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站內搜尋 - 找課程

  • 地區
    台北
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    5001-10000元
  • 不拘
  • 開始日期:   ~   結束日期:
" " 課程共 342 筆,顯示第 251-260 筆
  1. 251. 美國醫療器材上市前通知510(k)申請實務. (0628-0629(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2023/06/28]
    • [$7,800]
    美國醫療器材上市前通知510(k)申請實務-衛生福利部於2021年5月1日施行「醫療器材技術人員管理辦法」,規定輸入醫療器材技術人員應有近5年內接受至少20小時以上之教育訓練;無論是醫療器材製造業或販賣業的技術人員,於業者依法辦理登記之日起 ...
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  2. 252. ISO 14001:2015內部稽核員研習課程 (台北班7/6-7/7)
    • [台北]
    • [2023/07/06]
    • [$7,000]
    新版的ISO 14001採用新的高階結構(HLS),即採用所有管理系統標準通用的術語、定義、標題和文本內容,以便在實施多個管理系統時輕鬆實現整合。那麼新版條款有哪些內容?和現有的條款相比有哪些變化和改進? 針對您的疑問,為使我們的客戶及需 ...
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  3. 253. ISO 14971 2019醫療器材風險管理應用訓 (實體0706(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2023/07/06]
    • [$5,500]
    ISO 14971 2019醫療器材風險管理應用訓練 -ISO 14971:2019(Medical devices-Application of risk management to medical devices,醫療器材品質管理系統 ...
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  4. 254. 新版 ESD S20.20:2021精解及實務課程 (台北班 7/27)
    • [台北]
    • [2023/07/27]
    • [$5,200]
    DNV由台灣當地稽核員從事ANSI/ESD S20.20 靜電防護認證的第三者驗證團體,此不僅可以大幅降低認證費用,並且提供本土化的溝通與服務。針對這項認證,我們特別開設此課程,為大家詳做介紹。機會難得敬請把握。
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  5. 255. VDA6.5 產品稽核實務實戰. (0801(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2023/08/01]
    • [$6,300]
     由於IATF 16949品質管理系統標準中並未詳述產品稽核的具體作法,本說明特安排具國際驗證公司IATF16949制度輔導之專家,針對VDA 6.5產品稽核要求及作法,VDA6.5產品稽核標準最新版本已於2020年3月發布,用於替代200 ...
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  6. 256. ISO 45001:2018內部稽核員研習課程 (台北班 8/7-8/8)
    • [台北]
    • [2023/08/07]
    • [$7,000]
    本課程將以稽核的角度解讀條文,並搭配各課程主題的案例研究,讓您於演練中輕鬆瞭解稽核實務,其中經驗豐富的講師更將多年來之驗證及輔導經驗完整呈現,於課堂中與您充分互動,幫助您達到有效管理職安衛風險的目標。
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  7. 257. Software validation 軟體確效理論與實務 (8/16台北)
    • [台北]
    • [2023/08/16]
    • [$5,700]
    EN62304 標準概念與解釋|軟體確效實務與案例
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  8. 258. 新版 ESD S20.20:2021精解及實務課程 (台北班 10/2)
    • [台北]
    • [2023/10/02]
    • [$5,200]
    DNV由台灣當地稽核員從事ANSI/ESD S20.20 靜電防護認證的第三者驗證團體,此不僅可以大幅降低認證費用,並且提供本土化的溝通與服務。針對這項認證,我們特別開設此課程,為大家詳做介紹。機會難得敬請把握。
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  9. 259. VDA6.5 產品稽核實務實戰. (實體1006(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2023/10/06]
    • [$6,300]
     由於IATF 16949品質管理系統標準中並未詳述產品稽核的具體作法,本說明特安排具國際驗證公司IATF16949制度輔導之專家,針對VDA 6.5產品稽核要求及作法,VDA6.5產品稽核標準最新版本已於2020年3月發布,用於替代200 ...
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  10. 260. 醫療器材設計與開發管制訓練課程 (10/13台北)
    • [台北]
    • [2023/10/13]
    • [$5,700]
    醫療器材的設計開發,在品質管理系統或是產品的認證上都扮演著重要的角色。本課程將由產業實務經驗及法規要求觀點出發,並且以ISO 13485: 2016設計開發流程為基礎,介紹醫療器材從設計規劃、研究設計、產品開發、驗證及臨床要求、到上市法規之 ...
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