-公開課程-亞太教育訓練網

21. 數位領袖營-加入跨領域跨國界的數智化轉型網絡 (全系列)

[線上]
[$25,000]

[講師介紹]

數位領袖營-加入跨領域跨國界的數智化轉型網絡

講師：黃名仕

Jon 畢業於台灣交通大學電機系，之後於美國賓州大學攻讀博士後即在矽谷新創圈打滾，懷抱對創業的熱情回台灣成立"開源智造股份有限公司"。主要以訂閱制醫療 AI 模式，為各醫...

學程充分涵蓋數位轉型領導者必須要具备的五大维度：『商業思維』、『轉型領導』、『溝通說服』、『數據賦能』與『科技素養』。我們的課程更注重『術的應用』與『勢的影響力』，因為當真正從商業模式的高點，俯瞰整個管理系統，下 ...

22. ASPICE raining (線上研討會)

[線上]
[$100,000]

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ASPICE raining

講師：

intacs certified Automotive SPICE and Cybersecurity Assessor Training

23. Microsoft SQL Server資料庫技術 (0720-0722(工研院台北學習中心))

[線上]
[$28,000]

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Microsoft SQL Server資料庫技術

講師：

Microsoft SQL Server資料庫技術實務全系列(系列一、基礎班) Microsoft SQL Server相較於其他SQL而言，不需要繁瑣的設定，是所有進入資料庫領域人員中最容易學習且受到廣泛使用的資料庫技術，加上能和EXC ...

24. intacs™ 認證助理評估師 (線上研討會)

[線上]
[$125,000]

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intacs™ 認證助理評估師

講師：

ISO / IEC的ISO / IEC 330 xx ( SPICE: 軟體過程改進和能力測定) 構成了一個評估軟體發展和軟體系統的過程能力和過程改進的世界性標準。在汽車產業，作為衍生版的 Automotive SPICE ...

25. 六標準差綠帶特訓班 (1107-1111(工研院台北學習中心))

[線上]
[$17,000]

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六標準差綠帶特訓班

講師：

六標準差（6 SIGMA）是有系統的科學管理方法，在追求3.4 PPM不良率之極致目標。本課程是6 SIGMA之基礎課程，受訓學員可習得重要的6 SIGMA觀念與關鍵的改善手法，能成功地扮演改善團隊成員的角色，並提升工作績效。課程講 ...

26. 生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、 (全系列0210-0304(工研院台中學習中心))

[線上]
[$22,000]

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生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、

講師：

生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、確效及文件建構管理師培訓班(全系列)-本課程將以循序漸進方式導引學員，依照PIC／S GMP規範要求，於確效作業執行前，先了解條文中所要求相關驗證及確效流程，及風險管理原則，並以綜合主要IS ...

27. 化粧保養品原料應用與產品研發管理師 (0311-0319(工研院台中學習中心))

[線上]
[$16,800]

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化粧保養品原料應用與產品研發管理師

講師：

本課程設計一套完整性的化粧品專業技術知識，從全球化粧保養品市場研發趨勢的角度切入，與我國化粧品現行管理政策規範說明，提供給對化粧品有興趣的學員更多元化的學習，能深入了解化粧品的各種性能及品質與製程，有效掌握原料的結構、性能與特點，針對不同膚 ...

28. Six Sigma 綠帶升級班(網路班) (遠距班上課)

[線上]
[$36,000]

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Six Sigma 綠帶升級班(網路班)

講師：

本課程由長期實際運作經驗和深厚理論造詣的黑帶大師主講，系統闡述六標準差管理的模型、專案管理、突破策略和文化變革策略，結合豐富的製造業的六標準差實施案例；重點講解六標準差專案各階段所用知識工具及MINITAB統計軟體的應用；協助提供給學員標準 ...

29. 六標準差綠帶特訓班 (0327-0331(工研院台北學習中心))

[線上]
[$20,000]

[講師介紹]

六標準差綠帶特訓班

講師：

六標準差（6 SIGMA）是有系統的科學管理方法，在追求3.4 PPM不良率之極致目標。本課程是6 SIGMA之基礎課程，受訓學員可習得重要的6 SIGMA觀念與關鍵的改善手法，能成功地扮演改善團隊成員的角色，並提升工作績效。

30. 台灣、美國及歐盟醫療器材法規策略管理與上市許可證申 (全系列0505-0509(工研院台北學習中心))

[線上]
[$12,000]

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台灣、美國及歐盟醫療器材法規策略管理與上市許可證申

講師：

台灣、美國及歐盟醫療器材法規策略管理與上市許可證申請實務 -本課程設定為初階課程，希望讓學員快速掌握台灣、美國及歐盟醫療器材產業法規認證基本觀念與實務技巧，節省醫療器材公司時間成本以爭取上市時間，避免曠日廢時的申請作業延誤企業商機。

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