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不拘
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5001-10000元
"稽核" 課程共 523 筆,顯示第 161-170 筆
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161. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (1/16-1/17高雄)
- [高雄]
- [2020/01/16]
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[$8,075]
[講師介紹]
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ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 |
講師: |
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ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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162. ISO 14001:2015 環境管理系統內部稽核員訓練課程 (2/10-2/11高雄)
- [高雄]
- [2020/02/10]
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[$5,605]
[講師介紹]
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ISO 14001:2015 環境管理系統內部稽核員訓練課程 |
講師: |
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環境管理之稽核基本介紹(條文要求)|新舊版標準文件化資訊之差異概述|稽核計劃安排與準備(Annex SL架構)|稽核演練(生命週期之環境考量面、新版查檢表製作)|稽核之執行、報告與跟催|課程回饋與結論
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163. ISO 14001:2015 環境管理系統環保法規訓練課程 (2/11-2/12台中)
- [台中]
- [2020/02/11]
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[$5,605]
[講師介紹]
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ISO 14001:2015 環境管理系統環保法規訓練課程 |
講師: |
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ISO14001:2015相關條文運作要求說明|法令及其它要求管理流程檢討|相關法令及其它要求說明|法令管理應用演練
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164. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (2/12-2/13台北)
- [台北]
- [2020/02/12]
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[$8,075]
[講師介紹]
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ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 |
講師: |
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ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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165. IATF 16949:2016稽核員訓練 (不可報名0218-0219(易騰))
- [新竹]
- [2020/02/18]
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[$5,200]
[講師介紹]
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IATF 16949:2016稽核員訓練 |
講師:李文斌 |
李文斌顧問 |
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[企業常遇到的狀況,您是否有以下困擾?!] ■稽核人員能力不夠,導致稽核效果不彰 ■經常被驗證單位評審員質疑IATF 16949稽核的符合性 ■不知道IATF 16949:2016與ISO 9001:2015在稽核規劃與執行上的差異,本課程 ...
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166. ISO 14001:2015 環境管理系統內部稽核員訓練課程 (2/25-2/26台中)
- [台中]
- [2020/02/25]
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[$5,605]
[講師介紹]
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ISO 14001:2015 環境管理系統內部稽核員訓練課程 |
講師: |
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環境管理之稽核基本介紹(條文要求)|新舊版標準文件化資訊之差異概述|稽核計劃安排與準備(Annex SL架構)|稽核演練(生命週期之環境考量面、新版查檢表製作)|稽核之執行、報告與跟催|課程回饋與結論
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167. ISO 14001:2015 環境管理系統內部稽核員訓練課程 (3/4-3/5桃園)
- [桃園]
- [2020/03/04]
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[$5,605]
[講師介紹]
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ISO 14001:2015 環境管理系統內部稽核員訓練課程 |
講師: |
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環境管理之稽核基本介紹(條文要求)|新舊版標準文件化資訊之差異概述|稽核計劃安排與準備(Annex SL架構)|稽核演練(生命週期之環境考量面、新版查檢表製作)|稽核之執行、報告與跟催|課程回饋與結論
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168. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (3/12-3/13新竹)
- [新竹]
- [2020/03/12]
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[$8,075]
[講師介紹]
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ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 |
講師: |
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ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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169. IATF 16949:2016稽核員訓練 (不可報名0318-0319(易騰))
- [新竹]
- [2020/03/18]
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[$5,200]
[講師介紹]
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IATF 16949:2016稽核員訓練 |
講師:李文斌 |
李文斌顧問 |
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[企業常遇到的狀況,您是否有以下困擾?!] ■稽核人員能力不夠,導致稽核效果不彰 ■經常被驗證單位評審員質疑IATF 16949稽核的符合性 ■不知道IATF 16949:2016與ISO 9001:2015在稽核規劃與執行上的差異,本課程 ...
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170. MDR條文解說及技術文件準備 (3/18-3/19台北)
- [台北]
- [2020/03/18]
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[$9,500]
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醫療器材法規(MDR)與醫療器材指令(MDD)差異分析|MDR 歐盟醫療器材法規條文解說|MDR 歐盟醫療器材技術文件準備|MDR 歐盟醫療器材法規轉換時程
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