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站內搜尋 - 找課程

  • 地區
    台北
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    5001-10000元
  • 不拘
  • 開始日期:   ~   結束日期:
" " 課程共 391 筆,顯示第 341-350 筆
  1. 341. Micro LED關鍵技術與發展趨勢. (實體1025(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2023/10/25]
    • [$5,400]
    總體來說,Micro LED對於畫質來說會有質的提升,是下一代的革命性顯示技術,但是目前技術方面依然不夠成熟,最大問題在於製造過程與成本仍舊很高,因此尚需時間醞釀。
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  2. 342. 生技製藥PICS GMP與GDP污染管制措施策略. (1102-1103(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2023/11/02]
    • [$7,800]
    生技製藥PIC/S GMP & GDP污染管制措施策略模式法規導讀、實務與案例演練-GMP的傳統定義在於防止汙染交叉汙染及混誤用,PIC/S GMP已將其要求進一步提升為持續穩定管理及生產以符合上市前預期的品質。另,隨著全球化趨勢,藥品透過 ...
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  3. 343. MDR歐盟醫療器材法規-品質管理系統研習課程 (台北2023/11/06)
    • [台北]
    • [2023/11/06]
    • [$6,000]
    MDR QMS System Advanced course 歐盟醫療器材法規-品質管理系統研習課程
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  4. 344. Software validation 軟體確效理論與實務 (11/7台北)
    • [台北]
    • [2023/11/07]
    • [$5,700]
    EN62304 標準概念與解釋|軟體確效實務與案例
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  5. 345. MDR歐盟醫療器材法規-一般安全有效要求與技術文檔 (台北2023/11/07)
    • [台北]
    • [2023/11/07]
    • [$6,000]
    MDR General Safety and Performance Requirements & Technical Documentation Introduction and Requirements / 歐盟醫療器材法規-一般安全有 ...
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  6. 346. ISO 14001:2015內部稽核員研習課程 (台北班 11/9-11/10)
    • [台北]
    • [2023/11/09]
    • [$7,000]
    新版的ISO 14001採用新的高階結構(HLS),即採用所有管理系統標準通用的術語、定義、標題和文本內容,以便在實施多個管理系統時輕鬆實現整合。那麼新版條款有哪些內容?和現有的條款相比有哪些變化和改進? 針對您的疑問,為使我們的客戶及需 ...
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  7. 347. 醫療器材電氣安全法規概述與實務討論研習課程 (台北班2023/11/15)
    • [台北]
    • [2023/11/15]
    • [$6,000]
    本課程將針對新舊版本差異及設計注意事項,常見問題等做一全盤性的闡述。
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  8. 348. 運用5 Why法提升問題分析與解決能力. (實體1122(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2023/11/22]
    • [$6,300]
    透過「運用5 Why法提升問題分析與解決能力」課程,可提升受訓幹部「找出問題發生的關鍵原因」之能力,以及表單寫作技巧,俾以有效的表達及解決問題。
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  9. 349. 縮短開發週期與降低研發成本. (實體1128(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2023/11/28]
    • [$6,300]
    縮短開發週期與降低研發成本 .過去的產品研發創新只重視技術面,這已不敷當今時代的要求。激烈的市場競爭尚需兼顧開發週期與開發成本,三者若缺一企業將無法獲得有利的競爭優勢!本課程特就如何縮短開發週期及降低研發成本兩各構面,深入探討理論與實務, ...
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  10. 350. ISO 10993生物相容性法規概述含17&18 (台北班-12/1)
    • [台北]
    • [2023/12/01]
    • [$6,000]
    醫療器材製造商可以透過本次的課程中建立產品生物相容性風險分析評估的手法與能力。
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