站內搜尋 - 找課程
- 地區

新竹
- 開課日

不拘
- 費用

5001-10000元
"站內搜尋 - 找課程" 課程共 692 筆,顯示第 31-40 筆
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31. 醫療器材技術人員繼續教育訓練課程-新竹班 (0903(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2025/09/03]
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[$7,200]
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醫療器材技術人員繼續教育訓練課程(8小時)-新竹班-衛生福利部於 2021 年 5 月 1 日施行「醫療器材技術人員管理辦法」,規定輸入醫療器材技術人員應有近 5 年內接受至少 20 小時以上之教育訓練;無論是醫療器材製造業或販賣業的技術人 ...
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32. 醫療器材滅菌與包裝確效及報告驗收 (0904(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2025/09/04]
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[$5,400]
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醫療器材滅菌與包裝確效及報告驗收-本課程將深入探討在醫療器材的滅菌製程,如何選擇適合產品的滅菌方法和包裝設計,確保不影響產品的預期用途。課程將詳細介紹滅菌確效報告應包含的項目、內容及要求,評估滅菌確效報告是否符合標準法規的要求,以提供製造商 ...
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33. 專案管理實務應用技巧. (0905(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2025/09/05]
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[$6,300]
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專案管理是在專案相對應的環境下,透過專案各方關係人的合作,把各種資源(知識、技能、工具及技術)應用於專案,以實現專案的目標,使專案關係人的需求和期望得到不同程度的滿足的過程。是一既有效率又有效益地將專案成功執行的一種程序與方法;而其所關切的 ...
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34. ISO14064-1溫室氣體盤查 (新竹班,09/08)
- [新竹]
- [2025/09/08]
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[$5,850]
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透過此課程,你將了解組織如何計算溫室氣體碳排量、如何完成一本溫室氣體盤查報告書,同時了解碳足跡方法學概論,也可以了解企業如何執行碳中和。
本課程將進行課程測驗,驗收學習成果並加深學習印象,驗收後進行證書頒發,當天即可取得內稽證書。
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35. ISO 14971暨ISO 24971醫療器材風險 (0911(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2025/09/11]
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[$5,400]
[講師介紹]
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ISO 14971暨ISO 24971醫療器材風險 |
講師: |
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ISO 14971暨ISO 24971醫療器材風險管理應用-讓學員了解最新醫材風險管理的應用,並提供說明與實例,使相關從業人員及廠商在研發前期及全生命週期即能導入風險管理標準之流程。
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36. ISO14064-1:2018組織溫室氣體內部查證 (9/17-18新竹)
- [新竹]
- [2025/09/17]
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[$10,000]
[講師介紹]
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ISO14064-1:2018組織溫室氣體內部查證 |
講師: |
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因應巴黎氣候協定生效及IPCC公布之SR15報告,可預期各個國家及組織將採取更積極的措施以減緩氣候變遷之衝擊。在此契機下,ISO 組織亦於2018年底將ISO 14064-1標準大幅改版,期能引導企業全面性的鑑別其溫室氣體衝擊並報告其減碳績 ...
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37. 醫療器材上市後監督及違規案例解析 (0918(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2025/09/18]
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[$5,400]
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醫療器材上市後監督與警戒及實務.歐盟醫療器材法規(Medical Device Regulation, MDR)於 2021年5月26日正式實施,全球醫材主管機構越來越重視醫材上市後監督與警戒,醫材製造業者必須依照歐盟MDR或出貨所在地之主 ...
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38. 醫療器材上市後監督及違規案例解析 (0918(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2025/09/18]
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[$5,400]
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醫療器材產業稱醫療器材,係用於斷、治療、減輕、直接預防人類疾病、調節生育,或足以影響人類身體結構及機能,且非以藥理、免疫或代謝方法作用於人體,以達成其主要功能之儀器、器械、用具、物質、軟體、體外試劑及其相關物品。
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39. ISO 14067:2018 碳足跡盤查內部查證員 (新竹場,09/19)
- [新竹]
- [2025/09/19]
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[$5,850]
[講師介紹]
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ISO 14067:2018 碳足跡盤查內部查證員 |
講師: |
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ISO 14067碳足跡盤查課程內容包括授課、情境演練,並利用實際的案例討論,加深學員對碳足跡應用於實務面的了解。
透過此課程,您將了解2050淨零碳排之國際與台灣情勢、碳足跡相關規範、企業供應鏈盤查實務及碳足跡產品執行程序。
進行課程 ...
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40. 安全優先的設計:醫療器材的可用性最佳化策略 (0919(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2025/09/19]
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[$5,400]
[講師介紹]
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安全優先的設計:醫療器材的可用性最佳化策略 |
講師: |
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安全優先的設計:醫療器材的可用性最佳化策略-法規標準要求製造商在設計管制中同時建立可用性活動,透過分析與評估產品於可用性方面的潛在危害,以設計的方法將風險降低至可接受的範圍,同時留下文件紀錄(可用性工程檔案),包括測試計畫與報告。可以說醫療 ...
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