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站內搜尋 - 找課程

  • 地區
    線上
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    2001-5000元
  • 不拘
  • 開始日期:   ~   結束日期:
"站內搜尋 - 找課程" 課程共 673 筆,顯示第 301-310 筆
  1. 301. 財務報表、稅務申報解析-針對中小企業 (0208下午(中華職工))
    • [線上]
    • [$2,500]
    財務報表分析,是依據過去的財務資訊,審視企業體質與營業成效,預估未來的發展。但對中小企業而言,在進行財報分析之前,有很多實務上的滯礙,最常見的,包含:報表產出的即時性、中小企業特有的財報結構...等,都讓中小企業主在忙於業務的同時,往往因為 ...
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  2. 302. 國際貿易業的稅賦申報與規劃 (0210下午(中華職工))
    • [線上]
    • [$2,500]
    台灣是以外貿為導向的經濟實體,國際貿易在台灣的總體經濟上,也扮演著非常重要的腳色;中小企業之中,營運國際貿易的比重也相當之高,然而,國際貿易的稅務申報,也有其獨特性,例如:部分國際貿易的營運收益,並非營業稅的申報範圍,支付海外佣金時,稅務申 ...
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  3. 303. 【數位同步】運用5 Why法提升問題分析與解決能力 (0215(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$3,500]
    透過「運用5 Why法提升問題分析與解決能力」課程,可提升受訓幹部「找出問題發生的關鍵原因及解決問題」之核心能力,尤其是設計問題、製程不良與客訴事件之根因分析特別有效。
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  4. 304. 醫療器材品質管理ISO 13485:2016精要 (0215(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$4,500]
    醫療器材品質管理ISO 13485:2016精要 醫療器材相關產品從研發到上市,甚至上市後監管,往往需要符合各項法規要求、品質管理系統及標準規範。為強化醫療器材研發團隊、製造商、創新研發公司對於品質管理系統有一定的概念與認知,本課程邀 ...
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  5. 305. 製程能力分析與SPC管制圖實作 (Minitab) (0218(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$4,200]
    [線上直播] 製程能力分析與SPC管制圖實作 (Minitab精華班) 所謂【製程能力】就是「製程」在固定生產條件並在穩定管制下的產品生產品質(Quality)能力,而「製程能力分析與SPC管制圖」是管理製程重要而有效的方法、運用這些方法 ...
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  6. 306. 境外公司與OBU查核關鍵與解析-合法規劃與風險分 (0224下午(中華職工))
    • [線上]
    • [$2,500]
    境外公司可發揮的效益,包含:營運類、投資類、稅賦規劃類,以及其他類...等各項,再加上結合OBU帳戶的優勢,均為台商帶來許多營運上的幫助,實務上,台商多如何使用境外公司?其常見的運作模式為何?台商都如何決策境外公司的設立地點?OBU在台商的 ...
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  7. 307. 田口DOE實驗計畫基礎應用班(台北班) (0302(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$3,500]
    【數位同步】田口DOE實驗計畫基礎應用班(台北班) 本課程主要學習DOE實驗計畫,特別是針對如何運用田口品質工程之正交表的實驗計畫,能讓我們以四兩撥千斤的方式,即時掌握事實、驗證效果、收到事半功倍的效果;適用於研發、設計、工程、製造及品保 ...
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  8. 308. 系統化防誤防錯手法實務教育訓練 (0308(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$3,200]
    系統化防誤防錯手法實務教育訓練. 設計能力提升、製程品質管制或問題之有效解決,其最高境界就是達到零缺點。而為了達成此境界,系統化防誤/防錯手法就是防止發生源與流出源問題再發生之最根本有效之方法。本課程將說明防誤/防錯手法之概述、模式與法則、 ...
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  9. 309. 系統化防誤防錯手法實務教育訓練 (0308(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$3,200]
    系統化防誤防錯手法實務教育訓練. 設計能力提升、製程品質管制或問題之有效解決,其最高境界就是達到零缺點。而為了達成此境界,系統化防誤/防錯手法就是防止發生源與流出源問題再發生之最根本有效之方法。本課程將說明防誤/防錯手法之概述、模式與法則、 ...
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  10. 310. 醫療器材風險管理 ISO 14971:2019精. (0308(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$4,500]
    【線上直播】醫療器材風險管理 ISO 14971:2019精要 醫療器材相關產品從研發到上市,甚至上市後監管,往往需要符合各項法規要求、品質管理系統及標準規範。為強化醫療器材研發團隊、製造商、創新研發公司對於醫材法規中的風險管理有一定的概 ...
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