站內搜尋 - 找課程
- 地區

新竹
- 開課日

~
- 費用

5001-10000元
"站內搜尋 - 找課程" 課程共 696 筆,顯示第 601-610 筆
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601. 醫療器材技術人員訓練課程. (醫療器材品質管理系統(QMS)準則說明及申請與上市後管理要求1107(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2024/11/07]
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[$5,400]
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*工研院產業學院為衛福部核可辦理醫材人員訓練及認證之合格單位,本課程完訓後可申請時數認證,惟實際申請仍以衛福部查核結果為準,敬請學員踴躍報名。
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602. IEC62366醫療器材可用性及美國FDA之人因. (1107(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2024/11/07]
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[$5,400]
[講師介紹]
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IEC62366醫療器材可用性及美國FDA之人因. |
講師: |
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IEC62366醫療器材可用性及美國FDA之人因工程實務-醫療器材在開發過程中若沒有導入可用性評估,將造成使用上不符合人的直覺習慣,且難以使用的情況出現。
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603. 醫療器材查驗登記法規與實務. (1107(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2024/11/07]
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[$5,400]
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醫療器材查驗登記法規與實務-本課程結合醫療器材品質管理系統(QMS)準則要求與實務,讓學員能夠在短時間內獲得實用的技能與知識,並確保公司能順利建置符合品質管理系統(QMS)準則要求之品質管理系統。
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604. 醫療器材滅菌與包裝確效規劃及報告完整性驗收 (1108(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2024/11/08]
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[$5,400]
[講師介紹]
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醫療器材滅菌與包裝確效規劃及報告完整性驗收 |
講師: |
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國內可執行滅菌服務的業者逐年增加,但別以為將滅菌服務整個外包出去就不用管了。實務上經常遇到的問題是,提供滅菌服務的業者僅會針對滅菌過程執行確效,但滅菌標準要求的是完整滅菌確效的流程與文件證據,其中包括滅菌前產品代表的選擇與滅菌後產品的效能與 ...
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605. 供應鏈安全驗廠實務解析課程 (新竹班,11/11)
- [新竹]
- [2024/11/11]
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[$5,250]
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快速掌握驗廠重點!從人事時地物機料法幾個現場作業的「管制要點」下手,在課後回到公司,可以就課程內容立刻實地操作,擔任起內部溝通的關鍵角色,幫助各部門同仁能迅速清楚自己在驗廠中應配合執行的工作任務。
另外,針對參與本次課程的學員,領導力 ...
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606. 細胞治療產品臨床試驗設計與數據分析 (實體1112-1130(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2024/11/12]
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[$8,100]
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細胞治療產品臨床試驗設計與數據分析-課程內容共分為兩個單元,第一單元為「臨床試驗申請技術性資料審查重點」,講解製程與管控的相關議題,並搭配經驗分享,讓學員了解審查重點。第二單元則為「臨床試驗設計與數據分析」,將介紹ICH E9的原則,並講解 ...
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607. ISO 9001:2015 品質管理系統內部稽核員 (11/13-14 新竹班)
- [新竹]
- [2024/11/13]
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[$5,700]
[講師介紹]
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ISO 9001:2015 品質管理系統內部稽核員 |
講師: |
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企業組織如何在品質管理系統運作過程中確認其系統之狀況,內部稽核活動一直扮演著關鍵的角色。SGS 特邀請具有多年產業、評審及授課經驗的講師,以流程思考的邏輯,完整介紹條款之要求及其應用,協助企業有效地於組織內部進行內部稽核。
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608. 電動車之系統開發與控制器設計 (1113(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2024/11/13]
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[$5,400]
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電動車之系統開發與控制器設計-本課程包含電動車系統開發設計及電動車整車控制器開發設計兩單元,系統開發設計涵蓋車輛系統結構與運作;車輛電力、線路及通訊設計;電池技術及充電基礎介紹,以及探討整車規範性能測試要求。整車控制器開發設計涵蓋硬體系統架 ...
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609. ISO 14971:2019醫療器材風險管理應用. (1114(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2024/11/14]
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[$5,400]
[講師介紹]
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ISO 14971:2019醫療器材風險管理應用. |
講師: |
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ISO 14971:2019醫療器材風險管理應用.ISO 14971是醫療器材最基本的風險管理標準,距離上次改版是2007年版已經超過十年,為因應醫療技術的進步、各國上市法規實務的更新,ISO 14971 :2019 Medical dev ...
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610. ISO 14001:2015 環境管理系統內部稽核員訓練課程 (12/3-4 新竹)
- [新竹]
- [2024/12/03]
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[$5,700]
[講師介紹]
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ISO 14001:2015 環境管理系統內部稽核員訓練課程 |
講師: |
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環境管理之稽核基本介紹(條文要求)|新舊版標準文件化資訊之差異概述|稽核計劃安排與準備(Annex SL架構)|稽核演練(生命週期之環境考量面、新版查檢表製作)|稽核之執行、報告與跟催|課程回饋與結論
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