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站內搜尋 - 找課程

  • 地區
    新竹
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    5001-10000元
  • 不拘
  • 開始日期:   ~   結束日期:
"站內搜尋 - 找課程" 課程共 692 筆,顯示第 611-620 筆
  1. 611. 電動車之系統開發與控制器設計 (1113(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2024/11/13]
    • [$5,400]
    電動車之系統開發與控制器設計-本課程包含電動車系統開發設計及電動車整車控制器開發設計兩單元,系統開發設計涵蓋車輛系統結構與運作;車輛電力、線路及通訊設計;電池技術及充電基礎介紹,以及探討整車規範性能測試要求。整車控制器開發設計涵蓋硬體系統架 ...
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  2. 612. ISO 14971:2019醫療器材風險管理應用. (1114(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2024/11/14]
    • [$5,400]
    ISO 14971:2019醫療器材風險管理應用.ISO 14971是醫療器材最基本的風險管理標準,距離上次改版是2007年版已經超過十年,為因應醫療技術的進步、各國上市法規實務的更新,ISO 14971 :2019 Medical dev ...
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  3. 613. ISO 14001:2015 環境管理系統內部稽核員訓練課程 (12/3-4 新竹)
    • [新竹]
    • [2024/12/03]
    • [$5,700]
    環境管理之稽核基本介紹(條文要求)|新舊版標準文件化資訊之差異概述|稽核計劃安排與準備(Annex SL架構)|稽核演練(生命週期之環境考量面、新版查檢表製作)|稽核之執行、報告與跟催|課程回饋與結論
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  4. 614. 車用CAN Bus系統原理與快速故障檢測技巧. (1204(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2024/12/04]
    • [$5,400]
    為即時的監測車輛的狀態資訊,車輛電控系統數量越來越多,遍佈於車身的各種感知器,並將此資訊發送至相對應的控制單元。控制單元接受資訊後,對各種資訊進行處理、分析,然後發出指令。控制單元透過CANBus控制器區域網路(Controller Are ...
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  5. 615. AS9100:2016 條文暨內部稽核員訓練課程 (新竹場,12/10)
    • [新竹]
    • [2024/12/10]
    • [$7,000]
    1.講師是由 IAQG(International Aerospace Quality Group) 認可之資深教師親自授課。 2.AS 9100 內部稽核員內容包括授課、情境演練,並利用實際的案例討論。 3.您對於 AS 9100無需 ...
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  6. 616. 電動車馬達驅動控制與動力系統開發.. (1211(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2024/12/11]
    • [$5,400]
    電動車馬達驅動控制與動力系統開發-本課程包含馬達驅動控制系統開發設計及動力與電力系統開發設計兩單元,馬達驅動控制系統開發設計將探討電動車系統結構與運作,介紹馬達與動力系統概念,以及馬達控制架構及開發設計策略。
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  7. 617. 電動車輛與直流充電設備充電數位通信驗證技術. (1218(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2024/12/18]
    • [$5,400]
    電動車輛與直流充電設備充電數位通信驗證技術.近年來由於高容量電池的使用和充電基礎設施的廣泛設置,電動汽車市場的普及率增加,隨著充電技術發展,直流供電設備可以提供電動汽車進行快速充電,大幅縮短充電時間,提升電動車輛使用便利性。
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  8. 618. ISO 28000:2022 供應鏈安全管理系統 (新竹班,12/31)
    • [新竹]
    • [2024/12/31]
    • [$5,250]
    ISO 28000 是應運輸和物流行業對共同安全管理標準的需求而發展並提出的,其最終目標是改進供應鏈的全面安全。
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  9. 619. ISO 14001:2015 環境管理系統內部稽核員訓練課程 (1/9-10新竹)
    • [新竹]
    • [2025/01/09]
    • [$5,700]
    環境管理之稽核基本介紹(條文要求)|新舊版標準文件化資訊之差異概述|稽核計劃安排與準備(Annex SL架構)|稽核演練(生命週期之環境考量面、新版查檢表製作)|稽核之執行、報告與跟催|課程回饋與結論
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  10. 620. 醫療器材臨床試驗規劃與執行實務 (0109(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2025/01/09]
    • [$5,400]
    醫療器材優良臨床試驗準則(Good Clinical Practice,GCP)為臨床試驗設計、執行、監測、稽核、記錄、分析與報告的國際標準,其核心目的是保障受試者的人權與確保臨床試驗的可信度。遵守此標準以確保受試者的權益、安全與福祉,並確 ...
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