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站內搜尋 - 找課程
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~ 結束日期:
不拘
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2000元以下
2001-5000元
5001-10000元
10000元以上
"
站內搜尋 - 找課程
" 課程共 702 筆,顯示第 691-700 筆
691. RBA 8.0 VAP8.0.2 訓練課程 (數位場,06/06)
[線上]
[$5,250]
[講師介紹]
RBA 8.0 VAP8.0.2 訓練課程
講師:
RBA VAP條款只是輔助,看懂VAP的內容,設計合適的問題,只是第一步,實務演練的目的就是讓學員可以在模擬的稽核現場中,針對各類型案例,親身執行內部稽核作業,以確保後續可在公司自行執行內部稽核時,確實的找出問題,以達到有效的提升改善。
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692. ISO 28000:2022 供應鏈安全管理系統 (數位班,06/10)
[線上]
[$5,250]
[講師介紹]
ISO 28000:2022 供應鏈安全管理系統
講師:
ISO 28000 是應運輸和物流行業對共同安全管理標準的需求而發展並提出的,其最終目標是改進供應鏈的全面安全。
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693. 醫療器材之產品設計與行銷. (0611(工研院台北學習中心))
[線上]
[$5,400]
[講師介紹]
醫療器材之產品設計與行銷.
講師:
醫療器材產品成功因素通常不是表面上看得到的,其中賴以突圍之關鍵必是貼近顧客需求。為強化醫療器材研發團隊、製造商、創新研發公司對於醫療器材產品設計與行銷有一定的概念與認知,本課程邀請工研院院友姚南光博士解說配合保險給付規定之醫療產品設計與行銷 ...
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694. 新藥開發流程與藥毒理/上市法規概論及PIC/S (線上0612(工研院台北學習中心))
[線上]
[$6,300]
[講師介紹]
新藥開發流程與藥毒理/上市法規概論及PIC/S
講師:
新藥開發流程與藥毒理/上市法規概論及PIC/S GMP GDP品質管理實務應用-建構學員對新藥開發及製藥有基本概念及實務應用能力。有助於廠商未來產品上市前的準備工作,協助說明建立日常管制作業,以滿足法規單位查核的要求。
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695. 醫療器材環氧乙烷(EO)滅菌製程規劃培訓班. (線上0617(工研院台北學習中心))
[線上]
[$5,400]
[講師介紹]
醫療器材環氧乙烷(EO)滅菌製程規劃培訓班.
講師:
醫療器材環氧乙烷(EO)滅菌製程規劃培訓班-ISO 11135標準與實務-本課程邀請多年實務經驗的講師,帶領學員瞭解醫療器材環氧乙烷(EO)滅菌的基本知識和製程規劃與實務經驗分享。學員將了解環氧乙烷(EO)滅菌的原理、相關法規與ISO 11 ...
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696. GRS & RCS全球回收標準內部稽核員訓練課程 (數位場,06/18)
[線上]
[$5,250]
[講師介紹]
GRS & RCS全球回收標準內部稽核員訓練課程
講師:
1.台灣業界最多RCS/GRS輔導實績(超過20家)的顧問團隊,彙整幫助客戶解決過的各式疑難雜症和稽核員拋出的各式挑戰,利用7小時的精華課程,將所有準備過程和正式稽核中會遇到的大小問題,帶你一次弄懂。 2.領導力講師是由 IRCA (In ...
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697. ISO 17025:2017 條文訓練暨內部稽核員 (數位場,06/19)
[線上]
[$5,250]
[講師介紹]
ISO 17025:2017 條文訓練暨內部稽核員
講師:
ISO/IEC 17025: 2017 為國際通用的實驗室的管理認證標準,可說是在最基礎的ISO 9001管理系統的架構下,專門針對實驗室的應用指南或施行細則,並適用於各類產業領域、企業、軍、公、民營及學術研究機構所屬的實驗室,用以確定或承 ...
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698. 【最新版本】ISO27001:2022內稽課程 (數位場,06/20)
[線上]
[$5,250]
[講師介紹]
【最新版本】ISO27001:2022內稽課程
講師:
1日的扎實課程,即可完整瞭解ISO27001條文要求以及內部稽核概念、方法及其流程。
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699. ISO 14067:2018 碳足跡盤查內部查證員 (數位場,06/23)
[線上]
[$5,850]
[講師介紹]
ISO 14067:2018 碳足跡盤查內部查證員
講師:
ISO 14067碳足跡盤查課程內容包括授課、情境演練,並利用實際的案例討論,加深學員對碳足跡應用於實務面的了解。 透過此課程,您將了解2050淨零碳排之國際與台灣情勢、碳足跡相關規範、企業供應鏈盤查實務及碳足跡產品執行程序。 進行課程 ...
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700. VDA6.3:2023過程稽核基礎訓練課程(1日) (數位場,06/26)
[線上]
[$5,250]
[講師介紹]
VDA6.3:2023過程稽核基礎訓練課程(1日)
講師:
加強學員 (接受稽核的員工) 對過程稽核的要求,以及執行過程稽核的重要性的理解。 針對如何正確理解稽核員的提問進行解析。 透過稽核經驗的分享,涵蓋具體的基於不符合項的實際案例來解釋如何評估不符合項。 針對品質管理系統核、過程稽核和產品 ...
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