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站內搜尋 - 找課程

  • 地區
    線上
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    5001-10000元
  • 不拘
  • 開始日期:   ~   結束日期:
"站內搜尋 - 找課程" 課程共 702 筆,顯示第 581-590 筆
  1. 581. 生產製程與品管缺失預防-防錯手法應用實務. (線上同步0925(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$6,300]
    防呆法又稱防愚法、防錯法。意即在過程失誤發生之前即加以防止。是一種在作業過程中採用自動作用、報警、標識、分類等手段,使作業人員不特別注意也不會失誤的方法。 在作業過程中,作業者不時會因疏漏或遺忘而發生作業失誤,由此所致的品質缺陷所占的比例很 ...
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  2. 582. Micro LED關鍵技術與發展趨勢. (線上0925(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$5,400]
    總體來說,Micro LED對於畫質來說會有質的提升,是下一代的革命性顯示技術,但是目前技術方面依然不夠成熟,最大問題在於製造過程與成本仍舊很高,因此尚需時間醞釀。
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  3. 583. 精準藥物生產開發及法規實務(第四梯次).. (雲端自學1001-1230(工研院台中學習中心))
    • [線上]
    • [$8,100]
    精準藥物生產開發及法規實務 -政府致力推動生醫產業發展,且COVID-19疫情衝擊全球凸顯了生醫產業的重要性,加速精準治療產業發展, 此系列課程邀請工研院生醫所輔導團隊授課,內容涵蓋精準藥物開發、藥廠GMP 概論、新藥法規概論,以雲端自學 ...
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  4. 584. 精準藥物生產開發及法規實務(第四梯次).. (雲端自學1001-1230(工研院台中學習中心))
    • [線上]
    • [$8,100]
    精準藥物生產開發及法規實務 -政府致力推動生醫產業發展,且COVID-19疫情衝擊全球凸顯了生醫產業的重要性,加速精準治療產業發展, 此系列課程邀請工研院生醫所輔導團隊授課,內容涵蓋精準藥物開發、藥廠GMP 概論、新藥法規概論,以雲端自學 ...
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  5. 585. 提案制度推動與改善實務運用教育訓練. (線上1003(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$5,400]
    提案制度推動與改善實務運用教育訓練-如何讓員工願意將個人的智慧與所發掘的問題與解決方式願意提供給公司,以便降低企業異常情形與提高企業利潤是企業思考的方向;藉由提案制度推動與改善實務應用,協助企業建立有效的提案改善制度,並鼓勵員工發揮創意與智 ...
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  6. 586. 企業面對「範疇三」的關鍵佈局策略. (線上1004(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$6,300]
    企業面對「範疇三」的關鍵佈局策略-因應全球氣候變遷所帶來的挑戰,各國都積極針對溫室氣體總量管制訂定相關法規及標準,並以控制溫室氣體排放作為首要任務,其中,溫室氣體排放計算和管控方式成為重點。大多數企業目前主要關注公司直接排放源(範疇一)及公 ...
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  7. 587. 醫療器材優良運銷準則要項說明. (1018(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$6,300]
    衛生福利部食品藥物管理署(食藥署) 110 年5 月1實施「醫療器材優良運銷準則」,此準則旨在健全醫療器材販賣業者之管理,確保醫療器材於儲存、運輸與配送過程中之品質符合原製造業者之要求,藉此加強落實產品追溯及外包相關程序之管理,使我國醫療器 ...
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  8. 588. 專利規避與再生工作坊 (線上課程)
    • [線上]
    • [$7,000]
    本課程利用創新思維模式, 客製化系統化創新思維與手法, 從技術面,探討如何系統化地達成專利規避、強化與再生。 以電子產業專利為主要標的,期能藉由分享此系統化技術分析方法,協助產業,不只「消極」規避專利以避免龐大權利金和訴訟費支出,更能「積極 ...
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  9. 589. 新藥開發流程與藥毒理/上市法規概論及PIC/S (線上全系列1107-1130(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$6,300]
    新藥開發流程與藥毒理/上市法規概論及PIC/S GMP GDP品質管理實務應用-建構學員對新藥開發及製藥有基本概念及實務應用能力。有助於廠商未來產品上市前的準備工作,協助說明建立日常管制作業,以滿足法規單位查核的要求。
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  10. 590. 細胞治療產品臨床試驗設計與數據分析 (線上1112-1130(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$8,100]
    細胞治療產品臨床試驗設計與數據分析-課程內容共分為兩個單元,第一單元為「臨床試驗申請技術性資料審查重點」,講解製程與管控的相關議題,並搭配經驗分享,讓學員了解審查重點。第二單元則為「臨床試驗設計與數據分析」,將介紹ICH E9的原則,並講解 ...
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