站內搜尋 - 找課程
- 地區

新竹
- 開課日

不拘
- 費用

5001-10000元
"站內搜尋 - 找課程" 課程共 692 筆,顯示第 1-10 筆
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1. ISO 50001:2018 能源管理系統 (新竹場,06/26)
- [新竹]
- [2025/06/26]
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[$5,250]
[講師介紹]
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ISO 50001:2018 能源管理系統 |
講師: |
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您對於能源管理無需擁有稽核、管理系統相關的知識,本課程將從最基礎的ISO 50001:2018概念教起。
1日的扎實課程,即可完整瞭解ISO 50001:2018條文要求、PDCA精神以及內部稽核概念、方法及其流程。
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2. ISO 20916:2019 (0626(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2025/06/26]
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[$5,400]
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體外診斷醫療器材(IVD)臨床性能評估實務與標準-ISO 20916:2019-為保護受試者之權利、安全及福祉,並確保體外診斷醫療器材臨床性能研究之執行符合倫理與科學,且研究結果正確可信。 採認此國際標準作為「體外診斷醫療器材臨床性能研究指 ...
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3. 車用CAN Bus系統原理與快速故障檢測技巧. (0627(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2025/06/27]
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[$5,400]
[講師介紹]
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車用CAN Bus系統原理與快速故障檢測技巧. |
講師: |
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為即時的監測車輛的狀態資訊,車輛電控系統數量越來越多,遍佈於車身的各種感知器,並將此資訊發送至相對應的控制單元。控制單元接受資訊後,對各種資訊進行處理、分析,然後發出指令。控制單元透過CANBus控制器區域網路(Controller Are ...
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4. ISO14064-1溫室氣體盤查 (新竹班,07/02)
- [新竹]
- [2025/07/02]
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[$5,850]
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透過此課程,你將了解組織如何計算溫室氣體碳排量、如何完成一本溫室氣體盤查報告書,同時了解碳足跡方法學概論,也可以了解企業如何執行碳中和。
本課程將進行課程測驗,驗收學習成果並加深學習印象,驗收後進行證書頒發,當天即可取得內稽證書。
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5. 電動車馬達驅動控制與動力系統開發 (0702(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2025/07/02]
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[$5,400]
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電動車相較於傳統燃油車在淨零永續中更有優勢。首先電動車馬達的能源轉換效率在85%以上,大幅高於引擎的30%轉換效率。其次電動車在行駛過程中零排放,能夠顯著減少城市的空氣污染。最後是隨著電網納入更多可再生能源,使得電動車能源更為環保。
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6. 醫療器材臨床試驗計畫書撰寫與審查要點 (0703(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2025/07/03]
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[$5,400]
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醫療器材臨床試驗計畫書撰寫與審查要點-全球在上市前皆需要向銷售所在區域或國家之衛生主管機關或第三方認證機構提交上市前申請,並依據該國法規或國際標準內容提交申請資料,用以證明產品之安全性與功效性皆符合醫材法規、國際標準等要求。
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7. ISO14064-2:2019 條文暨實務證照課程 (新竹班,07/11)
- [新竹]
- [2025/07/11]
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[$5,850]
[講師介紹]
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ISO14064-2:2019 條文暨實務證照課程 |
講師: |
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透過此課程,你將了解減量市場機制之運作及當前碳定價形式之演進,學習溫室氣體減量、移除、抵換等關鍵術語和概念,並透過案例理解減量措施類型及方法學之應用,其中包含減量額度核發與減量方法學等,使學員在永續發展與碳管理領域為企業組織帶來綠色競爭優勢 ...
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8. 醫療器材軟體確效解析:確效流程與合規指南 (0711(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2025/07/11]
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[$5,400]
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醫療器材軟體確效解析:確效流程與合規指南-透過演練幫助您從軟體工程、品質系統、及風險管理等面向瞭解各類醫療軟體開發活動,將IEC 62304的要求、有效地整合到軟體開發生命週期(Software Development Life Cycle ...
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9. AS9100:2016 條文暨內部稽核員訓練課程 (新竹場,07/14)
- [新竹]
- [2025/07/14]
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[$7,000]
[講師介紹]
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AS9100:2016 條文暨內部稽核員訓練課程 |
講師: |
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1.講師是由 IAQG(International Aerospace Quality Group) 認可之資深教師親自授課。
2.AS 9100 內部稽核員內容包括授課、情境演練,並利用實際的案例討論。
3.您對於 AS 9100無需 ...
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10. 細胞治療產品臨床試驗設計與數據分析 (混成0714-0813(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2025/07/14]
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[$8,100]
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細胞治療產品臨床試驗設計與數據分析-課程內容共分為兩個單元,第一單元為「臨床試驗申請技術性資料審查重點」,講解製程與管控的相關議題,並搭配經驗分享,讓學員了解審查重點。第二單元則為「臨床試驗設計與數據分析」,將介紹ICH E9的原則,並講解 ...
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