-系統性創新問題反應與分析解決 (0803(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$3,500]
    科技菁英企業求生技能-系統性創新問題反應與分析解決實務應用 TRIZ(「萃智」又稱「萃思」)是俄文的縮寫,源自於前蘇聯發明家Genrich Altshuller等研究20萬份專利所整理出來的系統性創新理論及實務的解題手法,利用前人及跨領域 ...
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  5. 235. [實體+線上直播] 製程能力分析與SPC管制圖實作 (0804(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$4,500]
    製程能力分析與SPC管制圖實作 (Minitab精華班) 所謂【製程能力】就是「製程」在固定生產條件並在穩定管制下的產品生產品質(Quality)能力,而「製程能力分析與SPC管制圖」是管理製程重要而有效的方法、運用這些方法得以區分正常與 ...
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  6. 236. 【線上同步直播】精準醫療檢測產品開發及應用 (0806(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$4,000]
    「精準醫療」是目前全球生醫界積極投入的方向之一。從個人化醫療到標靶治療的發展範疇,都屬於精準醫療的概念,其內涵為準確地瞭解疾病的發生與進展,藉由有效地探究疾病的因果,意即透過傳統方法由病患描述症狀及傳統常規檢查,會再加上生物醫學檢測,如基因 ...
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  7. 237. 財務報表、稅務申報解析-針對中小企業 (0809下午(中華職工))
    • [線上]
    • [$2,500]
    財務報表分析,是依據過去的財務資訊,審視企業體質與營業成效,預估未來的發展。但對中小企業而言,在進行財報分析之前,有很多實務上的滯礙,最常見的,包含:報表產出的即時性、中小企業特有的財報結構...等,都讓中小企業主在忙於業務的同時,往往因為 ...
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  8. 238. 提案制度推動與改善實務應用教育訓練 (0811(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$3,200]
    現代競爭已是『逆水行舟,不進則退』,企業需不斷改進,方能獲取競爭優勢。而工作改善是無止盡,必須全員參與,激發潛能與腦力,進而達到高效能產出。本課程將說明改善提案的實務意義、企業推動提案制度的常遇問題及瓶頸、改善提案的遊戲規則簡介、如何發覺工 ...
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  9. 239. 由研發走入市場:二部曲-成本降低實務運用. (0812(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$3,500]
    降低成本,是所有業者永無止境的工作目標。因為降低公司成本才能提高獲利,降低客戶成本方能促進成交。 本次課程將以活動的方式引導學員掌握降低成本的心法,再以管理的角度說明分析各項成本結構。接著以討論問題方式,帶領學員體會運用合理化與標準化的管 ...
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  10. 240. 醫療器材製造廠之QMS建廠流程及規劃 (0812(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$4,000]
    據醫療器材管理法專法規定,醫療器材製造業者之場所設施、設備及衛生條件,應符合醫療器材製造業者設置標準,並依工廠管理輔導法規定,辦理工廠登記。其廠房設施、設備、組織與人事、生產、品質管制、儲存、運銷、客戶申訴及其他應遵行事項,應符合醫療器材品 ...
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