目前位置: 首頁 > 公開課程 > 站內搜尋 - 找課程

站內搜尋 - 找課程

  • 地區
    線上
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    2001-5000元
  • 不拘
  • 開始日期:   ~   結束日期:
"站內搜尋 - 找課程" 課程共 672 筆,顯示第 261-270 筆
  1. 261. VDA6.5 產品稽核實務實戰 (0903(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$4,500]
    VDA6.5目的在於了解汽車行業的產品如何稽核,IATF 16949標準9.2.2.4條款就明確指出,企業必須開展產品稽核工作,其中包含企業過程稽核人員、產品稽核人員、系統稽核人員應具備足夠的能力。因此,對於希望進入德國車用產品的企業來說, ...
    收藏
  2. 262. 歐盟最新法規於ISO 10993醫療器材生物相容性 (0908(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$4,000]
    【線上同步直播】歐盟最新法規於ISO 10993醫療器材生物相容性法規要求 於醫療器材產品中,生物相容性評估與檢測是製造商在產品上市前必要進行的測試之一,凡是會與使用者接觸之醫療器材皆需要進行醫療器材生物相容性評估。國際上對於醫療器材生物 ...
    收藏
  3. 263. 【數位同步學習課程】FTA故障樹分析法(台北班) (0909(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$3,500]
    FTA故障樹分析法是一種系統的分析設備故障的法,透過系統性的樹狀展開,再計算其發生機率,將能有效掌握可能的故障點。FTA亦可應用到其他系統性分析領域。
    收藏
  4. 264. IEC62304 醫療器材軟體確效及生命週期. (0910(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$4,000]
    近年來,醫療器材中,以軟體進行醫療輔助行為與進行醫療設備的儀器控制與訊號處理的產品與日俱增,而軟體失效而造成醫療器材不良事件亦伴隨而來。軟體確效(Software Validation)已成為各國醫療器材主管機關關注的重點。目前美國、歐盟與 ...
    收藏
  5. 265. 【線上直播】專利地圖與技術脈絡圖建構 (0916(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$4,800]
    創新得來不易,如何透過專利地圖與技術脈絡圖的建構,產生創新的動能?創造價值,靠的是未雨綢繆的周詳計畫、完整的智權(IP)建立,讓好品質的專利創造產值,成為產業競爭利器。
    收藏
  6. 266. 公差設計與量測應用工程師培訓班 - 全系列 (單元一0925(工研院台中學習中心))
    • [線上]
    • [$4,800]
    【線上直播】公差設計與量測應用工程師培訓班 - 全系列 .由於現代產品日趨複雜精密,因此在設計更應注意精度的控制設計與公差分配,而以往的觀念,設計人員常以經驗或Try & error的方法制定公差,也因而造成圖面標示錯誤,衍生製造或裝配不 ...
    收藏
  7. 267. 醫療器材優良運銷準則要項說明. (0927(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$5,000]
    衛生福利部食品藥物管理署(食藥署) 110 年5 月1實施「醫療器材優良運銷準則」,此準則旨在健全醫療器材販賣業者之管理,確保醫療器材於儲存、運輸與配送過程中之品質符合原製造業者之要求,藉此加強落實產品追溯及外包相關程序之管理,使我國醫療器 ...
    收藏
  8. 268. 秒懂的圖表設計簡報與表達技巧-視覺化的經營圖表 (0927-0928(中華職工))
    • [線上]
    • [$3,000]
    秒懂的圖表設計簡報,以改善資料內容的「即見力」為目的,以視覺化的經營圖表為主,以期達到「一眼瞬間」的最高境界。
    收藏
  9. 269. 【線上直播】流程機器人(RPA)一日營 (0928(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$4,000]
    RPA 流程機器人是設計作業流程自動化,讓它自行完成作業的一種軟體工具。在企業數位營運的浪潮下,將重複、具有邏輯流程性的作業,透過RPA軟體工具,設計作業流程讓它自動地自行完成,將加速其作業,24小時不停歇,且能避免人工在數據輸入時產生錯誤 ...
    收藏
  10. 270. ISO 13485 醫療器材品質管理系統. (0930(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$4,500]
     ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準,該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求,整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定,發展成為GMP/MDSAP與MDD/IVD/MDR/IVDR指令的強制性標 ...
    收藏