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1251. ASME幾何公差與最大實體狀態班. (線上1013-1020(工研院台北學習中心))

[線上]
[$10,800]

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ASME幾何公差與最大實體狀態班.

講師：

本課程以美規幾何公差為主軸，雖然美規幾何公差與ISO幾何公差只有少數差異，但當客戶圖面來自美國時，能夠明確掌握美規幾何公差還是上策。另一方面，幾何公差與尺寸，一般給人的印象就是成熟技術及傳統規範，這樣的印象可能因為幾何公差已經在工業界使用非 ...

1252. 細胞治療研發工程師認證班. (1017-1130第2梯(工研院台北學習中心))

[線上]
[$26,000]

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細胞治療研發工程師認證班.

講師：

根據財富商業洞察(Fortune Business Insights)報告，細胞治療預計於 2026 年將達到 519億美元之經濟規模，複合年均增長率(CAGR)於 2019 年至 2026 年之間則將達到 26.1%。歸功於生技醫療技術的 ...

1253. PCB產業淨零永續專業推動人才認證班. (線上1017-1110(工研院台北學習中心))

[線上]
[$30,600]

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PCB產業淨零永續專業推動人才認證班.

講師：

為協助臺灣PCB產業與企業因應全球2050淨零碳排目標及淨零關鍵人才需求，本課程由「TPCA台灣電路板協會」與「工研院產業學院」共同規劃，參照國發會發佈之「臺灣2050淨零排放路徑及策略總說明」以及台灣電路板協會出版「台灣PCB產業低碳轉型 ...

1254. 化粧品專業技術人員訓練.. (1021-1029(工研院台中學習中心))

[線上]
[$21,600]

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化粧品專業技術人員訓練..

講師：

為因應法規需求，並培訓及強化專業技術人員之相關專業知識與技能，工研院產業學院(通過TTQS銀牌評核)特辦理此訓練課程，課程內容涵蓋化粧品衛生安全法令、化粧品製造相關職業倫理、文件系統、製造場所人員管理、化粧品製造場所設施及設備 ...

1255. 智權法務實戰高階人才培訓班(第四屆). (線上1021-1202(工研院台北學習中心))

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[$45,000]

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智權法務實戰高階人才培訓班(第四屆).

講師：

智慧財產權相關法律及實務，已成為國內企業高度重視的議題，也成為專業人士的顯學。根據近年來經濟部智慧財產局及中央銀行統計數據，最高峰時期，我國企業智財權使用費年支付逾新台幣一千七百億元（五十七億餘美元）給國外廠商，台灣只能賺取代工價差，反映出 ...

1256. ISO/IEC 27001:2022 資訊安全管. (線上 1023-1024(工研院台北學習中心))

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[$12,600]

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ISO/IEC 27001:2022 資訊安全管.

講師：

ISO/IEC 27001:2022 資訊安全管理系統內部稽核員訓練班-企業組織如何確認資訊安全管理系統運作狀況並確保其有效性與持續改善，內部稽核活動一直扮演著關鍵的角色。特邀請具有多年產業、評審及授課經驗的講師，以流程思考的邏輯，完整介紹 ...

1257. 電力電子之小型電源供應器設計實務課程. (1025-1026(工研院台北學習中心))

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[$12,600]

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電力電子之小型電源供應器設計實務課程.

講師：

電源供應器課程事實上已很多，但實務性之課程涵蓋最近幾年的IC 控制技術並且分析實際非理想元件之課程非常缺乏。本課程將討論實務性，解讀幾個重要零件之細部規格及測試方法，做為工程人員目前工作專案挑戰的進一步分析參考。本課程不只設計針對電源供應器 ...

1258. Micro LED關鍵技術與發展趨勢. (線上1025(工研院台北學習中心))

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[$5,400]

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Micro LED關鍵技術與發展趨勢.

講師：

總體來說，Micro LED對於畫質來說會有質的提升，是下一代的革命性顯示技術，但是目前技術方面依然不夠成熟，最大問題在於製造過程與成本仍舊很高，因此尚需時間醞釀。

1259. 醫療器材設計開發流程管制及風險管理. (線上1026-1027(工研院台北學習中心))

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[$10,800]

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醫療器材設計開發流程管制及風險管理.

講師：

　在醫療器材品質管理系統中，「醫療器材設計開發活動管制」是極其重要的流程，也是產品符合法規要求的關鍵活動。對於醫療器材業者與供應鏈體系而言，設計開發管制活動與客戶需求、採購品管制、製程管制、及產品監管與量測都是高度相關，並且與風險管理活動結 ...

1260. 生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠 (線上單元一1027-1028(工研院台中學習中心))

[線上]
[$11,000]

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生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠

講師：

生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、確效及文件建構管理師培訓班(全系列)-PIC/S GMP及PIC/S GDP是目前製藥及生技產業對於製造行為與運銷管制中，兩套最重要的規範標準，在進行硬體改善符合法規要求前，就應熟讀基礎法規 ...

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