目前位置: 首頁 > 公開課程 > 站內搜尋 - 找課程

站內搜尋 - 找課程

  • 地區
    新竹
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    5001-10000元
  • 不拘
  • 開始日期:   ~   結束日期:
"站內搜尋 - 找課程" 課程共 696 筆,顯示第 31-40 筆
  1. 31. ISO 14971暨ISO 24971醫療器材風險 (0911(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2025/09/11]
    • [$5,400]
    ISO 14971暨ISO 24971醫療器材風險管理應用-讓學員了解最新醫材風險管理的應用,並提供說明與實例,使相關從業人員及廠商在研發前期及全生命週期即能導入風險管理標準之流程。
    收藏
  2. 32. ISO14064-1:2018組織溫室氣體內部查證 (9/17-18新竹)
    • [新竹]
    • [2025/09/17]
    • [$10,000]
    因應巴黎氣候協定生效及IPCC公布之SR15報告,可預期各個國家及組織將採取更積極的措施以減緩氣候變遷之衝擊。在此契機下,ISO 組織亦於2018年底將ISO 14064-1標準大幅改版,期能引導企業全面性的鑑別其溫室氣體衝擊並報告其減碳績 ...
    收藏
  3. 33. 醫療器材上市後監督及違規案例解析 (0918(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2025/09/18]
    • [$5,400]
    醫療器材上市後監督與警戒及實務.歐盟醫療器材法規(Medical Device Regulation, MDR)於 2021年5月26日正式實施,全球醫材主管機構越來越重視醫材上市後監督與警戒,醫材製造業者必須依照歐盟MDR或出貨所在地之主 ...
    收藏
  4. 34. 醫療器材上市後監督及違規案例解析 (0918(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2025/09/18]
    • [$5,400]
    醫療器材產業稱醫療器材,係用於斷、治療、減輕、直接預防人類疾病、調節生育,或足以影響人類身體結構及機能,且非以藥理、免疫或代謝方法作用於人體,以達成其主要功能之儀器、器械、用具、物質、軟體、體外試劑及其相關物品。
    收藏
  5. 35. ISO 14067:2018 碳足跡盤查內部查證員 (新竹場,09/19)
    • [新竹]
    • [2025/09/19]
    • [$5,850]
    ISO 14067碳足跡盤查課程內容包括授課、情境演練,並利用實際的案例討論,加深學員對碳足跡應用於實務面的了解。 透過此課程,您將了解2050淨零碳排之國際與台灣情勢、碳足跡相關規範、企業供應鏈盤查實務及碳足跡產品執行程序。 進行課程 ...
    收藏
  6. 36. 安全優先的設計:醫療器材的可用性最佳化策略 (0919(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2025/09/19]
    • [$5,400]
    安全優先的設計:醫療器材的可用性最佳化策略-法規標準要求製造商在設計管制中同時建立可用性活動,透過分析與評估產品於可用性方面的潛在危害,以設計的方法將風險降低至可接受的範圍,同時留下文件紀錄(可用性工程檔案),包括測試計畫與報告。可以說醫療 ...
    收藏
  7. 37. ISO 42001:2023 人工智慧管理系統課程 (新竹班,09/24)
    • [新竹]
    • [2025/09/24]
    • [$5,250]
    透過本課程,參與者將深入了解 ISO 42001 的核心條文要求與管理架構,並掌握如何進行有效的內部稽核,確保 AI 系統在合規、安全與倫理原則下運作,強化組織的風險控管與社會信任。 每年企業可能都有新進的人員、內部輪調人員、種子培訓人員 ...
    收藏
  8. 38. ISO 9001:2015 品質管理系統內部稽核員 (9/25-26 新竹班)
    • [新竹]
    • [2025/09/25]
    • [$5,700]
    企業組織如何在品質管理系統運作過程中確認其系統之狀況,內部稽核活動一直扮演著關鍵的角色。SGS 特邀請具有多年產業、評審及授課經驗的講師,以流程思考的邏輯,完整介紹條款之要求及其應用,協助企業有效地於組織內部進行內部稽核。
    收藏
  9. 39. 工業自動與控制系統之網路安全IEC 62443課程 (新竹班,10/01)
    • [新竹]
    • [2025/10/01]
    • [$5,250]
    本課程聚焦於 IEC 62443 標準系列,旨在使學員深入理解其核心概念、框架體系與關鍵規定,藉此賦能企業強化資安防禦韌性、滿足持續演進的合規義務,並促進相關專案的順暢實施。
    收藏
  10. 40. IEC62304 醫療器材軟體確效與開發生命週期 (1002(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2025/10/02]
    • [$5,400]
    IEC62304 醫療器材軟體確效與開發生命週期-軟體工程與品質管理系統必須結合,確保品質被導入醫療器材軟體產品中,並讓軟體滿足所需達到的功能與使用者的要求,提供說明與實例,使相關從業人員及廠商對於此領域有基本概念及實務應用能力。
    收藏