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站內搜尋 - 找課程

  • 地區
    線上
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    2001-5000元
  • 不拘
  • 開始日期：   ~   結束日期：
"站內搜尋 - 找課程" 課程共 673 筆，顯示第 431-440 筆
  1. 431. 從新藥開發上市法規到PIC/S GMP GDP (0309(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$5,000]
    • [講師介紹]
      從新藥開發上市法規到PIC/S GMP GDP
      講師：
       
    從新藥開發上市法規到PIC/S GMP GDP品質管理實務應用班 本課程目的將從醫藥生命週期管理觀念開始，介紹新藥開發到上市審查所必須掌握之IND藥品臨床試驗管理與相關法規、NDA新藥查驗登記與相關法規等；另外，針對藥品製造所需瞭解PIC ...
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  2. 432. 提案制度推動與改善實務應用教育訓練 (0309(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$3,500]
    • [講師介紹]
      提案制度推動與改善實務應用教育訓練
      講師：
       
    現代競爭已是『逆水行舟，不進則退』，企業需不斷改進，方能獲取競爭優勢。而工作改善是無止盡，必須全員參與，激發潛能與腦力，進而達到高效能產出。本課程將說明改善提案的實務意義、企業推動提案制度的常遇問題及瓶頸、改善提案的遊戲規則簡介、如何發覺工 ...
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  3. 433. FTA故障樹分析法 (0309(工研院台北學習中心)) FTA故障樹分析法是一種系統的分析設備故障的法，透過系統性的樹狀展開，再計算其發生機率，將能有效掌握可能的故障點。FTA亦可應用到其他系統性分析領域。
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  4. 434. 醫療器材風險管理 ISO 14971:2019. (0315(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$4,500]
    • [講師介紹]
      醫療器材風險管理 ISO 14971:2019.
      講師：
       
    醫療器材相關產品從研發到上市，甚至上市後監管，往往需要符合各項法規要求、品質管理系統及標準規範。為強化醫療器材研發團隊、製造商、創新研發公司對於醫材法規中的風險管理有一定的概念與認知，本課程邀請工研院院友姚南光博士解說醫療器材風險管理融合產 ...
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  5. 435. 專利盡職調查與技術脈絡圖 (0317(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$4,800]
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      專利盡職調查與技術脈絡圖
      講師：
       
    高度競合的產業環境，從產品研發上的專利佈局、技術移轉，以及企業併購等，專利扮演著重要角色。誰能掌握更多專利資訊，就能在競合賽局中具有相對優勢。 因此如何透過專利資訊進行盡職調查，探查對手動態；利用專利分析建構技術脈絡圖，掌握產業技術趨勢，以 ...
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  6. 436. Micro LED關鍵技術與發展趨勢. (0317(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$4,000]
    • [講師介紹]
      Micro LED關鍵技術與發展趨勢.
      講師：
       
    總體來說，Micro LED對於畫質來說會有質的提升，是下一代的革命性顯示技術，但是目前技術方面依然不夠成熟，最大問題在於製造過程與成本仍舊很高，因此尚需時間醞釀。
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  7. 437. 不動產行銷&國際不動產市場 (0320-0327(創世紀))
    • [線上]
    • [$3,600]
    • [講師介紹]
      不動產行銷&國際不動產市場
      講師：
       
    【台北班】實體開課/ 全台遠距教學3/20起 「不動產行銷&國際不動產市場」
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  8. 438. 運用8D手法化解品質管制之障礙. (0323(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$4,500]
    • [講師介紹]
      運用8D手法化解品質管制之障礙.
      講師：
       
    8D問題解決手法原文TOPS：Team Oriented Problem Solving，係以團隊為導向所組成之專案小組，用於在生產的過程中，面對異常問題發生時，按照解決問題的八個步驟或八項準則，提出治標及治本的改善方法。8D 適用範圍為當 ...
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  9. 439. 生產製造日常工作管理精進系列. (單元二0329(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$4,500]
    • [講師介紹]
      生產製造日常工作管理精進系列.
      講師：
       
    企業生產產品品質最高境界就是達到零缺點。而為了達成此境界，從原物料之進料檢驗、產品製程之穩定性管控，異常問題發生時之原因分析與解決、乃至生產製造的環境維護等，皆有賴製造現場幹部與基層人員們共同依據生產製造相關制度規範與手法來努力達成。
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  10. 440. 從新藥開發上市法規到PIC/S GMP GDP (0330(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$5,000]
    • [講師介紹]
      從新藥開發上市法規到PIC/S GMP GDP
      講師：
       
    從新藥開發上市法規到PIC/S GMP GDP品質管理實務應用班 本課程目的將從醫藥生命週期管理觀念開始，介紹新藥開發到上市審查所必須掌握之IND藥品臨床試驗管理與相關法規、NDA新藥查驗登記與相關法規等；另外，針對藥品製造所需瞭解PIC ...
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