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站內搜尋 - 找課程

  • 地區
    新竹
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    2001-5000元
  • 不拘
  • 開始日期:   ~   結束日期:
"站內搜尋 - 找課程" 課程共 934 筆,顯示第 891-900 筆
  1. 891. 碳邊境調整機制(CBAM)申報實務應用班 (新竹班,03/18)
    • [新竹]
    • [2025/03/18]
    • [$2,500]
    碳邊境調整機制(CBAM)於2023年10月1日起試行,並自2026年起正式針對高碳排商品課徵碳稅,要向誰提出申報資料?申報什麼樣的資料?什麼時候申報?如何申報?如未申報會有什麼問題? 透過專業顧問團隊將相關最新資訊、碳含量計算、申報填寫 ...
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  2. 892. ISO14644 Part1 & Part2無塵室 (新竹場,03/20)
    • [新竹]
    • [2025/03/20]
    • [$3,850]
    1.領導力講師是具有無塵室應用相關經驗、產驗經驗之資深教師親自授課。 2.您對於 ISO 14644無需擁有審核或相關的知識,本課程將從最基礎的ISO 14644概念教起。 3.1日的扎實課程,即可完整瞭解ISO14644條文要求、無塵 ...
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  3. 893. ISO45001:2018 條文暨內部稽核員課程 (新竹場,03/28)
    • [新竹]
    • [2025/03/28]
    • [$3,450]
    由資深教師親自授課;課程內容包括授課、演練、與角色扮演,並利用實際的案例討論。 稽核核角度則包括了 第一者稽核(First Party Audit)、第二者稽核(Second Party Audit ),可應用在內部稽核、外部稽核;授課過 ...
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  4. 894. IATF 16949:2016二者稽核訓練 (新竹場,04/02)
    • [新竹]
    • [2025/04/02]
    • [$5,000]
    #汽車供應鏈之供應商稽核必備資格 2017 年 9 月 IATF 國際汽車工作小組 發佈第二版 MAQMSR 次級供應商最小汽車品質管理系統要求 (minimum automotive quality management syste ...
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  5. 895. 產品結構、製令與物料需求規劃(MRP)實務 (新竹班)
    • [新竹]
    • [2025/04/08]
    • [$3,000]
    本課程藉由實務教學、理論引導、綜合研討及實例演練,有系統探討產品結構用料表 (BOM;Bill Of Material)、製令(Work order) 與物 ...
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  6. 896. QC080000:2017 條文暨內稽課程 (新竹場,04/10)
    • [新竹]
    • [2025/04/10]
    • [$3,450]
    IECQ QC080000:2017 有害物質管理系統是一套國際通用品質管理工具。自1987年在歐洲被頒布以來,可說是集結了半世紀管理大師的理論精華,所發展而成當代最知名的管理的工具和方法之一。 此課程即是協助企業人員具備更完整的 I ...
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  7. 897. IATF16949:2016條文訓練課程(1日) (新竹場,04/10)
    • [新竹]
    • [2025/04/10]
    • [$5,000]
    IATF 16949:2016結合 ISO 9001:2015標準並完全遵照其結構和要求,並非單獨的品質管理標準,而是作為ISO 9001:2015的補充進行實施並加以融合;敘述汽車相關產品設計/開發、生產、安裝和服務的品質管理系統要求。
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  8. 898. ISO 13485:2016 & 衛服部QMS課程 (新竹場,04/14)
    • [新竹]
    • [2025/04/14]
    • [$3,850]
    ISO 13485:2016 & 衛服部QMS(台灣醫療器材製造業品質管理系統) 條文暨內部稽核員課程(數位課程同步進行)
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  9. 899. IATF16949:2016內部稽核員訓練課程 (新竹場,04/15)
    • [新竹]
    • [2025/04/15]
    • [$5,000]
    IATF 16949:2016結合 ISO 9001:2015標準並完全遵照其結構和要求,並非單獨的品質管理標準,而是作為ISO 9001:2015的補充進行實施並加以融合;敘述汽車相關產品設計/開發、生產、安裝和服務的品質管理系統要求。
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  10. 900. 醫療器材品質管理系統-軟體確效與製程確效訓練課程 (新竹班,04/17)
    • [新竹]
    • [2025/04/17]
    • [$3,850]
    依據ISO 13485 及 台灣QMS(醫療器材品質管理系統準則)要求: 品質管理系統中應用之軟體應執行軟體確效。 非經使用或接受服務,無法顯現其生產或服務之缺失者,製造業者應對該生產或服務流程予以確效。 這堂課程主要目的是讓學員能夠 ...
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