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站內搜尋 - 找課程

  • 地區
    新竹
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    2001-5000元
  • 不拘
  • 開始日期:   ~   結束日期:
"站內搜尋 - 找課程" 課程共 934 筆,顯示第 521-530 筆
  1. 521. TD產品之公差設計分析 (109年 2月份 新竹場)
    • [新竹]
    • [2020/02/20]
    • [$2,800]
    目標: 1.定義並解釋各種公差設計手法之使用時間 2.了解公差分析之詳細步驟 3.解釋、優化和文件化公差分析之結果 4.應用公差設計提升設計水準、產品競爭力和穩健性,優化品質成本週期
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  2. 522. ISO14971:2019條文說明(含前版差異說明 (2/20-2/20新竹)
    • [新竹]
    • [2020/02/20]
    • [$4,275]
    歐盟為全球最大之經濟整合體,總人口數及國民生產總值也都列居前矛,其市場龐大,歐盟為我國醫療器材產業主要進、出口市場。 ISO14971:2019(risk management)年版風險管理實行之要求及步驟,最後將會導入技術檔案(Tech ...
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  3. 523. RCA品質改善與創新思維 (109年 2月份 新竹場)
    • [新竹]
    • [2020/02/21]
    • [$2,800]
    RCA品質改善與創新思維提供全方位的問題解決程序、架構、邏輯,讓您可以有效運用問題模式程序導向的問題解決技巧與方法,針對根本原因進行分析(Root Causes Analysis, RCA)。課程中將提供多種根本原因分析的方法,讓你在尋找根 ...
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  4. 524. IQC進料管理實務 (109年 2月份 新竹場)
    • [新竹]
    • [2020/02/26]
    • [$2,800]
    正確且合乎規格的原物料是製造優良產品的主要條件,如何取得正確且合乎規格的原物料便成了企業內非常重要之管理工作,除了具備完善的採購制度和擁有專業的供應商外,進料檢驗也是不可缺少的重要一環。
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  5. 525. PIC/S GMP 電腦化系統確效 (0302(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2020/03/02]
    • [$4,000]
    PIC/S GMP為目前製藥及生技產業最新也是最完全之一套標準,除了設施/設備、製藥品質系統多有條文要求外,其中電腦化系統亦為其重要的規範要求一部分。過去的製藥時代,鮮少有電腦化設備的存在,隨著時代進步,目前層析檢驗儀器均已配置電腦化系統, ...
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  6. 526. TD產品之公差設計分析 (109年 3月份 桃園場)
    • [新竹]
    • [2020/03/26]
    • [$2,800]
    目標: 1.定義並解釋各種公差設計手法之使用時間 2.了解公差分析之詳細步驟 3.解釋、優化和文件化公差分析之結果 4.應用公差設計提升設計水準、產品競爭力和穩健性,優化品質成本週期
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  7. 527. 專案(項目)管理概論–基礎知識與應用方法 (109年 3月份 新竹場)
    • [新竹]
    • [2020/03/27]
    • [$2,800]
    現代企業商業行為模式的快速改變,每個人的工作與生活皆與專案管理息息相關,如:企業系統規劃、新產品研發、產品銷售規劃、生產製造與管理、教育訓練等等,企業經營管理活動多以專案方式來執行,以面對市場競爭的挑戰與快速反應。 本課程將對於專案管理流 ...
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  8. 528. 生技醫藥專利分析與申請 (0410(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2020/04/10]
    • [$4,000]
    生技醫藥研發與一般產業相較,在研發難度、投資資金、研發時程挑戰程度皆較高。以新藥研發而言,從實驗室到商品化上市,所費時間及金錢不貲。現今生醫市場中的「專利」至關重要,掌握技術或專利權即能在市場競爭中佔有優勢。然而,申請生醫專利要注意什麼?如 ...
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  9. 529. 藉由Minitab快速活用各種分析工具以發掘問題之 (0414(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2020/04/14]
    • [$3,600]
    藉由Minitab快速活用各種分析工具以發掘問題之真因.從Minitab操作介紹開始、到認識變異及數據的類型並進行Normality test、先利用Graphical Summary/Capability Analysis…等工具以確認問 ...
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  10. 530. 醫療器材臨床評估、臨床試驗設計與送審. (0417(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2020/04/17]
    • [$4,000]
    醫療器材臨床評估、臨床試驗設計與送審.因應我國醫療器材產品以外銷為主,且在上市前皆需要向銷售國家之衛生主管機關提交上市前申請,並依據該國法規或國際標準內容,提交申請資料,用以證明產品之安全性與功效性皆符合法規、標準、預期用途等要求;因應各國 ...
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