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站內搜尋 - 找課程

  • 地區
    台中
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    10000元以上
  • 不拘
  • 開始日期:   ~   結束日期:
"品質管理" 課程共 131 筆,顯示第 61-70 筆
  1. 61. 中西藥優良製造確效計畫品質管理師 (0724-0815(工研院台中學習中心))
    • [台中]
    • [2021/07/24]
    • [$22,400]
    衛福部於2018年9月20日,依據藥物優良製造準則第5條發文公告「中藥優良製造確效作業基準」及實施期程,對於符合GMP之中藥廠應依所述之要求執行確效作業.施行項目包含:設施與設備之驗證及中藥製造過程中之空調系統、水系統、電腦化系統、製程、清 ...
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  2. 62. SGS Qualicert PSMA 專家神祕客稽核員訓練課程 (8/2-8/4台中)
    • [台中]
    • [2021/08/02]
    • [$14,250]
    提升服務的觀念及格局|服務相關工具的介紹與應用|服務分類管理及魅力品質發展|神秘客查核技巧及工具應用|個案分享研討|現場稽核實作|筆試
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  3. 63. VDA 6.3汽車產業過程稽核 (8/9-8/11台中)
    • [台中]
    • [2021/08/09]
    • [$11,400]
    VDA 6.3 概述|過程導向稽核|VDA 6.3 P1 潛在供應商分析|VDA 6.3 P2-P4 開發階段|VDA 6.3 P5-P7 批量生產|VDA 6.3 稽核評價與報告|稽核技巧與應用|課程驗收
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  4. 64. ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 (9/6-9/8, 9/13-9/14台中)
    • [台中]
    • [2021/09/06]
    • [$23,750]
    ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號:A17977). ISO 9001:2015年新版公告,SGS推出此課程協助客戶具備品質管理系統稽核的專業技能,藉著此次改版的機會重新檢視組織的流程運作
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  5. 65. 敏捷開發實戰班 (10/25-10/26台中)
    • [台中]
    • [2021/10/25]
    • [$15,010]
    敏捷宣言四大價值|敏捷開發與PMP專案管理的差異性|願景溝通-Vision Box|建構Product roadmap|體驗學習 Scrum開發流程(衝刺規劃、站立會議、衝刺審查、衝刺回顧會議)
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  6. 66. PMP專案管理實戰班 (10/27-10/29台中)
    • [台中]
    • [2021/10/27]
    • [$11,400]
    專案管理體系介紹|建立專案願景、親手做出WBS|激勵專案團隊&有效的壓縮專案進度|建立成本基準&建立風險管理能力|專案執行與授權、監控專案績效|回顧專案運作績效&進行專案收尾
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  7. 67. SGS Qualicert PSMA 專家神祕客稽核員訓練課程 (11/15-11/17台中)
    • [台中]
    • [2021/11/15]
    • [$14,250]
    提升服務的觀念及格局|服務相關工具的介紹與應用|服務分類管理及魅力品質發展|神秘客查核技巧及工具應用|個案分享研討|現場稽核實作|筆試
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  8. 68. FSSC22000 v6 (FSMS) 主導稽核員 (11/22-11/26台中)
    • [台中]
    • [2021/11/22]
    • [$23,750]
    我們希望所有學員在課程結束時擁有下列知識與技能,包括: • 能描述食品安全管理系統,食品安全管理系統標準,管理系統稽核與第三方驗證的目的。 • 詮釋稽核員依據ISO19011:2018(適當時與ISO2 ...
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  9. 69. ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 (12/13-14,12/20-12/22台中)
    • [台中]
    • [2021/12/13]
    • [$23,750]
    ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號:A17977). ISO 9001:2015年新版公告,SGS推出此課程協助客戶具備品質管理系統稽核的專業技能,藉著此次改版的機會重新檢視組織的流程運作
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  10. 70. 生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理 (0107-0115(工研院台中學習中心))
    • [台中]
    • [2022/01/07]
    • [$22,000]
    生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、確效及文件建構管理師(全系列) PIC/S GMP及PIC/S GDP是目前製藥及生技產業對於製造行為與運銷管制中,兩套最重要的規範標準,在進行硬體改善符合法規要求前,就應熟讀基礎法規的門 ...
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