站內搜尋 - 找課程
- 地區

新竹
- 開課日

不拘
- 費用

5001-10000元
"站內搜尋 - 找課程" 課程共 709 筆,顯示第 11-20 筆
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11. ISO 14001:2015 環境管理系統內部稽核員訓練課程 (11/10-11新竹)
- [新竹]
- [2025/11/10]
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[$5,700]
[講師介紹]
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ISO 14001:2015 環境管理系統內部稽核員訓練課程 |
講師: |
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環境管理之稽核基本介紹(條文要求)|新舊版標準文件化資訊之差異概述|稽核計劃安排與準備(Annex SL架構)|稽核演練(生命週期之環境考量面、新版查檢表製作)|稽核之執行、報告與跟催|課程回饋與結論
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12. 半導體製程潔淨度實務應用課程 (混成1111(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2025/11/11]
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[$6,300]
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半導體製程潔淨度實務應用課程-藉由課程前短時數的自學課程學習,讓學員充分理解如何應用AI於半導體產業以及半導體製程檢測技術的實務概念,有助於更快進入實體互動課程,為後續課程中的討論與實作奠定堅實基礎。
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13. AS9100:2016 條文暨內部稽核員訓練課程 (新竹場,11/12)
- [新竹]
- [2025/11/12]
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[$7,000]
[講師介紹]
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AS9100:2016 條文暨內部稽核員訓練課程 |
講師: |
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1.講師是由 IAQG(International Aerospace Quality Group) 認可之資深教師親自授課。
2.AS 9100 內部稽核員內容包括授課、情境演練,並利用實際的案例討論。
3.您對於 AS 9100無需 ...
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14. 無塵室製程環境控制及AI應用策略 (1112(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2025/11/12]
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[$5,400]
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課程將透過案例分享與情境分析,幫助學員學習即時監控技術的導入過程,深入探討其在感測器布建、數據分析、異常處理等面向的挑戰與對策,培養在真實場域中推動即時監控的能力。最後,課程將帶領學員展望AI在製程環境控制中的應用,理解其於預測控制、異常偵 ...
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15. 美國醫療器材QMSR品質管理系統法規規劃訓練 (1113(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2025/11/13]
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[$5,400]
[講師介紹]
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美國醫療器材QMSR品質管理系統法規規劃訓練 |
講師: |
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美國醫療器材QMSR品質管理系統法規規劃訓練-本課程將對FDA醫療器材上市法規概要,以及面對新的QMSR法規要求要如何與ISO 13485:2016國際標準進行調和,並輔以FDA過往對醫療器材工廠檢查重點之經驗分享進行課程講解。
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16. 美國醫療器材QMSR品質管理系統法規訓練 (1113(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2025/11/13]
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[$5,400]
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美國醫療器材QMSR品質管理系統法規訓練-本課程將對FDA醫療器材上市法規概要,以及面對新的QMSR法規要求要如何與ISO 13485:2016國際標準進行調和,並輔以FDA過往對醫療器材工廠檢查重點之經驗分享進行課程講解。
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17. 供應鏈安全驗廠實務解析課程 (新竹班,11/20)
- [新竹]
- [2025/11/20]
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[$5,250]
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快速掌握驗廠重點!從人事時地物機料法幾個現場作業的「管制要點」下手,在課後回到公司,可以就課程內容立刻實地操作,擔任起內部溝通的關鍵角色,幫助各部門同仁能迅速清楚自己在驗廠中應配合執行的工作任務。
另外,針對參與本次課程的學員,領導力 ...
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18. ISO 14067:2018 碳足跡盤查訓練課程 (數位場,11/21)
- [新竹]
- [2025/11/21]
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[$5,850]
[講師介紹]
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ISO 14067:2018 碳足跡盤查訓練課程 |
講師: |
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ISO 14067碳足跡盤查課程內容包括授課、情境演練,並利用實際的案例討論,加深學員對碳足跡應用於實務面的了解。
透過此課程,您將了解2050淨零碳排之國際與台灣情勢、碳足跡相關規範、企業供應鏈盤查實務及碳足跡產品執行程序。
進行課程 ...
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19. 醫療器材上市後監督與警戒及實務 (1127(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2025/11/27]
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[$5,400]
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針對醫療器材上市後監督及違規案例,提供說明與實例,使相關醫材從業人員及製造業者對於此領域有基本概念及實務應用能力。醫療器材產業稱醫療器材,係用於斷、治療、減輕、直接預防人類疾病、調節生育,或足以影響人類身體結構及機能,且非以藥理、免疫或代謝 ...
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20. VDA6.3:2023過程稽核基礎訓練課程(1日) (新竹場,12/01)
- [新竹]
- [2025/12/01]
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[$6,000]
[講師介紹]
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VDA6.3:2023過程稽核基礎訓練課程(1日) |
講師: |
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加強學員 (接受稽核的員工) 對過程稽核的要求,以及執行過程稽核的重要性的理解。
針對如何正確理解稽核員的提問進行解析。
透過稽核經驗的分享,涵蓋具體的基於不符合項的實際案例來解釋如何評估不符合項。
針對品質管理系統核、過程稽核和產品 ...
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