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站內搜尋-找課程-公開課程-亞太教育訓練網
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站內搜尋 - 找課程

  • 地區
    新竹
  • 開課日
    ~
  • 費用
    5001-10000元
  • 不拘
  • 開始日期：   ~   結束日期：
"站內搜尋 - 找課程" 課程共 699 筆，顯示第 1-10 筆
  1. 1. ISO 28000：2022 供應鏈安全管理系統 (新竹班，08/12)
    • [新竹]
    • [2025/08/12]
    • [$5,250]
    • [講師介紹]
      ISO 28000：2022 供應鏈安全管理系統
      講師：
       
    ISO 28000 是應運輸和物流行業對共同安全管理標準的需求而發展並提出的，其最終目標是改進供應鏈的全面安全。
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  2. 2. AI/ML人工智慧/機器學習醫療器材設計與法規實務 (0814(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2025/08/14]
    • [$5,400]
    • [講師介紹]
      AI/ML人工智慧/機器學習醫療器材設計與法規實務
      講師：
       
    AI/ML人工智慧/機器學習醫療器材設計與法規實務- 隨著人工智慧與機器學習技術廣泛應用於醫療領域，軟體亦是醫療器材之概念，改變過去醫療器材硬體思維，在醫療管理流程及治療技術畫下新的里程碑。
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  3. 3. 新世代半導體製程技術與製程整合 (補助0814-0815(工研院台中學習中心))
    • [新竹]
    • [2025/08/14]
    • [$8,500]
    • [講師介紹]
      新世代半導體製程技術與製程整合
      講師：
       
    新世代半導體製程技術與製程整合-本課程將深入淺出介紹半導體基本原理(含先進Strain Si, FINFFET, GAAFET元件與第三代半導體介紹)及應用、半導體製造流程及各個製程模組之詳細介紹 (包括先進/新世代微影技術),也講授積體電 ...
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  4. 4. GRS & RCS全球回收標準內部稽核員訓練課程 (新竹場，08/15)
    • [新竹]
    • [2025/08/15]
    • [$5,250]
    • [講師介紹]
      GRS & RCS全球回收標準內部稽核員訓練課程
      講師：
       
    1.台灣業界最多RCS/GRS輔導實績(超過20家)的顧問團隊，彙整幫助客戶解決過的各式疑難雜症和稽核員拋出的各式挑戰，利用7小時的精華課程，將所有準備過程和正式稽核中會遇到的大小問題，帶你一次弄懂。 2.領導力講師是由 IRCA (In ...
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  5. 5. 【最新版本】ISO27001：2022內稽課程 (新竹場，08/18)
    • [新竹]
    • [2025/08/18]
    • [$5,250]
    • [講師介紹]
      【最新版本】ISO27001：2022內稽課程
      講師：
       
    ISO/IEC 27001：2022(CNS 27001：2023)資訊安全管理系統條文暨內部稽核員課程(數位課程同步進行) 1日的扎實課程，即可完整瞭解ISO27001條文要求以及內部稽核概念、方法及其流程。
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  6. 6. ISO 50001：2018 能源管理系統 (新竹場，08/18)
    • [新竹]
    • [2025/08/18]
    • [$5,250]
    • [講師介紹]
      ISO 50001：2018 能源管理系統
      講師：
       
    您對於能源管理無需擁有稽核、管理系統相關的知識，本課程將從最基礎的ISO 50001：2018概念教起。 1日的扎實課程，即可完整瞭解ISO 50001：2018條文要求、PDCA精神以及內部稽核概念、方法及其流程。
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  7. 7. 醫療器材建廠規劃與QMS製造許可申請訓練. (0821(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2025/08/21]
    • [$6,300]
    • [講師介紹]
      醫療器材建廠規劃與QMS製造許可申請訓練.
      講師：
       
    據醫療器材管理法專法規定，醫療器材製造業者之場所設施、設備及衛生條件，應符合醫療器材製造業者設置標準，並依工廠管理輔導法規定，辦理工廠登記。其廠房設施、設備、組織與人事、生產、品質管制、儲存、運銷、客戶申訴及其他應遵行事項，應符合醫療器材品 ...
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  8. 8. 醫療器材臨床試驗計畫書撰寫與審查要點 (0822(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2025/08/22]
    • [$5,400]
    • [講師介紹]
      醫療器材臨床試驗計畫書撰寫與審查要點
      講師：
       
    醫療器材臨床試驗計畫書撰寫與審查要點-全球在上市前皆需要向銷售所在區域或國家之衛生主管機關或第三方認證機構提交上市前申請，並依據該國法規或國際標準內容提交申請資料，用以證明產品之安全性與功效性皆符合醫材法規、國際標準等要求。
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  9. 9. 社會責任驗廠內部稽核人員訓練 (新竹場，08/28)
    • [新竹]
    • [2025/08/28]
    • [$5,250]
    • [講師介紹]
      社會責任驗廠內部稽核人員訓練
      講師：
       
    1.一次了解多項CSR驗廠標準。 2.透過案例演練、實戰加深學習稽核技巧。 3.講師皆具專業經驗，長年驗廠實戰經驗。 4.CSR驗廠內部稽核訓練內容包括授課、情境演練，並利用實際的案例討論。 5.您對於社會責任驗廠無需擁有稽核、法規 ...
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  10. 10. 新南向-東協10國及印度醫療器材上市法規及佈局. (0828(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2025/08/28]
    • [$5,400]
    • [講師介紹]
      新南向-東協10國及印度醫療器材上市法規及佈局.
      講師：
       
    新南向-東協10國及印度醫療器材上市法規及佈局-東協各國及南亞主要市場印度紛紛對醫療器材採取全面監管的管理措施，對我國醫療器材產品行銷東協各國及印度，產生一定程度的法規及進口屏障，藉由本課程深度剖析以下要點：
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